HGT 2777-1996 稳定性二氧化氯溶液.pdf

HG/T2777-1996稳定性二氧化氯溶液
1范围
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求采样试验方法以及标志包装运输和贮存
该产品主要用于饮用水,工业水处理以及食品行业和医疗行业的器椒`器皿的杀菌`灭藻`消
分子式:CIO2
相对分子质量:67.452(按1993年国际相对原子质量)
引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示
版本均为有效。所有标准都公被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可
能性。
GB191-90包装储运图示标志( ncq ISO780:1985)
GB/T601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的削备
GB/T602-88化学试剂杂质測定用标准溶液的制条( ncq ISO6353/1:1982)
GB/T603-88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353/1:1982
GB/T610.1-88化学试剂砷测定通用方法(种斑法)
GB/T1250-89极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678-86化工产品采样总则
GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法( cqv ISO3696:1987)
3.要求
3.1外观:尢色或微萸色透明液体,尤悬浮物.
稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求:
项日
指标
二氧化氯(C1O2)含量
2.0
密度(25c)gcm
020-1.060
8,2-9,2
砷(As)含量
く=0.0003
重金属(以pb计)含量
4.采样
4.1按GB/T66786.6的规定确定米样単元数
4.2使用采样玻璃管慢速插入容器深度2/3处采样。将所采样品混匀,总量不少于500ml
分别装入两个清洁十燥的棕色瓶中,密封。在瓶上贴标签,注明生产厂名称产品名称产品
批号和采样日期,一瓶供检验用,另一瓶保存备查。
4.3如检验结果中有一项指标不符合本指标要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样核
验,核验结果有一项不符合本标准要求时,则整批产品不能验收
5试验方法
本方法中所用试剂和水,在没有注明其他规定时,均为分析纯试剂和GBT6682规定的三级
水
试验中所需标准溶液`杂质标准溶液削剂及制品,在没有注明其他规定吋,均按
GB/T601GB/602'G1603之规定制备
采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结某是否符合标准
5.1二氧化氯含量的测定
5.1.1方法提要
稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯氧化供化钟,使
其释放出碘,再以硫代硫酸钠标滴定溶液滴定反应析出的碘。
5.1.2试剂和材料
5.1.2.1硫酸溶液:1+1
5.1.2.2碘化钾。
1.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S203)约0.1molL
1.2.4溶性淀粉溶液:5gL,使用期为两周。
1.3分析步骤
称取约2g试样(精确全0000g),置.丁已预先加有50mL水和2g碘化伊的250mL碘量瓶
中,加入3mL酸溶液,混匀.丁暗处放置10min,用代硫酸钠标准滴定溶汶滴定,近终点时
加1~2mL淀粉指示液,继续滴定至监色消失.
同时做空白实验
5.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的二氧化氯(CIO2)含量(x)计算:
(V-VO)XcX0.01349
100
式中:V…--滴定时所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml
VO--空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml
c--代伉酸钊标准滴定溶液的实际浓度,molL
m--试料的质量,g
0.01.349
与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定浴液c(Na2S203)=1.00 mol/L相当的以克表
示的二氧化氯(C1O2)的质量。
5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝対差值不大于0.01
5.,2密度的测定
1仪器设备
5.2.1.1密度计:分度值为0。00lg/cm3
2.1.2恒温水浴:可控制温度20+-1C。
温度计:分度值为1C。
2.1.4量筒:500mL。
5.2.2测定步骤
将稳定性二氧化氯溶液试样注入清治十燥的量筒内,不得有气泡。将量筒置于20+lc的恒
温水浴中,待温度恒定后,将密度计缓缓地放入试样中。待密度计在试样中稳定后,读出密
度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上:缘刻度的密度计除了),即为20c下试样的密度
5.,2.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于
0.003g/cm2。
pH值的测定
5.3.1试剂和材料
5.3.1.1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液
5.3.1.2硼砂缓冲浴液:pH=9.18
5.3.2仪器设备
一般实验室仪器和酸度计:精度0.0lpH单位,配有玻璃测量电极和饱和日求参比电枚或复
合电。
5.3.3测定步骤
用两种缓冲溶液定位后,将试样浴液倒入烧杯,将电极浸入被测浴液中,个pH值稳定时(Imin
内pH的变化不大于0.1)读数。
5.3.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次半行測定结果绝对值不大于0.lpH单位。
5.4砷含量的测定(砷斑法
5.4.1原理
在酸性溶液中,用碘化钾和氯化亚锡将As(V)还原为As(mD),加锌粒与酸作用,产生新生态
氢,使As(mD)进一步还原为砷化氢,砷化氢气体与溴化汞试纸作用时,产生棕黄色的汞砷化
合物,可用于砷的目视比色法测定。