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类型GB 1886-1992 食品添加剂 碳酸钠.pdf

  • 上传人:zyshaw
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    关 键  词:
    GB 1886-1992 食品添加剂 碳酸钠 1886 1992
    资源描述:
    中华人民共和国国家标准
    GB1886-92
    食品添加剂碳酸钠
    代替
    GB
    88
    Food additive Sodium carbonate
    主题内容与适用范围
    本标准规定了食品添加剂碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
    本标准适用于以工业盐为原料,由氨破法和联碱法制得的食品添加剂碳酸钠。
    分子式:Na2CO3
    相对分子质量:105,99(按1989年国际相对原子质量)
    2引用标准
    GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
    GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
    GB3049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法
    GB3050无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
    GB3051无机化エ产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法
    GB4456包装用聚乙烯吹塑薄膜
    GB4857.3运输包装件基本试验堆码试验方法
    GB4857.5运输包装件基本试验垂直冲击跌落试验方法
    GB6678化工产品采样总则
    GB6682实验室用水规格
    GB8450食品添加剂中砷的测定方法砷斑法
    GB8946塑料编织袋
    GB8947复合塑料编织袋
    技术要求
    外观:白色粉状结晶。
    3.2食品添加剂碳酸钠应符合下表要求
    国家技术监督局1992-11-03批准
    1993-06-01实施
    GB1886-92


    总碱量(以Na:CO3计),%
    99.2
    氧化物(以NaCi计)含量,%
    0.70
    铁(以Fe计)含量,%
    0.0040
    重金属(以Pb计)含量,
    0.001
    砷(以As计)含量,%
    0.0002
    烧失量門,%
    0.80
    水不溶物含量,%
    0.040
    注:1)为包装时檢验结果
    4试验方法
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682中规定的二级水。
    试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602
    GB603之规定制备。
    4.1鉴别
    4.1.1试剂和材料
    4.1.1.1盐酸(GB622)
    4.1.1.2硫酸镁(GB671):120g/L溶液;
    4.1.1.3氧化钙(GB1262):室温下饱和溶液
    称取约3g氧化钙,精确至O.1g,置于试剂瓶中,加入1000mL水,盖上瓶塞,用力振摇后,放置澄
    清。使用时取上层清液。
    4.1.2鉴别方法
    4.1.2.1试验溶液的制备
    称取20g试样,精确至0.1g,置于烧杯中,加入100mL水并使其溶解。
    4.1.2.2用盐酸润湿铂丝环,在火焰上燃烧至无色,再釀取少许试验溶液在火焰上燃烧,火焰即呈鲜黄
    4.1.2.3在试验溶液中滴加盐酸时放出二氧化碳气,通入氧化钙饱和溶液中即呈白色混浊液。
    4.1.2.4在试验溶液中滴加硫酸镁溶液,即生成由色沉淀。
    4.2总碱量的测定
    4.2.1方法提要
    溴甲酚绿-甲基红为指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定
    4.2.2试剂和材料
    4.2.2.1盐酸(GB62):c(HCI)约为1mnol/L标准滴定溶液;
    4.2.2.2溴甲酚绿(HG3-1220)-甲基红(THG3-958)混合指示液。
    将溴甲酚绿乙醇溶液(1g/1.)与甲基红乙醇溶液(2g/L)按3+1体积比混合,摇匀。
    4.2.3仪器、设备
    般实验室用仪器和
    4.2.3.1称量瓶:30mm×25mm或瓷坩埚,容量30mL;
    4.2.3.2电烘箱或高温炉:能控制在250~270℃。
    GB1886-92
    4.2
    析步骤
    在颅先于250~-270℃下恒重的称量瓶或瓷封埚中称取1,7g试样,精确到0.0002g,置于电烘箱
    或高温炉内,在250~270C下加热至恒重。将试料倒入锥形瓶中,再准确称量称量瓶或资坩埚质量。用
    .水溶解试料,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定玊溶液由绿色变为
    暗红色,煮2min,冷却后续滴定至暗红色为终点。
    4.2.5分析结果的表述
    总诚量(以Na:CO2计)质量百分数x按式(1)计算:
    0.
    X100
    300
    ●电
    い?…………?(1)
    式中:
    盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/兀
    V一滴定所灣耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL
    试料质量,g
    0.5300与1.0mL盐酸标准滴定溶液〔c(HCL)=1.0umol/L)相当的以克表示的碳酸钠的质

    所得结果应表示至一位小数。
    4.2.6允许差
    两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值为测定结果
    4.3氯化物含量的测定
    4.3.1电位滴定法
    4.3.1.1方法提要
    见GiB3050第2章
    4.3.1.2试剂和材料
    4.3.1.2.1硝酸(GB626):1+1溶液
    1-2.2硝酸钾(GB647):室温下饱和溶液;
    4.3.1-2-3溴酚蓝(HG3-1224):1g/L乙醇溶液;
    4.3.1.2.4氯化钠(基准试剂)(GB1253):c(NaCl)=0.05mol/L标准滴定溶液
    称取2.9225g预先在500~600℃下烘至恒重的氯化钠,精确到0.0002g,置于烧杯中,加水溶解
    后全部移入1000mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀
    4.3.1.2.5硝酸银(GB670):c(AgNO)3)约为0.05mol/L标准滴定溶液
    称取8.75g硝酸银,精确到0.01g,溶于1000mL水中,摇匀。保存于棕色瓶中。
    用移液管移取5mL氯化钠标准滴定溶液,置于100mL烧杯中,加40mL水,放入电磁搅拌子,将
    烧杯置于电磁搅拌器上,开动搅拌器,加入2滴溴酚蓝指示液,滴加硝酸溶液至恰呈黄色。把测量电极和
    参比电极插入溶液中,连接电位计接线,调整电位计零点,记录起始电位值。用硝酸银标准滴定溶液滴
    定,先加入4.00mL,再逐次加入0.10mL。记录每次加入硝酸银标准滴定溶液后的总体积和对应的电
    位值E,计算出连续增加的电位值△E1和△E1之差△E2,△E,的最大值即为滴定终点,终点后再继绩记
    录一个电位值E。
    心录格式见GB3050附录C(参考件)
    滴定至终点所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积按式(2)计算
    V=。+yV1
    (2
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