硫代硫酸盐浸金溶液中金的回收研究现状及发展趋势.pdf

第20卷第2期
2011年6J
MJN⊥NG改ME"I' ALLUECY
文章编号:1005-7854(2011)02-0040-04
硫代硫酸盐浸金溶液中金的回收研究
现状及发展趋势
赖才书,胡显智,字富庭
(昆明理工大学医土资源工程学院,見明650093)
摘要:阐述从硫代硫酸盐溶液中收金的主要技术方法,亿括沉淀法、活性炭吸附汯、树脂吸附法
溶剂萃取法、电积治念法,并概插各种方法的研究呒状及发展趋势。
关键词;硫代硫酸喆;浸金;树指;吸
中图分类号:H83]文献标识码:ADOI1:10.3969/jisn.1005-7854.2011.02.010
RESEARCH STATUS AND DEVELOPMENT TRENDS OF
THIOSULFATE LEACHING SOLUTION OF GOLD RECOVERY
,a1mai-shl HU Xian-hr t f
Faculty of Land Resowrce Engineering,Kmg Uniersity fs ence n eehnotu, Kur ing 650093, hn
ABSTRACT: This paper describes major technical methods of the gold recovery from thiosulfate solution, inclu
ding precipitation, activated carbon adsorption, resin adsorption, solvent cxtraction and eleelrowinniny metallurgi-
lod, and sums up the various methods of research status and development trends
KEY WORDS: thiosulfate; leaching of gold; resin; adsorption
随着经济的高速发展,人们对黄金的需求量越和含硫复杂矿物中浸出余的过程和机理进行了大量
来越大,而易选金矿物资源越来越少,因此对金选矿的研究,取得了一些进展。但对从硫代硫酸盐溶液
技术的研究显得尤为重要。而传统的氰化提金技中回收金的研究较少,且H前尚尤成熟的⊥艺2。
术,由于氯化物剧毒,会对环境造成污染,匹被许多因此,从锍代硫酸盐溶液中回收金是硫代硫酸謚提
国家和地区禁止使用(“2,且在处埋复杂金矿矿石金技术产业化前急需解决的问题之一。目前从文献
(主要含铜、砷、碳、錳等)时,很难获得满意指标。资料得知,从氨性硫代酸盐中回收金的主要方法
近年来许多研究者对无氰提金技术进行了大量研有沉淀法、活性炭吸附法、树脂吸附法、溶剂苹取法
究,如水氯化法、溴化法、碘化法、硫代硫酸盐法、硫电积治金法等的。
法、石硫合剂法、二氧化氯法等。在这些尤
浸出剂中,硫代硫酸盐具有低毒、低廉、使用简単方1沉淀法
便、受各种离子影响小等优点,被认为足凹收金的最
殷情况下,可以活泼金属置换相对不活
佳浸出剂。前人对利用硫代硫酸盐溶液从纯佘泼金属,能够从硫代硫酸盐溶液中置换出金的金属
有铜、铁、铝、等。铧置换法最先应用于是金方
收稿日期;2010-1」-11
基金项目:云南省教育厅科学研究基金项研究生:项?
面是在氰化法上,具有技术成熟、反应速度快、金滞
(2010JD61);国家白然科学基金资助目(5106401
留量小、操作简便、回收率较高等优点]。在提金
作者简介:オ书,矿业工程,在读硬士研究生,讲究方向为化学方面,该方法长时问占统治地位,直到20世纪70牛
分离与菑凭:
代才逐渐被浆法所取代。何是当浴液浓度较高
赖才书等:硫代硫酸盐浸念溶液屮金的回收研究现状及发展趋势
时,一般仍使用置换法。然而置换法在硫代硫酸盐
Ag $203 +(NH,)2$=Ags,+(NH,),S,0,
浸液中沉淀效果并不理想。由于在硫代硫酸盐溶液
中锌优先铜置换出来,而铜是氨性硫代硫酸盐必需
活性炭吸附法
的氧化性物质。对浸出液的循环使用有一定的影
自20世纪70年代以来,得益于氰化炭浆法的
啊。在氨性中锌置换金的反应式
使用,提金工业得到迅速发展。但活性炭不能在氮
2Au(S203)2+2Za+4NWH1、=2Au+2S20,2+性硫代硫酸盐溶液中选择性地吸附[A
Zn(NH
(1)(S203)2]3。据报道可能是由于[Au(S203)2]3电
Berezowsky等人通过试验观察,在硫代硫酸盐荷高、分子结构空间效应、配位基团或碳质点之间的
渀液中有二价铜存在时锌的消耗量大,在置换沉淀特殊反应、体积较大、金原子与碳的表而啞离很远
产品中有大量的锌和铜。
吸附非常困难,但此机理尚属推测,目前还没有定
别雷佐夫基指出,锌的消耗是由于过量的锌与?论-。
铜反应致使金产品中含有一定量的铜和锌。锌与硫
在10mol/L的含金溶液中,金的五种络合物
代硫酸金络合物反应式
还原成金的电位如表1所示
Au(S,0, )1+Zn=Zn($,0 )5+Ar
(2)
表1五种络合物还原成金的电位亵
为了消除铜共沉淀的影响,可以在置换前加人
Table 1 Potential table of five kinds of complex
适量的还原性物质使二价铜转化为一价铜。有研究
reductive into gold
者提议在锌置换沉淀法中,采用铁粉以防止沉淀所E位体浓度"(相対示准E(相对电位)一
产生的问题,但估计铜铁会一起共沉淀出来。Guer-(ml2)电位
10)
0.11
ra和 Reisinger在对金沉淀的动力学研究中表明:随
硫豚
温度(30-50℃)、pH和氨浓度的增大,金在溶液中
硫氯鵔
的沉淀率也逐渐增加,这就增大了置换沉淀的成本
另外,他们还发现,不能用溶液电位变化来判断金置硫代硫酸盘
换沉淀反应的进程,因为溶液电位同时包括了副反
应的混合电位
氯化物
10
在室温下,氢硼化钠能作为从澄清的酸性硫代
化物
0.73
硫酸盐溶液中还原金银的促进剂。在微碱性的条件
下,氢硼化钠能够完全还原硫代硫酸盐中的金,然而
结合表1,综合考虑金的活性炭的还原电位与
氮硼化钠会与其它金属发生共沉淀作用,导致氢硼硫代硫酸盐电极电位可知,吸附在活性炭表闻上的
化钠的还原效果降低,这些金属包括铁、铜等。多数金硫代硫酸盐组分还原电位为负值。所以金的硫代
研究工作主要集中在氢硼化钠用于硫脉浸出,而并硫酸盐络合物电势学上是稳定的,吸附时没有被还
非在硫代硫酸盐浸出中的使用。
原。可以判断氰金络合物在酒性炭上的吸附与碗代
remey等人进行的基础电化学研究得出,在可硫酸盐金络合物在活性炭上的吸附机理相似,都为
溶解铜的电位区域内,硫代硫酸盐络合金不是很容离子敗附。
易还原成金单质。虽然在溶液中铜和银都存在的情
Parker, Gretel K等人先在活性炭上吸附Cu
况下,就可以在很低的超电位条件下提高金的沉积(CN)32-,然后利用铜离子与金交换对[Au
率(金很容易沉积在银上)?。由于可溶性金的吸(S20。)2」3进行吸附,取得了一定成效,但该技术
附作用,在矿浆过滤过程中