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基于甲壳肃的手性分离材料/王雯静等
基于甲壳素的手性分离材料
王变静,桑秋章,邵字,史伯安,李国样
(湖北民族学院化学与环境工程学院,生物资源保护与利用湖北省重点实验室,恩施45000
摘要甲壳素是一种キ富的可再生资源,将甲壳素在碱性条件下脱去乙酰基得到壳聚糖,甲売素和壳聚糖分
子骨宋有大量的手性碳原子存在,且含有较多的羟基、乙酰氩基或魚基活性官能团,容易进行化学政性得到有较好手
性识别能力的行生物,且它们能以膜、纤维、凝胶及微球等不同形式出现,可作为各种手性分离介质。概述了近年来
甲壳素衍生物作为手性分离介质的重要研究进展,主要包括甲壳素及其衍生物的色谱手性固定相、手性分离膜、分子
印迹聚合物。重点介绍了这些手性分离介质的结构、制备及性能,并展望了甲壳素行生物手性分离介质的研究前景。
关键词甲壳素化学改性手性识别手性分离
中图分类号:0636.9文就标识码:ADOI:10.11896/.iss_1005-023X2016.01.009
Chiral Separation Materials Based on Chitin
WANG Wenjing, SANG Qiuzhang, SHAO Yu, SHI Boan, LI Guoxiang
(Key Laboratory of Biologic Resources Protection and Utilization of Hubei Province, School of Chemical and
Environmental Engineering, Hubei University for Nationalities, Enshi 445000)
Abstract Chitin is an abundant and renewable resource. Chitosan is one of the most important derivatives of
chitin, derived by removal of acetyl groups under alkaline conditions. The skeleton structures of chitin and chitosan
contain a large number of chiral carbon atoms, which are very important for chiral separation. There are many hydrox
yl groups, acetyl amino or amide groups on molecular chains of chitin and chitosan, Some derivatives with better chiral
recognition ability can be obtained through chemical modification for reactive groups. Chitin derivatives have different
forms, including membranes, fibers, gels and microspheres, which could be used as chiral separation medium. The
progress of chitin derivatives as chiral separation medium in recent ears is summarized, including the chiral stationary
phases of high performance liquid chromatography and capillary electrochromatography, the chiral separation mem
branes, and the molecular imprinted polymers, with emphasis on the structure, preparation and properties of the
chiral separation medium. Finally, a perspective on the chitin chiral separation medium and the research directions in
the future are briefly discussed
Key words chitin, chemical modification, chiral recognition, chiral separation
0引言
量的手性碳原子,外加上其螺旋链的超分子结构,这对手性
分离非常重要6,?。壳聚糖是由甲壳素C2上的乙酰氨基脱
随着人类社会的快速发展,手性药物正成为全球药物研去乙酰基获得,是甲壳素最重要的行生物。甲売素和壳聚糖
究、开发和销售的热点。通过对外消旋体的选择性拆分是获的糖残基上存在羟基、乙酰氨基和氨基官能团,通过分子设
得对映体纯的手性化合物的重要方式之一。手性化合物的计和化学改性可以获得一些具有较好手性识别能力的甲壳
分离需要在手性环境中才能实现,而手性环境的构造离不开素衍生物,?。且甲壳素衍生物能以膜、纤维、凝胶以及微球
手性材料。在众多的手性分离介质中,多糖类手性分离材料等不同形式出现∞,是一种潜在的、可广泛应用于外消旋体
直是研究热点之一?。甲壳素是一种重要的天然多糖,拆分的手性分离介质。
广泛存在于甲壳纲动物的外壳及真菌和藻类的细胞壁中,是
本文拟从色谱手性固定相、手性分离膜、分子印迹聚合
地球上仅次于纤维素的第二大可再生资源的。甲壳素分子物等方面综述甲壳素衍生物手性分离介质研究进展。
是由N-乙能-2-氨基-2-脱氧-D吡喃葡萄糖单元通过β-(1→
4)糖苷键连接而成的线型高分子(如图1所示,阿拉伯数学1甲壳素及其衍生物色谱手性固定相
为碳的编号,*为葡萄糖单元手性碳),其骨架结构上含有大
通过色谱方法分离外消旋体获得纯度高的单一对映体
国家自然科学基金(51563007);生物资源保护与利用湖北省重点实验室开放基金(PKI-HB152
王受静:女,1993年生,硕士生,研究方向为天然高分子材料E-maill:251939472@qq.com李国祥:通讯作者,男,1975年生,博
士,副教授,研究方向为再生资源化学生物学E-mail:liguoxiang9541@163.com