HGT 2424-2012 硬脂酸钙.pdf

ICS71.100.40
G7
备案号:38579-2013
IHG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2424-2012
代替HG/T2424-1993
硬脂酸钙
Calcium stearat
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2424-2012
前
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替HG/T2424--1993《硬脂酸钙(轻质)》,与HG/T2424-1993相比,主要技术变化
删除了原标准名称中的“(轻质)”
一一增加了CAS号
删除了“外观”技术指标中的“无明显机械杂质”
一删除了“堆积密度”检测项目及试验方法;
游离酸测定试验方法中增加了过滤程序,计算公式中硬脂酸的摩尔质量由“271”改为“284”
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口(SAC/TC35/
SC12)。
本标准负责起草单位:中山市华明泰化工材料科技有限公司。
本标准参加起草单位:江苏中鼎化学有限公司、东莞市汉维新材料科技有限公司。
本标准主要起草人:郭向荣、李绪邦、丁际昭。
本标准于1993年首次发布,本次为第一次修订。
HG/T2424-2012
硬脂酸钙
1范围
本标准规定了硬脂酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业硬脂酸与钙化合物反应制得的硬脂酸钙。
结构式: RCOOAOOCR(R为工业硬脂酸中的混合烷基)。
CAS RN:1592-23-0
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T617~2006化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛
GB/T66792003固体化工产品采样通则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T11409-2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
3要求
硬脂酸钙的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
表1硬脂酸钙的技术要求和相应的试验方法
指标
项目
试验方法
优等品
一等品
合格品
外观
白色粉末
本标准4.2
钙含量/%
6.5士0.5
6.5土0.6
6.5士0.7
本标准4.3
游离酸(以硬脂酸计)/%
0.5
本标准4.4
加热减量/%
2.0
本标准4.5
熔点/"℃
149~~155
≥140
125
本标准4.6
细度(0.075mm)/%
99.5
99.0
本标准4.7
4试验方法
4.1一般规定
除非另有说明,分析中所用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601-2002、GB/T603-2002规定
制备,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T682-2008中规定的三级水
HG/T2424-2012
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法的有
关规定。
4.2外观的测定
称取试样30g士5g放在30cmX30cm的白色滤纸上,然后按20cm×20cm的规格把试样摊平,
在自然光下目测试样的颜色和形状。
4.3钙含量的测定
4.3.1试剂和材料
4.3.1.1硝酸[7697-37-2]溶液:1+2;
4.3.1.2乙醇95%[64-17-5];
4.3.1.3氢氧化钠溶液:100g/L;
4.3.1.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)=0.02mol/L;
4.3.1.5钙指示剂(N[化学名称:2-经基-1-(2-羟基-4碘酸基-1-蒸偶氮)-3-萘甲酸];
制备方法:称取1.0g钙指示剂与100g氯化钠混匀研细备用
4.3.2分析步骤
称取试样2g(精确至0.0001g),置于250mL三角烧瓶中,加入乙醇15mL、硝酸15mL,水
30mL,把三角烧瓶置于电炉上微微加热,保持微沸,直到脂肪酸层变得透明且聚在一起时为止。冷却
至常温,过滤,并不断用水冲洗滤纸,至洗液使石蕊试纸不显酸性时停止冲洗。将滤液和洗液移入
200mL容量瓶内,加水至刻度,摇匀作为试液。用移液管精确吸取20mL上述试液,置于250mL三角
烧瓶中,加80mL水,滴加氢氧化钠溶液将试液的酸碱度调节至pHI=14,加制备好的钙指示剂约
0.1g,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为纯蓝色即为终点
4.3.3结果计算
钙含量以钙的质量分数X」计,数值以%表示,按式(1)计算:
VCM
X100…
mnメー×1000
式中:
Vー一滴定试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值,単位为毫升(mL);
Cー一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
mnー一试样的质量的数值,单位为克(g);
M一一钙的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=40.08
4.3.4允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结
果的差值不得大于0.20%。
4.4游离酸的测定
4.4.1试剂
4.4.1.1乙醇95%[64-17-5
4.4.1.2氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.05mol/L;
4.4.1.3酚酞指示液:10g/L。
4.4.2仪器
5mL微量滴定管
4.4.3分析步骤
称取试样2g(准确至0.01g),置于250mL锥形瓶中,加乙醇(温度不低于20℃)100mL,振荡
10min,过滤,用45mL乙醇分三次洗涤,滤干,收集滤液和洗液,加酚酞指示液5滴,以氢氧化钠标准滴
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