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类型HGT 3395-1999 2,4-二氨基甲苯.pdf

  • 上传人:caohongxia
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 3395-1999 2 4-二氨基甲苯 3395 1999 氨基 甲苯
    资源描述:
    TCS71.100.01
    G56
    HG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T3395-199
    2,4-二氨基甲苯
    2, 4-diaminotoluene
    1999-04-20发布
    2000-04-01实施
    国家石油和化学工业局发布
    备案号:2828~-1999
    HG/T335~-1999

    本标准是在化工行业标准HG/T33951980《2,4-二氮基甲苯》的基础上修订的。
    本标准与HG/T3395--1980的主要技术差异如ド
    一将结晶点测定的茹可夫瓶法改为套管法,直接引用了方法标准GB/T238592《染料中间体
    结品点测定通用方法》;
    一保留了外观、结晶点、2,4-二氨基甲苯含量等指标,规定了二个等级,技术指标有所提高。
    本标准自实施之日起,同时代替HG/3395-1980。
    本标准由中华人は共和国原化学工业部技术监督司提出。
    本标准山全国染料标准化技术委员会技术归口。
    本标准起草单位:化学工业部沈阳化工研究院、武进市第四化工厂。
    本标准主要起悼人:李春荣、何炳其、怀才忠。
    本标准于1966年首次发布为化学工业部部颁标准。1980年进行了第一次修订。1998年转化为推
    荐性化工行业标准,并重新进行编号
    中华人民共和国化工行业标准
    HC/T3395-1999
    2,4-二氨基甲苯
    代替FHG/T3395-1980
    2, 4-diaminotolucne

    本标准规定了2,4-二氨基甲苯的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和旷贮存
    等要求。
    本标准适用丁由2,4-二:硝基甲苯经还原、精制所制得的2,4二氨甲苯。该产品主要用于染料工
    业业中
    结构式
    NH2
    NH2
    分子式:CH1oN2
    相对分子质量:122.17(按1995年国际相对原子质量)
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都公被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB190-90危险货物包装标志
    GB/T601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T603--88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
    GB/T1250-89极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T2385-92染料中间体结晶点测定通用方法
    GB/T6682-92分析试验室用水规格和试验方法( neg ISO3696:1987)
    3要求
    氮基甲苯的质量应符合表1要求
    表12,4-二氨基甲朱的质量要求

    等品
    合格品
    外观
    深棕色或灰绿色结晶
    干品结晶点,℃
    96.4
    96.0
    2,4-二氨基甲苯含量,%
    98,5
    98,5
    国家石油和化学工业局1999-04-20批准
    2000-04-01实施
    HG/T335--1999
    采样
    从每批(以均匀产品为一批)戸产品的10%桶中采样,小批量时不得少于3桶。采样时样品应为熔融
    状态,用玻璃管探取包括上、中、下三部分的样品。采样总量不得少于200g,将采取的样品研细并混合均
    匀后,分装于两个清沽千燥带口塞的广口瓶中,瓶上粘贴标签,注明生产厂名称、产品名称、批号和采
    样日期,一瓶供检验,一瓶用石蜡密封,保存备査。
    5试验方法
    除另有说明,本标准中所用试剂均指分析纯试剂;水应符合GB/T6682中的三级水規格;本标准中
    所需标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/I603中的有关规定制备;检验结果的判定按
    GB/T1250中修约值比较法进行
    5.1外观
    采用日视测定。
    5.2干品结晶点的测定
    按GB/T2385的规定进行。
    5.32,4-二氮基甲苯含量测定
    5.3.1方法原理
    米用倜合法。利用芳香族伯胺重氮盐与氮基化合物发生個合反应,生成側氮化合物。偶合反应终点
    用滤纸上的润圈相交处所显示的颜色来检验。
    5.3.2试剂和溶液
    乙酸钠溶液:200g兀
    氯化钠
    冰乙酸溶液:200g/L;
    盐酸;
    亚硝酸钊标准滴定溶液:c(NaNO2)=0.5mol/L,按GB/T601的规定配制与标定,终点判定用淀
    粉碘化钾试纸;
    溴化钾溶液:100g/Ly
    刚果红试纸、淀粉碘化钾试纸;
    对氯苯胺
    H-酸碱性溶液;:称取粉状H-酸工业品0.5g,溶于100mL50g汇碳酸钠溶液中
    滤纸;中速定性滤纸。
    5.3.3对氯苯胺重氮盐标准滴定溶液:ce(CHN2Cl2)=0.1mol/
    5.3.3.1对氯苯胺盐酸盐标准溶液:c( CGHZCI2N)=0.5mol汇
    配制
    称取对氯苯胺64g,加150mL盐酸、200mL水,搅拌并加热使之溶解,待全溶并冷却至室温后移
    入1000mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,放置过夜后过滤
    标定
    吸取上述配制的对氯苯胺盐酸盐溶液50mL,移入400mL烧杯中,加20mL水及100g/L的溴化
    钾溶液20mL,冷却至0~5℃。然后把滴定管尖端插入溶液中,在不断搅拌下,将0.5mol汇的亚硝酸
    钠标准滴定溶液(占总需要量的95%左右)一次加入。然后把滴定管尖端提离液面,逐滴加入0.5mol/L
    亚硝酸钠杯准滴定溶液,直至使淀粉碘化钾试纸呈微蓝色,在3min后用同样方法检验仍呈微蓝色,即
    为终点。
    对氯苯胺盐酸盐标准溶液浓度2按式(1)计算
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