GBT 256-1964 汽油诱导期测定法.pdf

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中华人民共和国国家标准
汽油诱导期测定法
GB258-64
1982年确认)
Gasollne-d etermi nation of oxldatlol
stabllity-induc tionperlod method
诱导期适用于评定汽油在贮存期间产生氧化和形成胶质的倾向。
1方法要
汽油在压力为7公斤カ/厘米的氧气中以及在温度为100℃时未被氧化所经过的时间,称为诱导
期
仪器
2.1汽油诱导期测定器(见图):符合SY3102《汽油诱导期定器技术条件》。
1ーよ力表」2ー氧气表管」3一针阀!4一氧气表管;5一十字按头
菌形塞」7一弹盖;8一油杯
弹体;10一底座」11氧气减压阀
2.2板子:供拧弾盖用,能卡着盖的突起部分。
8氧气瓶:帯阀门及减压阀,充装氧气至压力10公斤力/厘米2以
2.4耐高压的铜管供连接减压阀和氧弹用。铜管与减压阀的连接处使用螺丝帽,铜管与氧弹的连接
处使用圆锥形接头和螺丝帽
玻璃漏斗:直径70~100毫米。
水浴:浴中设有放置氧弹用的弹窝。浴身高度为400毫米。浴内的弹窝数是1~4个。每个弹窝
的孔径约80毫米(与弹体的外径相似)。
量筒:100升
国家科委标准局1984-04-01发布
1984-10-01实施
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GB 258-64
2.8水懵:高度不低于450毫米直径约350米,供检查氧弹的气密性使用,也供冷却氧弹使用。
2.8带支持夹的铁支架。
2.10镀铬埔堝钳。
3试剂
3.1苯:化学纯。
8.2工业用甘油或乙二醇。
4准备工作
用滤纸过滤试样120~150开。
2在试验前,用苯25~40毫升洗滌弹体内部,然后用空气吹干。弹盖和弹头的零件,都要用纸仔
细擦净。
油杯和表面皿都要用苯洗涤干净,再用空气吹干
3在室温下用景筒向油杯注入试样100毫升。
将装有试样的油杯放人弹体中(弹体要放在底座上),用表面皿把油杯盖好。
用弹头将弹体封闭,再用板子拧紧弹盖。
4.4将准备好的氧弹用铜管连接在氧气瓶的减压阙上。
5氧弹同氧气瓶的减压岡達接后,小心旋转手轮使针閥提起,让弹头三通管的上側孔开放,使氧气
慢慢地灣入氧弹,直至压力达到2公斤力/厘米1为止。氧气液入氧弹所经过的时间,不应少于3分钟
氧弹装好氧气后,旋转手轮使针阀下降,让三通管的上侧孔关闭。然后将铜管与氧弹的连接螺丝
拧开,再小心拧起氧弹的针,慢慢地放出弹中的氧气。
4.8此后,再用氧气灌入氧弹,使压力达到7.5公斤カ/厘米2,オ用针阀闭塞三通管的上倒孔,并卸
下氧弹所连接的铜管。
上述的操作都在室温中进行。
注:氧气履通过减压阍向氧弹灌进氧气时,如果氧弹的压力表还没有指示出需用的氧气压カ,而减压阅的压力表
已指示出这种氧气压力,那末停止灌进氧气,应检查氧弹的压力表是否准确。
4.了从底座取出装好氧气的氧弾小心地将它浸没在温度为15~20で的水信中,以便检查氧蝉的密闭
情况。此时,如果水中出现氧气的气泡,就将氧弹放置在底座上,把漏气的零件拧紧,然后再检查氧
弹的密闭情况。如此重复进行检查,直至氧弾达到完全不漏气为止。然后,调整氧弹中的压力。在15
20℃时氧弹中的压力应为7±0,05公斤力/厘米2(凭目力读出压力表的刻度,要估计到一个分度值的
1/4)
4.8在进行氧弹的准备工作时,应将水浴中的水加热至沸。浴中所贮的水应满到弹窝边缘。
注:水浴的温度允许在9~101℃范聞内。遇到大气压力过低时,向浴中的水添加甘油成乙二醇,其加人数置要
使水在99~101℃范围内沸。
5试验步骤
5.1将准备好的氧弹放在沸腾的水浴中,使水浸到弹盖的上边缘。过满的水可以利用水浴的门放出。
氧弹浸入沸水中的一瞬间,就定为氧化的起点。此时,要立刻记录时间和氧弹中的初始压力。随
后,每经5分钟记录一次氧弹中的压力(试验时的记录格式,见本方法的附录A),直至试验结東为
5.2从氧弹浸入沸水中一瞬间起,氧弹中的压力因氧气和汽油的受热而开始升高,在一般情况下,这
压カ到了最高限度之后能在一段时间内保持不变,然后开始连续地下降。但在个別情况中,这压力会
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GB258-64
在稍微降低(约降低了0.2公斤カ/厘米)后、オ在另一段时间内保持不变,然后开始连续地下降。
在上述的一般情况下,是以压力曲线连续下降的拐点作为诱导期的终点。在上述的个别情况中
是以压力曲线连续下降的第一个拐点作为诱导期的终点。
弹中的最高压力降低了0.6公斤力/厘米2时,就停止加热水浴
5.3氧化结東时,立刻从沸騰的水浴中小心地取出氧弹,将它浸没在温度为15~20℃的水中。此
时,由于汽油和氧气的温度降低,氧弾中的压力就剧烈下降。氧弹要浸在水中经过15分钟的冷却,同
时还要检查氧弹的密闭情况。如果在水中出现氧气的气泡,这次试验必须重做。
5.4在冷却后,氧弹要放置在底座上将弹中的氧气放出。此后,用毛巾擦干弹盞和弹头的全部零
件,才将弹盖拧开,但暂时不要把薗形塞从弹体内取出。将弹盖稍微提起时,菌形塞突出部分的水渍
要用滤纸擦干。然后将弹盖连同弹头从弹体内取出
5.5在弹体中用坩埚钳取出表面皿和装着试样的油杯。对于凝结在弹体中的少量试样,也必须注入这
只油杯中,以便用量筒置出油杯中的试样数景。如果量出试样已少于95毫升,应重新进行试验。
诱导期的确定
从测定器浸人沸勝的水浴中起到压力下降点所经过的时间,就是试样的氧化期。因为氧弹中的试
样是逐渐受热,而且要经过若干时间才能达到100℃,所以诱导期与氧化期是不一致的。确定试样的
诱导期必须对试样升到100℃所需的时间加以修正。下表列出氧化期的修正数。
氧化期的修正数
分钟
氧化期
修正数
氧化期
修正数
10
20
30
3
37.5
60
4.0
例如,氧化期在110分钟以上时,由氧化期减去5分钟就得出诱导期的浏定结果
了精密度
重复测定两个结果间的差数,不应超过下列的数值
诱导期,分钟
允许差数,分钟
小于60
60~400
15
大于400
8报告
取重复漍定两个结果的算术平均值,作为试样的诱导期
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