07麦克维尔空调公司与中国医药行业MDM.pdf

Engineered for flexibility and performance
TM
麦克维尔空调公司
与中国医药行业
Mcque
Air Conditioning
麦克维尔
麦克维尔
医药行业专用洁净机组
医药行业专用洁净机组
麦克维尔空调公司一一医药行业的净化空气处理专家
医药行业净化要求
医药工业洁净厂房、医院病房,手术室,实验室足属于生物洁净室的重要组成部分,其对室内空气环境和品质的要求极
药业是按国际标准划分的15类国际化产业之一,也足世界贸易增长最快
为严格,除了以微粒和微生物为主要控制对象之外,同时还对其环境的温度、派度、新鲜空气量、噪声等作出了严格的规
的朝阳产业之一。自改革开放以来,中国医药业产值年均增长率在16.6%
定,根据中国国家药品监督管理局的《医药工业洁净厂房设计规范》(简称GMP设计规范)的要求,其主要要求如下:
左右,2001年,中国医药行业总值为2770亿元,占GDP的2.9%:2002
中国医药行业总值为3300亿元、占GDP的32%左右。医药行业整体
现出良好的发展趋势
口空气洁净度等级
随着中国GMP认证的推行以及中国加入WTO.面对越来越完争激烈的
空气洁净度等级
含尘浓度
含茵浓
美明尼苏达州明尼.亚波葑( Minneapolis
麦克维尔世界总部
市场,越来越高的生产标准要求.室内空气品质和净化空气处理系统将更
尘粒粒径(mm)」尘校数(个m)沉降(「m0.5h)
浮游(个/m
100级
20.5
≤3500
10000级
0.5
≤350000
≤100
Mcquay.是世界上最早开发和制造净化型空气处理机组的空调公司,
在四十多年前,就在英国推出了第一合浄化型空气处理机组,半个世纪
100000级
≤10
500
来,其产品广泛应用于集成电路无尘室、精密仪器制造、制药车间、医
≤20000
院手术室、生物洁净室等净化空调场合:因结构合理、组装灵活、功能齐
大于100000级
205
≤10000000
全,性能卓越,在欧洲索享盛誉。
≤61800
口室内温湿度要求
九九九年,麦克维尔将净化空气处理机组引入中国,已迅速成为室
除满足特殊的生产工艺要求外,率内温湿度以穿着洁净工作服不产生不舒适感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般
典国克里林頓( Cramlington)
内空气环境与品质调节产品的杰出典范。其设备在中国各地的制药厂、医
控制温度为20~24℃,相对温度45-60%:100000级区域一般控制温度为18~28℃.相对湿度50~65%
麦克维尔洁净空调吹天生产基地
院、手术率、实验室里迅速得到了广泛的应用。面对不增长的新的需
求,麦克维尔公司仍将不断创新,提供最优异的解决方案
口室内新鲜空气量要求
洁净室内应保持一定的新鲜空气量,以维持室内正压要求和人员的新风等要求。洁净室与室外的静压差不应小于10Pa,不
同空气洁净度的洁净区之间以及洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5P
麦克维尔空调公司不仅仅是一个空调产品的供应商更是满足不同客
口洁净室内的唳声级
户需求的方案提供者。我们正在实现白“设备营销”向“系统营销”的转
动态汎试不宜超过75B(A)、咪声控制设计不得影响洁净室的浄化条件
变,我们为客户提供良好的物流保障和随时可及的售后服务,更重要的
是、我们的空气处理专家为您的项目提供全面的技术咨淘,从而确保系统
达到最优
生物洁净技术的特点
麦克维尔公司足一家全球化和本地化相结合的跨国企业,在全球三大洲
中国深圳麦克维尔空调有限公司
拥有33家工厂、在100多个国家拥有超过12000名员工。通过追布各地的
生物洁净技术的主要目的是控制细菌的的滋生,避免交叉污染(或感染)是彼生物控制领域的重点,它与工业洁净技
友克维尔洁净空调业洲生产基地
司,办事处和售网络,麦克维尔将为您提供最优质的产品
术在实质和控制的机理上有着很大的不同。エ业洁净空主要是控制尘埃的粒径和浓度,注重生产工艺的保护,控制粒径一
般考虑为特征线宽的三分之一或更小.现在随着半导体行业的飞速发展,线宽不断的減小,高级别的控制粒径已经达到
0.1m或更小,圆比工业洁净室的控制主要足以提高末端的过滤效率和增加換气次数,以达到控制室内尘埃浓度。而生物
浩净技术中控制的微生物是活的粒子、会繁殖扩教.尽管有些微生物很小、但是由于其必须依时在全粒上、才能在空气中
生存,不会单独存在,而是形成带菌粒子,其当量直径相对较大(通常认为其当量直径≌1m),此时,过滤效率已经不
是主要的矛盾,细菌的繁殖和二次污染的控制才是实现元空间的最重要的保证。研究表明,细菌滋生的必要条件是因营
养源(尘埃)和水分(高湿度),还有基材的性质,因此控制微生物的污染、必须消除系統中所有可能存在细菌滋生的条
件,抑制和降低细菌的发生,从而保证空内空间的空气品质