YS 278-1994丁铵黑药.pdf

中华人民共和国国家标准
UDC82.3る:622
765.08
丁铵黑药
GR8635--88
Ammonium dibutyl dithiophosphate
为〉さ/Tみ78-7?
本标准适用于以五硫化二磷、丁醇和液氨为原料制成的丁铵票药干燥品。该产品主要用作有色金
属或稀有金属矿物浮选的捕收剂。
产品牌号:B2-03
主要成分:选矿活性物质以O,0-二正丁基二硫代磷酸铵表示
分子式: CHAO, PS2NH
结构式:
CAH, o
CH,O
分子量:259.4(按1983年国际原子量)
技术要求
1.1丁铵黑药应符合表1技术要求:
表1
指标名称
级品
级品
选矿活性物质含量,%
95
水不溶物含量,%
0.5
1.2
1.2丁铵黑药为白至灰白,有时呈轻微粉红色的细粒至粉末状产品,易溶于水,水溶液呈乳浊态。久
放结块,但不影响选矿性能。
2试验方法
2.1选矿活性物质含量的测定按附录A进行
2.2水不溶物含量的测定按附录B进行。
3检验则
3.1产品由供方技术监督部门进行检验。保证产品质量符合本标准规定。
3.2需方有权按本标准的技术要求和试验方法对所收到的产品进行检验。
33以同时发给一个需方的产品为一批
3.4取样方法:自每批产品中抽取10%的桶数作样桶,批量小时,不少于3桶。然后用清洁干燥的
不锈钢探针插至近桶底,采取样品。将样品合并,充分混合均匀,取出一部分分别装入两个清洁干燥的
具謄口塞的玻璃瓶中(每瓶不少于3008)。瓶上贴标签,注明:试样名称、批号及取样日期。一瓶供检
验用,另一瓶保存,以备査用。
中国有色金属工业总公司1988-01-11批准
1989-01-01实施
GB8635-88
3.5需方对产品质量有异议时,自收货之日起15天内向供方提出。接国家有关规定或由双方协商
解决。
3:6需方收到的产品如系运输或保管等方面所引起的变质损坏,由所涉及的部门负责。
包装、标志、运输、贮存及质量证明书
4.1产品用密闭性良好的铁桶包装,每桶净重110kg。桶盖必须封严。经供需双方同意也可采用其
他包装规格。
4.2桶上用不易脱落的颜色标明
供方名称
b.产品名称或牌号;
c..生产批号
d.净重
防雨防热”字样或标志
4.3运输及贮存条件必须阴凉、防水
4.4运往需方的每批产品应附质量证明书,注明
供方名称
b.需方名称;
e.产品名称
d,批号;
桶数
检验绪果
g,净重
h,出厂日期;
.本标准编号。
GB8635~88
附录
选矿活性物质含量的测定方法
(补充件
本方法遵守GB1467一78《治金产品化学分析方法标准的总则及一股规定
1方法提要
主要成分0,0-二正丁基二硫代磷酸铵在微酸性溶液中与碘进行定量反应,反应式如下:
2(CH,0), P., =(C,H,O),P-S-S-P(OC4 H9)+ 21
丁铵黑药中一般含有杂质丁硫醇(C.H4SH)或其铵盐( CAE,:H:),这种杂质在试样溶液中的酸碱
度用盘酸调正为pH等于5.2时,呈C,HSH分子状态。在用碘液滴定主成分的同时,发生下列反应
2C. HSHI =CH,S-SCH + 2HI
因此,它和主成分一起消耗碘液。但因其产生的氢碘酸可以被碳酸钠滴定,所以,从消耗碘总毫克当量
数中减去消耗碳酸钠毫克当量数,便得到作用于主成分的碘毫克当量数。
丁铵黑药中常含有另一种选矿活性物质O,O-二正丁基一硫代礫酸铵,它也能和碘起定量的反
应。所以碘量法所测定的是选矿活性物质总含量,以O,O-二正丁基二硫代礫酸铵表示。
A,2试判
A,2,1.0.01N盐酸溶液
量取0.9mL盐酸,注入1000mL水中,无需标定。
20.01N硫代碗酸溶液
称取2.6名硫代硫酸钠(Na2s_O·5H1O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过
滤。也可以用0.1N硫代硫酸钠溶液加九倍煮沸冷却的水醱释。无标定。
A.2.3甲基红和次甲基蓝混合指示液
0.2%的甲基红乙醇溶液与0.1%的次甲基蓝乙醇溶液按1:1体积混合,贮存于棕色瓶中。这种
混合指示液的变色范围pHI为5.2~5.6
40.5%淀粉指示液
按GB603一77《化学试剂制剂及制品制备方法》第34条第22款规定的方法制备。
2.50.01N碘标准溶液
配制:称取1.3g碘和3.5g碘化钾溶于少量水中,稀释至100mL,摇匀,保存于棕色瓶中。
标定:首先配制0.61N三氧化二砷标准溶液如下:在分析天平上称取已经在碗酸干燥器中干燥过
的基准试剂三氧化二砷0.5g(精确至0.00018),用1N氢氧化钠溶液约10m正溶解,加1%酚酞指示
液3滴,用1N硫酸中和至红色消失,再过量加2滴,用蒸馏水稀释到2L容量瓶中,加水至刻度,摇匀
备用
三氧化二砷溶液的浓度按式A1计算
x=A?的重量(s)
计算结果按数字修约规则,保留小数点后五位数。
用以上配制的三氧化二砷标准溶液标定0.01N碘标准溶液。标定方法如下:用滴管准确量取三氧
化二砷标溶液30mL,放入250mL锥形瓶中,加水20mL及碳酸氢钠1g,用以上配制的碘溶液滴
定,接近终点时加0.5%淀粉指示液3mL,继续滴定,溶液呈徽蓝色为终点。