HGT2155-1991工业过硫酸钾.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2155~-91
工业过硫酸钾
1991-09-16发布
1992-01-01实施
中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准
HG/T215591
工业过硫酸钾
主题内容与适用范围
本标准规定了工业过硫酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于电解法制得的工业过硫酸钾。该产品主要用于橡胶、塑料、石油开采和试剂等工业。
分子式:KS2Oa
相对分子质量:270.32(按1987年国际相对原子质量)
2引用标准
GB190危险货物包装标志
GB191包装储运图示标志
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB3049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法
GB6678化工产品采样总则
GB6682实验室用水规格
る技术要求
3.1外观:白色结晶粉末。
3.2工业过硫酸钾应符合表1要求
指
指标顶口
优等品
等品
合格品
过硫酸钾(K2S2Og)含量,%
98。5
98
游离酸(以HSO4计)含量,%
≥≤≤≤≤≤
0.10
0.20
0.30
铁(Fe)含量,%
0.003
0.004
0.005
氯化物(以C1计)含量,%
0.005
0.010
0.015
铵盐(以NHィ计)含量,%
0.7
0.9
水分,%
0.30
中华人民共和国化学工业部1991-09-16批准
1992-01-01实施
HG/T2155-91
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682中规定的三级水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602
和GB603规定制备。
4.1过硫酸钾含量的测定
4.1.1方法提要
用碘化钾与过硫酸钾反应生成游离碘,在弱酸性溶液中,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准滴
定溶液滴定。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1碘化钾(GB1272);
4.1.2.2冰乙酸(GB676)溶液:1+2溶液;
4.1.2.3る硫代硫酸钠(GB637)标准滴定溶液:(NaS203)约0.1mol/Ly
4.1.2.4可溶性淀粉:5g/L指示液
4.1.る分析步骤
称取约0.5g试样,精确全0.0002g,置于碘量瓶中,用30mL水使之溶解,加入4g碘化钾,加
盖,摇匀,在暗处放置30min。加2mL乙酸溶液和25mL水,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,滴
定近终点时,加3mL淀粉指示液,续滴定至溶液的蓝色消失为终点。
同时作空白试验。
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的过硫酸钟含量(X1)按式(1)计算:
(ーVo)×0.1352
XI
×100-183-52×e(vー3.…
式中:Vー一试料消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;
o-一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;
c一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
m-试料的质量,g;
0.1352一与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[(Na2S203)=1.000mol/L〕相当的,以克表
示的过硫酸钾的质量
所得结果应表示不一位.小数。
4.1.5允许差
两次半行测定结果之差不大于0.2%,収其算术平均值为测定结果。
4.2游离酸含量的测定
4.2.1方法提要
用水溶解试料,以甲基红作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定
2.2试剂和材料
4.2.2.1氢氧化钠(GB629)标准滴定溶液:e(NaOH)约0.01mol/L,临用前配制
用移液管移取10mL按GB601配制和标定的。 NAOH)约为0.1mol/L标准滴定溶液,置于
100mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释不刻度,摇匀
4.2.2.2甲基红(HG3-958)指示液:1g/L。
4.2.3分析步骤
称取1g试样,精确个0.01g,置于锥形施中,加入100mL无二氧化碳的水使之溶解,加入2
HG/T2155-91
滴甲红指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈黄色为终点
4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的游离酸(以H2SO4计)含量(X2)按式(2)计算
よ3、c?V×0.04904
100=4-9
式中:Vー一试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积;mL;
c一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
试料的质量
0.04904-与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[e(NaOH=1.000mol/L〕相当的,以克表示的
硫酸的质量。
所得结果应表示全二位小数。
4.2.5允许差
两次平行测定结果之差不大于0.03%,取其算术平均值为测定结果。
4.る铁含量的测定
4.3.1方法提要
同GB3049第2条
4.3.2试剂和材料
同GB3049第3条
4.る.る仪器、设备
4.る.3.1瓷蒸发皿:容积约为50mL;
4.3.3.2分光光度计:带有厚度为3cm的败收池。
4.3.4分析步骤
4.3.4.1工作曲线的绘制
按GB3049第5.3条规定,选用厚度为3cm的吸收池及其对应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线
4.3.4.2测定
称取1g试样,精确至0.01g,置于瓷蒸发皿中,加少量水润湿,盖上表面皿,在电炉上缓缓加热
至干,再继续加热至试料完全熔融,冷却。加入约20mL水,加热使残余物溶解,冷却至室温。在
00mL烧杯中,加入适量水作白试验溶液。
以下按GB3049第5.4条规定,从“用盐酸溶液或氮水调整pH约为2”开始操作,到“测量试液
和试剂空白溶液的吸光度”为止。
4.3.5分析结果的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量(X3)按式(3)计算:
mXの0×100
0.1(%1-m
PD●电B●PPPP
式中:m1一根据测得的试验溶液吸光度,从工作曲线上查出的铁质量,mgy
mo--根据测得的空白溶液的吸光度,从工作曲线上查出的铁质量,mg
m--试料的质量,g。
所得结果应表示至三位小数。
4.3.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.0005%,取其算术平均值为测定结果。