GBT 2381-1994 染料中不溶物含量的测定方法.pdf

中华人民共和国国家标准
GB/T2381-94
染料中不溶物含量的测定方法
代替GB2381-80
Determination of content of insoluble malters in dyestuffs
1主题内容与适用范围
本标准规定了染料中不溶物含量的测定方法
木标准适用于水溶性染料、硫化染料、甸酚和色基中不溶物含量的测定
2引用标准
GB8170数值修约规则
3方法题要
将染料充分溶解在适宜的溶剂中,然后用G3过滤器过滤,充分洗涤后,用重量法测定不溶物含量
4设备
a.G3过滤器,循环使用时,失重范围不超过0.01g
电热烘箱
真空泵
拙滤瓶
5测定方法
5.1染料溶解
5.1.1水溶性染料的溶解
称取试样约1g(精确至0.0002g)置于800mL.烧杯中,加入600mL熱蒸馏水使之溶解(如系碱
性染料,则先加少许乙酸),并加热至沸(不适宜沸煮的染料则在该产品标准中另行规定)。
5.1.2硫化染料的溶解
称取试羊约1g(精确至0.0002g)置于800mL烧杯中,加入250mL预先澄清过的5%硫化钠溶
液,加热至沸,保持10min,使染料充分溶解,再用沸菾馏水将其稀释1倍。
5.1.3色酚的溶解
称取试样约1g(精确全0.0002g)置于800mL烧杯中,用少许乙醇将其润湿,加入35mL20%氢
氧化钠溶液,搅拌均匀,再加入400mL蒸馏水,加热至沸,沸煮5min使其充分溶解。
5.1.4色基的溶解
称取试样约1g(精确至0.0002g)置于800ml.烧杯中,加盐酸(比重1.19)20mL,说拌均匀后再
加入500mL沸蒸馏水,使色基充分溶解
5.2过滤
将5.1的染料溶液在已恒重的过滤器(其质量为m1)上趁热过滤,必要时可真空吸滤。
国家技术监督局1994-12-22批准
1995-10-01实施
GB/T2381-94
5.3洗涤
5.3.1可溶性染料用热蒸馏水(80~90℃)洗涤至洗液无色为止
5.3.2硫化染料先用2%硫化钠溶液充分洗涤,再用蒸馏水洗涤至洗液无色,并不含有硫离子为止(洗
液滴在乙酸铅试纸上应不变色)
5.3.3色酚用热蒸馏水(80~90℃)洗涤,直至洗液中滴入酚酞指示剂无色为止。
3.4色基用热蒸水(80~90℃)洗涤至洗液中无氯离子为止(滴入硝酸银溶液不发生沉淀)。
5.4干燥与称重
5.4.1恒重法
将5.2的过港器卸下,放入100~105C烘箱中烘至恒重,在干爍器中冷却至室温,称量其质量m
精确至0.0002g)。
5.4.2快速法
将5.2的过港器卸下,放入100~105C烘箱中烘干2~4h后,在干爍器中冷却至室温:称量其质量
mn(精确至0.002g
5.4.3说明
快速千燥法只提供给染料生产厂出厂检验用。
用户及质量检测部门检验及仲裁检验必须按5.4.1恒重法檢验。
6计算及结果報述
6.1染料不溶物含量的质量百分数Ⅹ按下式计算
100
式中:mー一试样的质量,g
m1一过滤器的质量,g
m2·过滤器及不溶物的质量,g
6.2检验结果按GB8170规定进行修约,结果保图两位有效数字。
附加说明:
本标准巾中华人民共和国化学工业部提出。
本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。
本标准由天津染料研究所、沈阳化工研究院和上海染料研究所共同起草。
本标准主要起草人刘仁祥、王静文、金小敏、马君庆。