QBT 4081-2010 脂肪酸甲酯磺酸钠.pdf

ICS71.100.40
分类号:G73
备案号:30245-2011
中华人民共和国车轻工行业标准
QB/T4081-2010
脂肪酸甲酯磺酸钠
Sodium fatty acid methyl ester sulfonate
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
QB/T4081~2010
前言
本标准的附求A为规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:浙江赞宇科技股份有限公司、广州市浪奇实业股份有限公司、中国日用化学T业
研究院、邹平福海集团(有限)公司
本标准上要起草人:方银军、陈文、黄亚茹、李晓辉、王志刚、葛赞、陈冠群、周云、王侃。
本标准首次发布。
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QB/"T4081-2010
脂肪酸甲酯磺酸钠
范围
本标准规定了脂肪酸甲酯磺酸钠(简称MES)的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输
贮存
本标准适用于由碳链C12至C1g的单一碳链或混合碳链脂肪酸甲醋经三氧化硫磺化、再酯化、脱色、
中和等工艺生产的MES。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T5173-1995洗涤剂中阴离子活性物的测定直接两相滴定法(ISO2271:1989,MOD)
GB/T5534-2008动植物油脂皂化值的测定(ISO3657:1988,IDT)
GB/T6365-2006表面活性剂游离碱度或游离酸度的测定滴定法(ISO4314:1977,MOD)
GBT6368-2008表面活性剂水溶液pH值的测定电位法(ISO4316:1977,IDT)
GB/T9104-2008工业硬脂酸试验方法
GB/T11989-2008阴离子表面活性剂石油溶解物含量的测定
3定义、组成及结构简式、分类
3.1定义
下列定义适用于本标准
二钠盐 disodium salts
脂肪酸磺酸二钠(或称α-磺基脂肪酸二钠)和脂肪酸磺酸钠(或称α-磺基脂肪酸钊)的泥合物
统称为二钠盐。
3.2组成及结构简式
MES主要由以下活性物质组成
MES(或称-磺基脂肪酸甲酯钠)RCH(SO2Na) COOCH
脂肪酸磺酸二钠(或称α磺基脂肪酸二钠)RCH(SO3Na)COON
脂肪酸磺酸钠(或称α-磺基脂肪酸钠)RCH(SO3Na)COOH
3.3分类
MES按形态分为液态产品、固态产品。
每一形态的产品按质量分为优级品、合格品。
要求
4.1感官指标
4.1.1外观
液态产品:25℃时,呈淡黄色至黄色液体至膏体,允许液体中有凝聚物。
固态产品:25℃时,呈白色至黄色片状或粉状固体
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4.1.2气味
无异常气味
4.2理化指标
MES的理化指标应符合表1规定。
表1MES的理化指标
指标
液态产品
固态产品
优级品
合格品
优级品
仚格品
总活性物/%
指标值±2「指标值±2」指标値上2「指标值土2
石油可溶物/%
4.0
2.5
钠盐c/%
10
pH(25℃,1%活性物水溶液)
4.5~7.0
色泽/ Hazen(5%活性物的(1+1)乙醇水溶液)≤
200
100
200
2应标注产品的半均相对分子质量数据;
指标值巾生产者提供:
按100%6活性物折算。
试验方法
5.1除非另有说明,在分析中仪使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水。
5.1外观、气味
感官测定。
5.2总活性物的测定
5.2.1试剂和仪器
按GB/T5173-1995规定和
a)95%乙醇;
b)乙醇,(1+1)水溶液
5.2.2溶液制备
参考GB/T5173-1995中表1称取试样(精确至0.001g),用50mL乙醇水溶液(5.2.1.b)浴解
置于60℃~70℃水浴中加热搅拌,加热时间不超过0.5h,完全溶解后移入1000mL容量瓶中,用水定
容,混匀。
5.2.3测定
移取试验溶液(5.2.2)25.0mL,按GB/T5173-1995规定进行两相滴定,滴至三氯甲烷层旱灰监
色为终点。
5.2.4结果计算
总活性物含量,以摩尔每克(molg)表示,按公式(1)计算
s?xVx1000
10
总活性物含量X1,以质量分数(%)表示,按公式(2)计算
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QB/T4081-2010
x=9XHx1000
10-3xMx100%……
(2
式中
海明标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(molL);
1一测定消耗海明标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
m1一试样质量,单位为克(g)
M一一按本标准附录A计算得到的总活性物平均相对分子质量。
结果以算术平均值表示至四位有效数字
5.2.5精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1%,以大于1%的情况不超过5%为前
5.3石油醚可溶物的测定
5.3.1按照GBT11989-2008规定进行。在:150mL烧杯中称取6g~10g试样(精确至0.001g),测
定中不需调整pH,合并石油醚相于分液漏斗中,每次用50mL乙醇溶液(5.2.1.b)洗涤瞇相,洗涤三
次,测出的石油醚可溶物中含有脂肪酸甲酯及游离脂肪酸。
5.3.2精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%,以大于0.2%的情况不超过5%
为前提。
5.4二钠盐的测定
5.4.1方法ー:电位滴定法(仲栽法)
5.4.1.1酸碱电位滴定法测得值
4.1.1.1试剂和仪器
按GB/T6365-2006规定和
a)盐酸,c(HC)=0.5m0L溶液;
b)自动电位滴定仪,分辨率:pH为0.0lpH、mV值为0.1mV,滴定管容暈允差为士0.035mL,可
自动计算一级微分判断滴定终点。
5.4.1.1.2试验溶液制备
称取约含活性物为0.5g(精确至0.001g)的试样至150mL烧杯中,加入10mL95%乙醇(5.2.la)
和90mL水,放在60℃~70℃水浴中加热境拌,加热时间控制不超过0.5h,搅匀,冷却至室温。
5.4.1.1.3测定
将待测溶液置于自动电位滴定仪滴定台上,确保浸没pH复合电极,开启磁力搅拌,加入0.5molL
盐酸溶液调节pH至2.60土0.10,用0. Imol/L的氢氧化钾标准滴定溶液滴定,记录两个突跃点所消耗的
氢氧化钾标准溶液毫升数。
5.4.1.1.4结果计算
酸碱电位滴定法测得值,以摩尔每克(molg)表示,按公式(3)计算:
=-X(-2)x103
(3)
式中
第一个突跃点处氢氧化钾标准滴定