GBT 10535-2014 水处理剂 水解聚马来酸酐.pdf

ICS71.100.40
中华人民共和国国家标准
GB/T10535~-2014
代替GB/T10535199
水处理剂水解聚马来酸酐
water treatment chemicals-hydrolyzed pol maleic anhydrid
2014-07-08发布
2014-12-01实施
中国国家标准化管理委员会发布
GB/T10535~2014
前
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草
本标准代替GR/T105351997《水处理剂水解聚马来酸酐》,与GB/T10535-1997相比,主要
技术变化如小
一修改了水解聚马来酸酐的要求(见5.2中表1,1997年版3.2中表1);
删除了平均分子量的测定,改为运动黏度的测定(见6.3,1997年版5.2
本标准由中国石油和化学工业联合会提出
本析准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。
本标准负责起草单位:河南清水源科技殺份有限公同、合肥清清水处瑮有限公司、广州市特种承压
设备检测研究院、山东省泰和水处理有限公司、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工股份有限
公司北京北化院燕山分院,中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司,犬津沃川水处理
工程技术有限公司
本标准主要起草人:王志清、刘成林、杨轔、程终发、郭冰、郦和生、朱传俊、赵军明、孙振宏。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
GB/T10535-1989、GB/T10535-1997
GB/T10535--2014
水处理剂水解聚马来酸酐
告:本标准所使用的强酸、强碱吳有腐蚀性,使用时应避免吸入或接触皮肤。滅到身上应立即用
大量水冲洗,严重时应立即就医
1范围
本标准规定了水解聚马来酸酐的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和存。
本标准适用于水处理剂用水解聚马来酸。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
3结构式
OOH
分業
水解粲马来酸酐按合成工艺分为两类:
A类:溶剂法;
B关:水相法。
5要求
5.1外观:浅黄色至深棕色透明液体。
5.2水解聚马来酸酐按相应的试验方法测定并应符合表1要求
GB/T10535-2014
表1技术要求
指标
项
试验方法
固体含量a1/%
)0
e1:>≥50.0
6.2
运动黏度(20℃)y/(mm2/s)
≥8.0
溴值:/(mg/g)
U2≤150.0
2≤50.0
pH(10g/L水溶液)
2.0pH3.0
2.0spH3.0
密度(20℃)p:/(g/cm3)
1.18≤P≤1.22
1.220≤1.25
6.6
6试验方法
6.1通则
本标准所用试剂和水,除非另有规定,仅使用分析纯试剂和符合GB/T682-2008中三级水的
规定。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603之规
定制备。
6.2固体含量的测定
6.2.1方法提要
使用真空于燥箱,减压下干燥试样,根据干燥前后的试样质量测得固体含量。
6.2.2仪器、设备
6.2.2.1真空干燥箱:温度可控制在74℃士2℃。
6.,2.2.2称量瓶:60mm×30mm
6.2.3分析步骤
使用预先于74℃2℃干燥至恒量的称量瓶称取约1.08试样,精确至0.2mg,置于真空干燥箱
中。从室温开始升温,在温度74℃士2℃下千燥1.5h。然后抽真空,于表压-0.095MPa真空干燥
4h,取出后置于干燥器中冷却至室温,称量
6.2.4结果计算
固体含量以质量分数o1表示,按式(1)计算
×100%
式中
干燥后的试样与称量瓶质量的数值,单位为克(g);
m-称量瓶质量的数值,单位为克(g)
m一试料的质量的数值,单位为克
GB/T10535-2014
6.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果、平行测定结果的绝对差值不大于0.%
6.3运动黏度的測定
6.3.1方法提要
在20℃温度下,测定一定体积的试样流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时问,黏度计的毛细
管常数与流动时间的乘积,即为该温度下试样的运动黏度
6.3.2试翔和材料
6.3.2.1无水乙醇。
6.3.2.2乙瞇。
6.3.3仪器、设备
6.3.3.1毛细管黏度计:毛细管黏度计应检定并确定常数,测定试样的运动黏度时,应根据试验的温度
及运动黏度的范圃选用适当的黏度计,使试样的流动时问不得少于2008。宜釆用内径1.0mmn的毛细
管茹度计。
6.3.3.2恒温水浴:带有透明壁或装有观察孔的恒温浴,其高度不少于180mロ,容积不少于2L。温度
可控制在20℃士0.1℃。
6.3.3.3温度计:分度值0.1℃。
6.3.3.4秒表。
6.3.4试验前的准备
测定試样前先用铬酸洗液、水、乙醇、乙醚依次洗涤毛细管黏度计内径,放人千燥箱中烘干,装人试
样之前,将橡皮管套在支管上,并用手指堵住粗管的管口,同时倒置黏度计,然后将细的管身插入盛放试
样的容器中。用洗耳球将试样吸到毛细管口处,吸液过程试样不得产生气泡,当液面达到毛细管处时,
立即提出黏度计,迅速恢复正常状态,将细管外壁的试样擦去,支管上橡皮管取下套在细的管口上,装有
试样的黏度计浸入已准备好的恒温水浴20℃士0.1℃中,恒温15min
6.3.5试验步骤
将黏度计调整为垂直状态,利用毛细管黏度计细管口处所套橡皮管将试样吸入第-个扩张球中,吸
入到扩张球的1/2时,观察试样在管身中的流动情况,液面正好达第二个扩张球上部刻线时,立即开动
秒表,当液面好流到第二个扩张球下部刻线时,将秒表停止。取不少于3次的流动时间的算术半均
值,作为试样的平均流动时间
6.3.6结果计算
试样的运动黏度以ν表示,单位为mm2/s,按式(2)计算
式中
c一一黏度计常数,单位为平方毫米每平方秒(mmn2/s
r试样的平屿流动时间,单位为秒(s)