SHT 0044-1991 1501抗静电剂.pdf

中华人民共和国石油化工行业标准
SHO044--9
1501抗静电剂
(1998年确认)
1主题内容与适用范围
本标准规定了用铬、钙金属有机化合物等复合而成的石油燃料抗静电剂的技术条件。产品代号
为T1501。
本标准所属产品适用于喷气燃料及其他轻质燃料
2引用标准
GB/T260石油产品水分测定法
GB/T261石油产品闪点测定法(闭口杯法
CGB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
CB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)
CB/P1884石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)
CB/T1885石油计量表
CB/T4756石油液体手工取样法
CB/T6539航空燃料与馏分燃料电导率測定法
SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则
SH/1O297添加剂中钙含量测定法
3技术要求
项目
质量指标
试验方法
外观
褐色粘稠液体
目测
密度(20℃),kg/mr
800~900
GB/T184、GB/"T1885
运动粘度(25℃),mn2/s
不大于
1000
GB/T 265
闪点(团口),℃
不低于
22
GB/T261
铬含量,%
0.2-0.4
附录A
钙含量,%
0.2~0.4
SHT 0297
水分,%
不大于
0.1
GB/T 260
机械杂质,
不大于
GB/T 511
电导率(20~25℃),pS/m
不小于
200
CB/T6539
注:1)测定电导率时,以喷气燃料作稀释剂,L喷气燃料中含2mgT1501。
中国石油化工总公司1991-07-11批准
1992-07-01实施
SHOO44--91
标志、包装、运输与貤存
标志、包装、运输、贮存及交货验收按SH0164进行
5取样
取样按GB/T4756进行,取2L作为检验和留样用。
403
H0044--91
附录A
烷基水杨酸铬中铬含量测定法
(补充件)
A1方法概要
烷基水杨酸铬在重铬酸钾存在下用硫酸酸解得到三价铬的硫酸盐,在硝酸银存在下,用过硫酸
铵将三价铬氧化成六价铬,在酸性条件下以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液
滴定。
A2仪器
A2.1三角烧瓶:250,500mL。
A2.2玻璃漏斗。
A2.3滴定管:S0ml
A2.4移液管:10m
A2.5烧杯:200mL。
A2.6量筒:5,25,50,100mI
A2.7容量瓶:1L
A3试剂
A3.1重铬酸钾:分析纯。称取经120℃烘至恒重的基准重铬酸钾4.9030g,精确至0.000g。用少量
蒸馏水溶解后,移入IL容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀。配成c1(KxC20)=0.1mol/L的重
铬酸钾基准溶液。
A3.2硫酸亚铁胺:分析纯。
A3.3硫酸:分析纯。配成硫酸与水按体积比为1:2的硫酸溶液和硫酸与水按体积比为1:10的硫酸
溶液。
A3.4硝酸银:分析纯。配成10g/L的硝酸银溶液。
A3.5过硫酸铵:分析纯。配成200g/L的过硫酸铵溶液。
3.6磷酸:分析纯。
3.7二苯胺磺酸钠:配成10g/L二苯胺磺酸钠指示剂。
A4准备工作
A4.1硫磷混合酸的配制:将150mL硫酸加入到700mL蒸馏水中,冷却后加磷酸(A3.6条)100mLo
A4.2c[(NH4)2Fe(S04)2]=0.05~0.08molL硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制及标定。
A-4.2.1配制:称取硫酸亚铁铵19.71~31.36g于200mL烧杯中,加人50mL硫酸溶液(硫酸与水按体
积比为1:10),如有不溶物应过滤,加热使其溶解,然后冷却转移至1L容量瓶内,加菾馏水稀释至
刻度。
A4.2.2标定:吸取25mL已配制好的硫酸亚铁铵溶液(A4.2.1)于250mL三角烧瓶中,加入10mL硫
磷混合酸(A4.1条)及65mL蒸馏水,并加入4滴二苯胺磺酸钠指示剂(A3.7条),用重铬酸钾基准溶
液滴至颜色由浅绿色变成亮蓝色,最后变成蓝紫色为终点
A4.2.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液的实际浓度c[(NH4)2Fe(SO2)2],molL按式(A1)计算
SH0044-91
C」X
式中:c一重铬酸钾基准滴定溶液(A3.1条)的实际浓度,mol/L;
v1一重铬酸钾基准溶液的消耗体积,mL;
V一硫酸亚铁铵溶液(A4.2.1)的体积,mLo
A5试验步骤
A5,1称取0.2~0.5g(精确至0.2mg)烷基水杨酸铬试样,放入500mL三角烧瓶中,加入30mL硫酸
溶液(硫酸与水按体积比为1:2),再准确地加入10L重络酸钾基准溶液(A3.1条),并放人ー小块瓷
片(防爆),三角烧瓶口置一玻璃漏斗后放在电炉上加热至沸腾,维持微沸0.5h。在此过程中不断地
摇动,加热至刚出现白烟为止。取下三角烧瓶冷至室温后,加入200rL蒸馏水,并煮沸。然后加入
5mL硝酸银溶液(A3.4条)及20mL过硫酸铵溶液(A3.5条),煮沸5min,以除去过量的过硫酸铵,冷
却后加入20mL硫磷混合酸(A4.1条)及2滴管二苯胺磺酸钠指示剂(A3.7条),以硫酸亚铁铵标准滴
定溶液(A4.2.1)滴定至溶液颜色由紫黑色变为绿色为终点。
A5.2空白测定:在500mL三角烧瓶中,用移液管加入10mL重铬酸钾基准溶液(A3.1条)及30mL硫
酸溶液(硫酸与水按体积比为1:2),160mL蒸馏水,5m正硝酸银溶液(A3.4条)和20mL过硫酸铵溶液
(A3.5条)在电炉上煮沸5min,冷却后再加人20mL硫磷混合酸和2滴管二苯胺磺酸钠指示剂(A3.7
条),以硫酸亚铁铵标准滴定溶液(A4.2.1)滴定至溶液颜色由紫黑色变为绿色为终点。
A6计算
试样中铬含量X[%(m/m)]按式(A2)计算
cx(2-V)x0.0173
X
100
式中:c-一硫酸亚铁铵标准滴定溶液(A4.2.1)的实际浓度,moL/L;
v2一硫酸亚铁铵标准滴定溶液(A4.2.1)消耗的体积,mL
一空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液(A4.2.1)的体积,mlL;
试样质量,g
0.0173铬的摩尔量,与1.00mL硫酸亚铁铵标准滴定溶液c[(NH4)2Fe(SO)2]=1.00mL/L相当
的以克表示的铬的质量。
A7精密度
重复测定的两个结果之差,不应大于下列数值:
铬含量,%(m/m)
重复性,%(m/m
≤
算术平均值的10%
≥
算术平均值的5%
A8报告
取重复测定两个结果的算术平均值,作为烷基水杨酸铬中铬含量。