HGT 2685-1995 医用氧化亚氮.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HIG2685-95
医用氧化亚氮
995-04-05发布
1996-01-01实施
中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准
HG268595
医用氧化亚氮
主题内容与适用范围
本标准规定了医用氧化亚氮的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存及运输。
本标准适用于硝酸铵热分解工艺制取的氧化亚氮。用于手术麻醉、镇瓶等医疗目的。
分子式:N-0
相对分子质量:44.01(按1991年国际相对原子质量
2引用标准
GB190危险货物包装标志
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T5832.1气体中量水份的测定电解法
GB/T5832.2.气体中微量水份的测定露点法
GB7144气瓶颜色标记
GB8986医用及航空呼吸用氧气检验方法
GB/T14600电子工业用气体氧化亚氮
HG/T2537焊接用二氧化碳
3技术要求
医用氧化亚氮产品約质量应符合表1要求:
表
项
目
指
标
氧化亚氢含。10-2(V4の
一氧化碳食量,106(V/の
10.0
二氧化碳含量,10(V/の
≤
300,0
气态酸和,
符合检验
囟化物(以國蒙计)
符合检验
易还原物
符舍检验
易氧化物
符合检验
神化氢、歌化氢
符合检验
水份合量,g/m3
0.1
由出人?共和国化学工业部195-04-0S批
1996-01-01实施
T互G2635-9S
试验方法
本试验中所用的试剂,除另有规定外均指分析纯试剂
4.t化亚氮含的测定
4.1.1方法提要
取100mL氧化亚氮样品气,用新煮沸的蒸馏水或去离子水吸收.从分析器上读出样品气减少的
体积,即为氧化亚氮會过
4.1.2试剂和材料
不含二氧化碳的蒸馏水或去离子水
b.真空活塞脂
4.1.3仪器及设备
氧化亚氮分析器:其量气管容积为100mL、最小分度值0.1mL。见附录B图B1
b.贮水瓶:带有下口的或装有虹吸管的玻璃瓶
4.1.4分析前的准备
将分析用水煮沸10min以上,待冷至室温后移入贮水瓶备用
4.t.5测定
4.1.5.1将分析器上的玻璃活塞涂上真空活塞脂,确保不漏气.把贮水瓶出水管与支管E用乳胶管
连接后将分析器倒置,开通活塞C,关闭活塞B后将分析器上提,使活塞B在贮水瓶的液面以上再
开通活塞B,让活塞孔内充满水后立即关闭。放正仪器,旋转活塞B使支管D与A连通。
4.1.S.2开启样品气瓶网,用样品气以至少三次升、降压的方法充分置换取样及管道后由支管F
或G进入分析器内、以十以上分析器容积的样气吹洗,迅速关闭活塞C、B.转动活塞B使贮水
瓶出水管与A管相通,待水流进A管后关。振摇分析器让水充分吸收氧化亚氮。
4.1.5.3开通活塞C,将A管内的水放出大部份后关闭,再开通活塞B,进水撮摇。照此反复多
次,至A管内气体体积不再减少为止。
4.1.5.4关闭活塞B、C,将贮水瓶的出水管取下与支管F或G连接。用水排掉活塞C孔道中的空
气,仪器上提开通活塞C,待分析器内液面与贮水瓶液面相平时关闭C,读出已被水吸收减少的气体
体积即得到氧化亚氮的含
4.1.5.5重复测定两次,两次平行测定结果之差不大于0.05%,取其平均值作为测定结果
41.6允许采用扣除杂质含量的方法测定氧化亚氮的纯度。其测定方法见附录A。当两种方法测定
结果不一致时,以水吸收法为仲裁方法。
42一化碳的定
4.2.1方法提要
一氧化碳在120℃下被五氧化二碘氧化为二氧化碳和映。析出的碘与过量的碘化钾溶液形成易溶
手水的巧。用硫代碗酸钠标准溶液滴定,通过测定碘含计算一氧化碳的量
42.2试剂及溶液
五氧化二碘
b.碘化钾(GB/T1272),160g/L溶液称取碘化钟16.0g,溶于适水中,龝至
100maL,置棕色瓶保存
c.碗代硫酸钠(GB/T63)标准滴定溶液;c(Na2sS20)=0.002mo?I/L:取cNaS2O)
0.1mol/L的标准溶液在临用前加新煮沸过的水希释即得
c Nas20)=0.tmol/硫代硫酸钠标准溶液的記織:按GB/T601的规定
d.硫{B/T525)。化学纯
e.三氧化《G/T3-934),化学纯,饱称硫酸溶液:取固体三瓴化铬加人硫酸中至饱
HG2685~95
和
f.淀粉指示液:取可溶性淀粉G.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾人100mL沸水中,不断搅
拌。继续煮沸2min,冷却后取其上层清液即得。本溶液保存期为两周
4.2.3仪器及设备
.吸收管:内装五氧化二碘;
b.气体流量计
加热炉:可控温度200±0.5℃
4.2.4分析前的准备
。将五氧化二碘于200℃干燥2h;
b.将三氧化铬饱和硫酸溶液、固体氢氧化钾、五氧化二磷分别装入三个洗气瓶内,按序连
接好,组成洗涤装置系统。
42.5测定
4.2.3.1空白试验。取500mL不含一氧化碳的氮气(或空气),采用与测定样品相同试剂、用量
和测定步进行空白试验
4.2.5.2用样品气充分量换取样管道后,连接在吸收装置系统上,让5000mL氧化亚氮气体以约
100mL/min的速度依次通过(1)三氧化铬饱和硫酸溶液,(2)固体氢氧化钾。(3)五氧化二磷等
洗涤装置后,再通过恒温120℃的五氧化二碘吸收管,析出的碘蒸汽导人贮有碘化钾溶液的碘量瓶
内
4.2.5.3样品通毕后,再通过约500mL不含一氧化碳的氮气(或空气)以驱除残留在五氧化二
碘吸收管内的碘蒸汽,仍导人碘化钾溶液吸收
42.5.4取下碘量瓶,?加人淀粉指示液2~3mL,用c(NaS203)=0.002mol/L硫代碗酸钠标准
溶液滴定至无色,记录其用量
42.6结果计算
一氧化碳含量(q)按式(1)计算:
(-o)x0.112
式中:V。一空白测定时豌代硫酸钠标准溶液用量
V一样品测定时碗代碗酸钠标准溶液用盘,mL;
vx一氧化亚氮气体体积(换算为标准状况下),エ;
0.112在标准状况下,与1mLc(Na-S2O3)=0.002mo/L硫代碗酸钠标准溶液相当的一氧
化碳的量,mL。
4.2.7允许按GB/T14600《电子工业用气体氧化亚氮》标准中4,4条规定的检验方法测定医用氧
化亚氮中一氧化碳含量。允许使用鲺或氮为戦气,当两种方法测定结果不一致时,以碘量法为仲裁方
法
4.3二氧化碳的测定
43.1试剂和溶液
a,氢氧化钡(GB/T630),50g/L溶液:将5g氢氧化钡溶于100mL水中,迅速过滤。密
封保存。免与空气中二氧化接触
b.酸氢钠(GB/T640),10g/L溶液:将1.0g碳酸氢钠溶于.100mL新煮沸冷至室温的
水中。
c.蒸馏水或去离子水:为清除其中的二氧化碳,需煮沸10min以上
43.2仪器及设备