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类型硅酸盐水泥熟料C3A的测试方法及探讨.pdf

  • 上传人:yjsluojian
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    关 键  词:
    硅酸盐水泥 熟料 C3A 测试 方法 探讨
    资源描述:
    质量控制与检测
    广东建材2016年第7期
    硅酸盐水泥熟料C2A的测试方法及探讨
    张博雅
    (粢圳市港嘉工程檢测有限公司)
    摘要】铝酸钙(3Ca0-A10简称C小)是硅酸盐水泥熟料中4种主要矿物成分之,其水化快、
    凝结快,早期强度较急,3d发挥士大部分强度,后期不増长,甚至倒缩:水化热高,干缩变形人,脆性
    大,耐暦性差,耐化学侵蚀差。标准T810424、TB10005、GB/T21372对CA含量提出了限值,以控制其含
    量。本文主要対C2A的测试方法及注意事项进行分析探讨
    关键词』水泥熟料:铝酸三钙:三氧化二铝:三氧化二铁
    1前
    2分析步聚
    硅酸盐水泥熟料由主要含Ca0、Si0A1、Fe203的2.1试剂
    原料按适当比仞曆成细粉烧至部分熔融所得以硅酸钙
    浓硝酸,浓盐酸,盐酸(1+1),盐酸(1+5);氢氧化钠
    为主要矿物成分的水硬性胶凝物质,主要矿物成分为硅(S),氢氧化钾(200),氨水(1+1):硫酸铜标准溶液
    酸三钙(CJS)、硅酸一钙(C2S)、铝酸三钙(CA)、铁铝酸四(0.015nol/L),EDT标准滴定溶液(0.015mol/L),CaCO2
    钙(C-AF)。其中CA是水泥熟料烷成过程中900~(基准试剂):CMP混合指示剂,磺基水杨酸钠指示剂溶
    100小?开始形成,1101200时大量生成,同时只液(100gのい),溴酚蓝指示剂溶液(2g/1),EDTA-铜溶液,
    有当铝率(P=A1w/Fe:0)大」0.64时オ能形成。当PPバ指示剂溶液(2g/Lい),缓冲溶液(pH-3.0)。
    0.64时,Fe0除与全部的10.结合成CAF外,多余的22仪器
    与Ca0生成CF;当P>0.64时,P=1.15CA/CAF+0.64,P
    银坩埚,分析天平,电炉,马弗炉,烧杯,量筒,容量
    值过大,Ck多,液相粘度大,不利于CS的形成,易引起
    瓶,移液管,吸量管,酸式滴定管。
    熱料快凝,P值过低,CAF相对较多,液相粘度小,对CsS
    的形成有利,但易使溶内结大块,对烧不利。定烧结2.3EDTA标淮滴定落液的配制及标定
    后熟料中A1A02和Fe202的含量,从而计算CA的含量,
    (1)碳酸钙标准溶液(0.024mol1/l
    其计算公式为C=2.654120.-1.69Fc0,
    称取0.6g已」105~110℃烘过2h的碳酸钙(Ca
    10个试件均在同-块混凝土板上,而两个行标成型的干混砂浆物理性能的检測没有通用的试验方法,给很多
    10个试件分别在10个基底水混砂浆块上,因此最终测检测从业者的日常作带来不少困扰。通过本文分析可
    定枯结强度时采用的试验机也要求不同
    知,今后相关检测人员从事干混砂浆物理性能检测时
    (7)国标GB/T29756-2013对「混砂浆的抗冻性能应根据不同品种的T混砂浆选抒合适的参考标准利试
    试验方法未做规定,两个行标的抗冻性试样方法不同,验方法进行測定,从而确保检测过程的合理性。O
    行业标准JGJ/T70-2009米用慢冻法,行业标准JG/T
    291-2011则采用快冻法
    参考文献】
    1]张丹武,乔亚玲,刘晨,等,GB/T29756-2013下混秒浆物
    4结语
    性能试验方法[S].北京:中国建筑工业出版社,2013
    目前我国千混秒浆行业发展迅速,各种砂浆产品种[2!李荣,何希幹,赵立群,等、JGJ/T70-200建筑砂浆基本性
    类繁多,包括了各种普通干混砂浆和外墙外保温粘结砂能试验方法[S].北京:中国建筑工业出版社,200
    浆、抹面砂浆、踔瓷墙地砖粘结剂与填缝剂、地面用水[3]宋作宝,张增寿,刘京丽,等.JG/T291-201建筑用砌筑砂
    浆和抹灰干混砂浆[S].北京:中国标准出版社,2011
    基白流平砂浆、墙面用饰面砂浆等特种砂浆,所以关于
    万方数据
    广东建材2016年第7期
    质量控制与检测
    COp基准试剂),精确全0.000g,置于400mL烧杯中,加
    将测完铁的溶液用水稀释至约200mL,加1~2滴
    入约100L水,盖上表面皿,沿杯口谩慢加入5~10ml.溴酚监指示剂溶液,滴加氨水(1+1)至溶液出现蓝紫色,
    盐酸(1+1),搅拌至碳酸钙全部溶解,加热煮沸并微沸再滴加盐酸(1+1)至黄色。加入15nルpH=3.0的缓冲溶
    1~2min。冷却至室温后,移入250mL容量瓶中,用水稀液,加热煮沸并保持微沸Imin,加入10滴EDTA-铜溶
    释至标线,摇匀
    液及2~3滴PA指示剂溶液,用EDTA标准滴定溶液滴
    (2EDTA标准滴定溶滚的配制(0.015mol/L)
    定至红色消失。继纹煮沸,滴定,直至溶液经煮沸后红色
    称取5.6 g EDTA置于烧杯中,加入约20m水,加不再出现呈稳定的亮黄色为止,记录消耗的EDTA体积
    热溶解,过滤,加水稀释至1L,摇匀
    (3)EDTA标准滴定溶液的标定
    吸取25.0u联酸钙标准溶液放入30绕杯.3实例计算
    加水稀释至约200mL水,加入适量的CMP混合指示剂,3.1EDTA的标定
    在搅拌下加入氢氧化钠溶液至出现绿色荧光后再过量
    基准碳酸钙的质量m-0.6007g,消耗EDTA的体积
    2~3nmL,用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并
    46.32mL
    呈现红色。
    mX25×1000
    2.4测试液的制备
    250×V×100.09
    称取约0.5g试样(精确至0.000g),置于银坩埚
    中,加入6~7g氢氧化钠,盖上坩埚盖留有缝隙,放入高
    V×1.0009
    温炉中,从低温升起,在650~700℃的高温炉下熔融20
    0.6007
    46.32×1,0009
    分钟,期间取出摇动一次。取出冷却,将坩埚放入已盛有
    0.01296mol/L
    约100u沸水的300烧杯中,盖上表面皿在电炉上适32滴定度的计算
    当加热,待熔块完全浸出后,取出坩埚,用水冲洗坩埚和
    盖。在搅拌下一“次加入25~30mL盐酸,再加入1mL硝
    「4=C(EDTA)×79,84
    酸,用热盐酸(1+5)洗净坩埚和盖。将溶液加热煮沸,冷
    0.01296X79.84
    却至室温后移入250mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇
    =1.0347mg/ml
    c(EDTA)×50.98
    2.5三氧化二铁的测定
    0.01296X50.98
    从容量瓶中吸取25.00mL溶液放入300mL烧杯中,
    0.6607g/m
    加水稀释至约100L。用氨水(1+1)和盐酸(+D调节溶3.3CA的含量计算
    液pH在1.8~2.0之间。将溶液加热至70℃,加入10
    每份硅酸盐水泥熟料试样进行两次平行试验,记录
    滴磺基水杨酸钠指示剂溶液,用EDTA标准滴定溶液缓相应的数据于表1中,按下列公式进行计算Pe:0。和
    慢滴定至亮黄色(终点时溶液温度应不低于60℃,如终Al0的含量,取相应的平均值计算CcA的含量。本次试
    点前溶液温度降至近60℃时,应再加热至65~700),验准备两份不同的试样,结果如表1。两份试样的铝率
    记录消耗的EDTA体积V,俱留此溶液供溯定三氧化二为P:=1.1P0.90
    铝用。
    onF×V,×10
    2.6三氧化二铝的测定
    X100
    、×1000
    1试验数辑与计结景
    序号试样质量FeA消耗EDTA的量V
    A1203消耗FDTA
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