QBT 4037-2010 卫生巾高吸收性树脂.pdf

ICS85.010
分类号:Y30
备案号:28875-2010
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T4037-2010
卫生巾高吸收性树脂
Superabsorbent polymer for sanitary towel
2010-04-22发布
2010-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
QB/T4037-2010
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G均为规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出
本标准由全国造纸标准化中心归ロ。
本标准负责起草单位:中国制浆造纸研究院、济南吴月吸水材料有限公司。
本标准参加起草单位:三大雅精细化学品(南通)有限公司、巴斯夫(中国)投资有限公可、台塑
吸水树脂(宇波)有限公司、金佰利(中国)有限公司、ア州宝洁有限公司、福建恒安集团有限公司、
花王(中国)投资有限公司、日触化工(张家港)有限公司、泉州邦丽达科技实业有限公司、尤妮佳生
活用品(中国)有限公司。
本标准主要起草人:高君、周军锋。
本标准首次发布
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QB/T4037-2010
卫生巾高吸收性树脂
范围
本标准规定了生巾(含卫生护垫)聚内烯酸盐类高吸收性树脂的要求、试验方法、检验规则及标
志、包装、运输、贮存
本标准适用于各类妇女卫生中(含卫生护垫)用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂。
2要求
2.1日生巾高吸收性树脂的技术指标应符合表1或合同的规定。
表1
指标名称
单位
要求
残留单体(丙烯酸)
1800
挥发物含量
10.0
pP
H
4.0~-8.0
<106HM
≤
10.0
粒度分布
其中<45um
.0
密度
gcm
0.3~0.9
吸收速度
200
吸收量
g/g
20.0
3试验方法
3.1残留单体(丙烯酸)按附录A测定
3.2挥发物含量按附录B测定。
3.3pH按附录C测定。
3.4粒度分布按附录D测定。
3.5密度按附录E测定。
3.6外观:将试样置于正常光线下目测检验。
3.7吸收速度:用电子天平称取L.0g待测试样,准确至0.001g,然后倒入100mL的烧杯中。见动烧
杯使试样均匀分散在烧杯底部。用量筒量取23℃的标准合成试液(按附录G配制)5mL,倒入盛有试
样的烧杯中,同时开始计时。待稍微倾斜烧杯时杯内液体流动性消失,记录所用时间。吸收速度用秒(s)
表示,同时进行两次测定。用两次测定的算术平均值,并修约至整数报告结果。
3.8吸收量按附录F测定
QB/T4037-2010
4捡验规则
4.1以-次牛产批为一批。
4.2从同一批[不少于3个包装袋中均匀取样,取样量应为1kg
4.3产品出厂前应按本标准或合同规定进行项目检验,若经检验有不合格项,则应加倍抽样对不合格
项进行复检,复检结果作为最终检验结果。
4.4供货单位(以下简称供方)应保证产品质量符合本标准或合同规定,交货时应附产品质量合格证。
4.5购货单位(以下简称需方)有权按木标准或合冋规定检验产品,如对产品质量有异议,应在到货
个月内(或按合同规定)通知供方,供方应及时处理,必要时可由供需双方共同抽样复检。如果复检
结果不符合本标准或合同规定,则判为批不合格,由供方负责处理:如粜复检结果符合本标准或合问规
定,则判为批合格,由需方负责处理。双方对复检结果如仍有争议,应提请双方认可的上一级检测机构
进行仲裁,仲裁结果作为最后裁决依据
5标志、包装、运输、存
5.1产品的标志、包装应按5.2或合同规定进行。
5.2产品应使用带有内树塑料薄膜的包装袋进行包装,包装袋应具有足够的强度,保证使用时不会发
生断裂、脱落等现象。每批产品应附一份质量合格证,合格证上应注明生产单位名称、产品名称、商标、
生产日期、包装量、检验结果和采用标准编号。
5.3产品运输时应使用防南、防潮、洁净的运输工.具,不应与有污染的物品共同运输。
5.4产品在般运过程中不应从高处扔下或就地翻滚移动。
5.5产品应存于阴凉、通风、燥的仓床内,严防雨、雪和地湿气的影响。
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QB/T4037-2010
附录A
(舰范性附录)
残留单体(丙烯酸)的测定
A.1仪器和试剂
A.1.1烧杯(带盖),容量300mL左右
A.1.2磁力搅拌器及搅拌磁子。
A.1.3漏斗及滤纸。
A.1.4高效液相色谱。
A.1.5UV检出器。
A.1.6色谱材,应选用程序升温时间在5.5min以上的色谱柱。
A.1.7100L微量注射器
A.1.8滤膜过滤器,孔径规格0.45um,水系用。
A.1.9电子天平,感量为0.001g。
A.1.10牛理盐水,浓度0.9%
A.1.11丙烯酸,优级纯。
A.1.12磷酸(H3PO4),优级纯。
A.2测定步骤
A.2.1残存单体(丙烯酸)的抽出
称取1g试样,准确至0.001g,倒入烧杯中。然后加入200mL浓度0.9%的生理盐水(A.1.10),放
入回转子(A.1.2)后加盖,用磁力境拌器(A.1.2)搅拌h。用滤纸(A.1.3)过滤,将滤液作为测试溶
液
A.2.2标准曲线
测定记知浓度的丙烯酸溶液的峰面积,以丙烯酸浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。
A.2.3试样的測定
将测试溶液用微量注射器(A.1.7)通过滤膜过滤器(A.1,8)注入到高效液相色谱(A.1.4)中,按
以下条件进行测定,并计算出峰面积。
测定条件:
流动相:0.19%6H3PO24水溶液;
流量:1.0mL/min~2.0mL/min
注入量:20L~100pL
UV检出器(A.1.5):检测波长210nm
A.3结果的表示
根据测试溶液的峰面积及标准曲线,按公式A.1计算试样中残留单体(丙烯酸)含量,并准确至小
数点后第·位。
残留单体(丙烯酸)含量(mgkg)==×200……………(A.1)
式中:
A一—-山标准曲线得出的丙烯酸浓度,单位为毫克每升(mg/L)
S-一称取试样的质量,単位为克(g)