HGT 2097-2008 发泡剂ADC.pdf

ICS71.100.40
备案号:237862008
IIG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2097-2008
代替HG/T2097-1991
发泡剂ADC
Azodicarbonamide
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国发展和改革委员会发布
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HG/T2097-2008
前
?
本标准代替HG/T2097-1991《偶氮二甲酰胺(发泡剂ADC)》.
本标准与HG/T2097-1991的主要技术差异为
提高了发气量优等品指标
提高了筛余物指标;
增加了pH值项目和试验方法;
一纯度指标改为抽检指标;
平均粒径改为用户协商指标,由原来的微粒度测定仪测定改为用激光粒度仪测定
分解温度优等品指标修改为大于等于200℃,测定方法增加熔点仪测定方法
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口
本标准主要起草单位:宜宾天原集团股份有限公司。
本标准参加起草单位:江苏索普(集团)有限公司。
本标准主要起草人:李强、李萍、陈洪、孙永贵、郑常君
本标准于1991年首次发布,本次为第一次修订。
HG/T2097-2008
发泡剂ADC
警告:使用本标准的人员应熟悉正规实验室操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的
所有安全问题。建立适当的安全和防护措施并确定有适应性的管理制度是使用者的贵任。
范
本标准规定了发泡剂ADC的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以尿素、水合肼为原料经缩合、氧化而制得的发泡剂ADC。
分子式:C2H4O)2N4
结构式
H2 N
NH
相对分子质量:116.08(按2005年国际相对原子质量
2规范性引副用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB190危险货物包装标志
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002, neq ISO6353-1:
1982)
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6679固体化工产品采样通则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682~-1992, neq ISC3696:1987)
GB/T11409.4橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法
GB/T11409.5-1989橡胶防老剂、硫化促进剂筛余物的测定方法
GB/T11409.7橡胶防老剂、硫化促进剂灰分的测定方法
JT617汽车运输危险货物规则
3要求
发泡剂ADC应符合表1所示的要求
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HG/T2097--2008
表1发泡剂ADC的技术要求
指
标
项目
优等品
一等品
合格品
外观
淡黄色粉末
淡黄色粉末
淡黄色粉末
发气量(20℃,101325Pa)/(mL/g)
≥
220
210
200
筛余物(筛孔38m)/%
0.05
0.10
0,20
细度
平均粒径(以D50表示)/2m
用户协商指标
分解温度/C
200
加热减量/%
0.15
0.25
0.30
灰分/%
0.10
0.20
pH值
6.5~7.5
6.5~7.5
6.5~~7、5
纯度/%
97,0
注:平均粒径为用户协商指标;纯度指标为抽检指标。
4试验方法
除非另有说明,分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T603规定制备,分析
中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T1250中修约值比较法的有关规定
1外观的测定
在自然光下目测颜色、形状。
4.2发气量的测定
4.2.1方法提要
试样在一定温度下加热分解产生气体,以排水集气法测出发气量。
4.2.2仪器设备
4.2.2.1发气量测定装置(见图1)。
HG/T2097-2008
160~180mm
?
0
调压器(1kVA);6一一直形量气管(100ml);
2-…电炉(300W);
7一一玻璃三通活塞(2mm);
密度瓶(25mL);8-一玻璃管(3mm~4mm)
4-一乳胶管;
9-一温度计(0℃~250℃)
5-一水准瓶(250mL);10-一烧杯(400mL)。
图1发气量测定装置图
4.2.2.2水银温度计:0℃~250℃,分度值为1℃。
4.2.2.3量气管:刻度值为0.2mL。
4.2.2.4气压表
4.2.3试剂
4.2.3.1邻苯二甲酸二辛酯[117-84-(
4.2.3.2丙三醇[56-81-5]传热液
4.2.4操作步骤
称取试样约0.3g(精确至0.0001g),置于25mL密度瓶中,加入2mL邻苯二甲酸二辛酯,按图1
装好仪器,将三通活塞通大气。提高水准瓶调整量气管零点(在室温下),关三通活塞,检査零点不变,确
无漏气时,方能进行加热。在400mL烧杯内加入150mI~200mL.的丙三醇传热液,将密度瓶浸入传
热液中,其深度是由密度瓶底部至传热液面15mm~20mm为宜。待传热液升温至180℃时,调整热
源,再以4℃/min~5℃/min升温速度加热至(220土2)℃,保持2min,使样品分解完全。停止加热,移
去传热液,冷却至室温(约需30min)。提高水准瓶使液面和量气管液面保持同一水平,进行读数,等
5min后再次读数。两次读数相差不超过0.2mL时,以最后一次读数值为准,读数值为V1
4.2.5结果计算
发气量以ADC的质量体积计,数值以毫升每克(mL-/g)表示,按式(1)计算:
V」(273+20)(かーか2)V1k
m(273+な)(101325-o)m
式中
V。一一在20℃、101325Pa条件下的试样发气量,单位为毫升每克(mL/g);
1ー一实测试样的发气量,单位为毫升
t一测定时的室温,单位为摄氏度(℃)