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类型GB 29381-2012 戊唑醇悬浮剂.pdf

  • 上传人:yitongcehui
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GB 29381-2012 戊唑醇悬浮剂 29381 2012 戊唑醇 悬浮
    资源描述:
    ICS65.100.30
    G25
    中华人民共和国国家标准
    GB29381--2012
    戊唑醇悬浮剂
    Tebuconazole suspension concentrates
    2012-12-31发布
    2013-07-01实施
    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
    如中国国家标准化管理委员会
    GB293812012
    前言
    本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。
    本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
    本标准使用重新起草法修改采用FAO规格494/SC/S/F(2000)《成唑醇悬浮剂》。
    本标准与FAO规格《唑醇悬浮剂》的主要技术差异及原因
    一本标准规定湿筛试验≥98%,FAO规格规定≥99%;持久起泡性(1min后泡沫量)≤20mL,
    FAO规格规定≤40mL,均根据国内产品的实际水平而定;
    本标准规定pH值范围5.0~8.0,FAO规格規定pH值范围8.0~10.0,成唑醇在pH值4~9
    范围内相对稳定。
    请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
    本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归ロ。
    本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。
    本标准参加起草单位:江苏龙灯化学有限公司、江苏丰登农药有限公司、山东华阳科技股份有限公
    同、青岛奥迪斯生物科技有限公司。
    本标准主要起草人:姜敏怡、李秀杰、冯秀珍、耿荣伟、王丙文、刘桂娟。
    GB29381-2012
    戊唑醇悬浮剂
    范围
    本标准规定了戊唑醇悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。
    本标准适用于戊唑醇原药、适宜的助剂和填料加工而成的成唑醇悬浮剂。
    注:戌唑醇的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
    件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T1601农药pH值的测定方法
    GB/T1604商品农药验收规则
    GB/T1605-2001商品农药采样方法
    GB3796农药包装通则
    GB/T6682~-2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)
    GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
    GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法
    GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
    GB/T19136农药热贮稳定性测定方法
    GB/T19137农药低温稳定性测定方法
    3要求
    3.1组成和外观
    本品应由符合标准的戊唑醇原药与适宜的助剂和填料加工制成,应是可流动、易测量体积的悬浮液
    体,在存放过程中,可能出现沉淀,但经手摇动,应恢复原状,不应有结块
    3.2技术指标
    戊唑醇悬浮剂还应符合表1要求
    GB29381~-2012
    表1成唑醇悬浮剂控制项目指标
    指标
    项目
    430g/L
    250g/L
    戊唑醇质量分数/%
    2,0
    或质量浓度(20℃)/(g/L)
    430
    250±
    悬浮率/%
    pH值范围
    5.0~8.0
    倾倒后残余物/%
    5.0
    倾倒性
    洗涤后残尞物/%
    湿筛试验(通过75P=m试验筛)
    ≤≤≥≤
    98
    持久起泡性(1min后泡沫》/mL
    20
    低温稳定性
    合格
    热贮稳定性
    合格
    当质量发生争议时,以质量份数为仲裁
    正常生产时低温稳定性,热贮稳定性每3个月至少测定一次,
    试验方法
    安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
    用者有责任采取适当的安全和康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
    4.1一般规定
    本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级
    水。检验结果的判定按GBT8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行
    4.2抽样
    按GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量
    应不少于1000mL。
    4.3鉴别试验
    液相色谱法一一本鉴别试验可与成唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
    样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中戊唑醇的色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%
    以内。
    气相色谱法一本鉴别试验可与戊唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
    样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中戊唑醇的色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%
    以内。
    GB29381--2012
    4.4戍唑醇质量分数的测定
    4.4.1高效液相色谱法(仲裁法
    4.4.1.1方法提要
    试样用甲醇溶解,以甲醇十水为流动相,使用以Nova-PakC8为填料的不锈钢柱和紫外检测器
    (220nm),对试样中的戊唑醇进行高效液相色谱分离和测定。
    4.4.1.2试剂和溶液
    甲醇;
    水:新蒸二次蒸馏水;
    戊唑醇标样:已知戊唑醇质量分数,9.0%。
    4.4.1.3仪器
    高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器
    色谱数据处理机;
    色谱柱:150mm×3.9mm(i.d.)不锈钢柱,内装Nova-PakC5pm填充物(或同等效果的色谱柱)
    过滤器:滤膜孔径约0.45m;
    微量进样器:50pL;
    定量进样管:5L;
    超声波清洗器
    4.4.1.4高效液相色谱操作条件
    流动相:重(CH:OH:H2O)=65:35;
    流速:1.0mL,/min;
    柱温:室温(温差变化应不大于2℃)
    检测波长:220nmy
    进样体积:5μL;
    保留时间:戍唑醇约7.0min
    上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。
    典型的戊唑醇悬浮剂高效液相色谱图见图1。
    1一戊唑醇
    图1戊唑醇悬浮剂的高效液相色谱图
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