GBT 6008-1985 磷酸氢二钠.pdf

备案号:7249-2000
HG/T2965~-200
前
本标准是对化工行业标准HG/T2965-1985(1997)《磷酸氢二钠》进行文本转换而成的。
本标准与HG/T2965-1985的主要差异:
将“磷酸氢二钠”改为“工业磷酸氢二钠”
氯化物含量的测定采用GB/T3050-2000
本标准自实施之日起,同时代替HG/T2965-1985。
本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出
本标准由全国化学标推化技术委员会无机化工分会归口。
本标准负责起草单位:天津化工研究设计院和江苏澄星磷化工集团
本标准主要起草人:李光明。
本标准于1970年首次发布,1985年第一次修订改为国家标准,1992年调整为化工行业标准,1997
年转化为HG/T2965-1985。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2965~2000
工业磷酸氢二钩
代替IG"T2965-1985
Disodium hydrogen phosphate for industrial use
1范
本标准规定了工业磷酸氢二钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存
本标准遺用于工业磷酸氢二钠,主要用于化工、造纸、皮革、水处理等工业原料。
分子式:Na2HPO,?12H2O
相对分子质量:357.96(按1997年国际相对原子质量
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有斂。所有标准都会被修讧,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq ISO6353-1:1982)
GiB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
(iB/T610.1-1988化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)
(;B/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
B/T3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法( neq ISC6227:1982)
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
3要求
3.1外观:白色均匀流沙状结晶
3.2工业磷酸氢二钠应符合表1要求。
表1要求
指标
项目
等品
合格品
群酸氢二钠(以Na2HP(),“12H2O计)含量/%
97.0
96.0
硫酸盐(以S)。计)含量/%
氯化物(以Cl计)含量/%
G.05
0.10
砷(As)含量/%
0.005
氟化物含量(以F计)/%
0.05
水不溶物含量/%
0.05
pH值(1%水溶液)
9.0士-0
9.0士0.2
国家石油和化学工业局20005-23批准
2000-12-0[实施
91と
HG/T2965-2000
试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GBT6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
B/T602、GB/T603规定制备
4.1僯酸氢二钠含量的测定
4.1,1方法提要
在酸性介质中,试验溶液中的磷酸根全部与加人的喹钼柠酮形成沉淀,经过滤,干燥,称量,计算出
砗酸氢二钠含量。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1钼酸钠。
4.1.2.2柠檬酸。
4.1.2.3盐酸溶液:1+1。
4.1.2.4硝酸溶液:1+1
4.1.2.5喹钿柠溶液。
制备
a)称取70g钼酸钠溶解于100mL水中,此溶液为I;
b)称取60g柠檬酸溶解于150mL水中和85mL硝酸中,此溶液为Ⅱ;
)在搅拌下将溶液Ⅰ倒入溶液Ⅱ中,此溶液为皿
d)在100mL水中加入35mL硝酸和5mL喹啉,此溶液为Ⅳ
e)将溶液Ⅳ倒入溶液Ⅲ中,放置12h后,用玻璃砂坩埚过滤,再加人280ml.丙酮,用水稀释至
100m!,混匀,并贮存于聚乙烯瓶中。
仪器、设备
4.1.3.1玻璃砂坩埚:孔径为5xm~15pm。
4.1.3.2电烘箱:温度能控制在(180土5)℃
4.1.4分析步骤
4.1.4.1试验溶液的制备
称取约2.5g试样(精确至0.0002g)。置于100mL烧杯中,加人50mL水溶解,移入500mL容
量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
4.1.4.2空白溶液的制备
除不加试样外,其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同,并与试样同时进行同样处理
4.1.4.3测定
用移液管移取20mL试验溶液和空白溶液分别置于250mL烧杯中,加入10mL硝酸溶液,加水至
总体积约100mL,加热煮沸5min后,加入50mL.喹钼柠酮溶液,盖上表面皿,在水浴中加热至烧杯内
的物质达到(75土5)℃,保温30s(在加入试剂和加热过程中,不得使用明火,不得搅拌,以免凝结成块)。
冷却,在冷却过程中搅拌3~4次,用预先在(180士5)℃烘干至恒重的玻璃砂坩埚抽滤。先将上层清液
过滤,倾泄法用洗瓶冲洗沉淀6次,每次用水约30mL,最后将沉淀移人玻璃砂坩埚中过滤,再用水洗涤
沉淀4次,将玻璃砂坩埚连同沉淀置于电烘箱中从温度稳定时计时,在(180士5)℃千燥45min,取出稍
冷后,置于于燥器中冷却至室温,称量
4.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的磷酸氢二钠(以Na2HPOっ?12H2O计)含量(X1)按式(1)计算
X
2)×0.1618
500