GBT 23850-2009 工业高氯酸钠.pdf
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- GBT 23850-2009 工业高氯酸钠 23850 2009 工业 氯酸
- 资源描述:
-
I写71.060.5
GB
中华人民共和国家标准
GB/T23850209
工业高氯酸钠
Sodium perchlorate for industrial use
2009-05-18发布
2010-02-01实施
中华人民共和国国家质量嗌督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
GT2135-79
前言
本标雅由中石油和北学工业协会提出。
本标在由全国化羊标准化技宋委员会无机化工分会(SAC'TC3/SC1》归口
本垂主要起单单位:山东人鎗極验校局、中海補天津化工研究设计
本析雅主要起草人:超粗亮、陆思伟、安英、事永欣
本标首次发布
GB,T 23830-2003
工业高氯酸钠
本标確規定了工.业高宗酸钠的要求、试验方法、检验規则以及标志,标、包装,运输、存安全
本标肿量用于工业高酸钠。该产品要用子造高酸或其他高氯戦拉,运于制匙花漫竹、
が药,气象火、氏引火媒等。
疝性引用文件
下什中的条就遍过本标湘引用而成为本标派的条款、儿足注日期的引用文:其后斯匀
的修故单〔不位括誤的内容)成帐订均不适用于本标准,然面,鼓励根据本协议的各方研究
是否可使这?文件的最新底本。凡是不注F期的引用文件,其最新版本用于本标池
GB190-1E:脸时鹌包装标志
E/-112ng仁装过图示1S70:197.M)
iR'125限使的表示方法判定方法
Br6578化工产品果总则
GBT55器22008分析实验室用本規格和试验方法(13696:1997,COI
CB1243-10您险货置输包装通用技条件
H:Gi:T:6:6.1元化工产化学分好用准消定的制备
HGi:T636,2元机化工产臣什学分析用近标在宦液的制
HG"I505.3え.机化T.品化学分用制及制品的制备
分子式和相对分子质量
分子式;NCI).-nlH:(れー或1)
相分子近量:122.5(n=0)哎149.45a=1(按2.7年国际相対原子?量)
4分卖
工.高架酸钠分劝个型:1型产古动水高氯酸钩:业型デ品为一水高氯酸钠
亞求
5.外观:白色结品末。
5.2T业高瓠酸钠虚符合表1求。
我1求
把标
「
等晶
合播昌
等
合格
高氧钠 NACIDY、?nI1O)au:
,3
E 4, 12
2?,
水本涩,
.
氧化特以C!计)
3.
C. IE
.,
13, 4
GIT2335--2009
表1《
?略昌
等
合品
氯酸!计)'
G.15
C,15
染酸以n,?
.
1).Hs
C.3
.5
3.33
1 .cs
.??
水:
.
0.0
: Nac)?aHD中rーD
6试验方法
6.1安全提示
本标准诚验方法∮使自的试剤具有毒性、底健性操作者须小心慎!热时应在凤良好的通风
中注行,如護到皮法上威立用水流,严者成立即指,
6.2一定
本标准所用试剂和水在没有明其他要求时,均指分析试剂和GD/T5692-208中?定的三袋
水。试验中用标起溶液、标非溶液,及制品,在没有注明其他要求村,HK;T3图,1
HG:T359.2,Hs695.3之規定制务
6.3外观
在自然光下日课,别
6.4高醱钠含量的测定
6.4.1方法提要
以亚雅酸纳作剂釆用始将试样中氯酸根原为短高,再双供奈哈法定奴高子,轮计
算,前定高氯酸納
6.4.2试
6.4.2.1亚破钠N∠
0.42.2基苯,O
6.4.1.3酸液:1+2
6.4.2,4研戦标垂溶液、N),1ml1;
6,4,2.5、策验准定省2( KCNS 0.,1molL
6,4,2,5般纵被指示液:器:
6,4,?位,缶
高:温世作控在50て士0
6,4,分析步
6.4.4,1试溶的削备
6.4.4.1.1无水高設
称取1g预是在105℃⊥10℃ド干澡至质量恒定并研橋状的试样,常至.∷じ、置干
?场中,加5g诉成状的亚酸钠,充分混匀,后入高内,遅新温至5Uて,在比置
世下溶融1,5h,冷却,用水将笛宅物溶群湍入杯中,冷却,全部移入29mL容量用中,希至
刻度,摇匀,
6.4.4,1.2一水岛氛酸
称約1g先研成状的样,精确至:.0D02g。置于圳起中,加5研苡状的亚酸
RT2355-209
钠,允分匀,如后放入高記や内,逐新升温至0u℃,在此温度下監1,ih,冷却。月热将熔肚的
鎔辉并洗怀中,却,全部移入250mL容量布中,至刻度,播匀
5,4..2测定
用移取mL,试验溶液置于25::nL形羅中,用移没加人25mL.喵酸标確宇溶凌
和11nL硝酸箔被,加热二氧化気气体全部出。冷却后:加入5:mL硝苯,招动as,入amL
资酸族发指示液,用瞪钾标温定溶碹流定至溶策出现色为止。同时作空白试验
空自试验除不加试样外,其操作及如人试剂的和类和是与测定试验相同
E.4.5结果计算
高氧酸射量以高酸内NeO?nH1.O(r-0或D的反量分效u,数以本示,技式(1
い:10ulc
と5:25
10最(中
式中:
V一编定空萨液消耗硫酸钾标准南定液的体积的数值,中为升(rL.
定溶液消耗托酸钾标准滴定容液的体积的数值,为毫升(mt
究氯肉?标牤定溶液煙的准确数值,单位为尔每?mo
E.5序刘的氯化物(以CL计)的量分数、数值以示
u.-E.?条出的叙配盐(以CL计)的质量分数,数在以%表示
m一试量的数值,单位为(x
一高知酸 Nacd、nHO(=01嶂量的数值,单为克每尔(aL)(Mー
1z5140,45);
k一将宇成NaCH)aHンU=01)的系数(一さ.453.96>
取行测定结的算术平均值为定结果,两次平行定职的绝对差不大0.2
6.5水不洛牧念带的训定
6,5,1方法提爽
川水溶解育遠や品,空后在135+12十至近量恒定、称量不政嫩,计算水
不溶判含量
6.?.2收器,设各
6.5.2.1称坩杯:5Pm~15ma
6.5.2.2热恒温丁:推淀岂在105て士zで、
6,,3分析步
稼取的108试岸,精C.mE。量于4mlL烧中,加206ェL水,加热溶部。用已于1c5℃士
2て:下「至质量恒定的玻璃埚水法至无氧离子为止(用酸钗液捡验),济凌砂
置于热涩干箱中,105土2烘干至质量恒定
6.5,4结果计算
水不溶含量以量分数2計,数任以%表示,按式2)计谅
x 14i
式中:
出一水不溶的质最的催,羊位为意g2
m试料的妖量的数值,単位为克(g)
取平行定结算术平均偵定果,两次平行定粜的绝对差值不大于0.C5
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