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类型HG-T 3795-2005 抗氧剂1076.pdf

  • 上传人:hwlhdc_2003
  • 文档编号:88888123
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HG-T 3795-2005 抗氧剂1076 HG 3795 2005 抗氧剂 1076
    资源描述:
    ICS71.100.40
    备案号:16341-2005
    IHG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T3795-2005
    抗氧剂1076
    Antioxidant 1076
    2005-07-10发布
    2006-01-01实施
    中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
    HG/T3795-2005
    前言
    本标准是在收集国内外有关抗氧剂1076信息与生产企业标准基础上制定的。质量指标达到国外
    同类产品质量水平。测试方法与国际通用方法相一致。
    本标准由中国石油和化学工业协会提出。
    本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。
    本标准负责起草单位;上海汽巴高桥化学有限公司、宁波金海雅宝化工有限公司。
    本标准参加起草单位:天津市力生化工厂、天津市晨光化工有限公司、山东省临沂市三丰化工有限
    公司、营口市风光化工有限公司。
    本标准主要起草人:袁一兵、陈文峰、赵宇、吴国华、于青春。
    HG/T3795~2005
    抗氧剂1076
    1范围
    本标准规定了8(3,5-二叔丁基4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯(简称抗氧剂1076)的要求,试验方
    法,检验规则及标志,包括,运输和贮存。
    本标准适用于以2,6-二叔丁基苯酚,十八碳醇为主要原料合成的抗氧剂1076。
    分子式:Ca:H2O
    结构式:
    CHY)
    -CH2CH2 C-OCIRH2
    C(CH
    相对分子质量:530.86按2001年国际相对原子质量
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研
    究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法
    CGB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T6678化工产品采样总则
    GB/T6679固体化工产品采样通则
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法( neq IS()3696:1987)
    GB/T9721-1988化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
    GB/T11409.4橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法
    GB/T11409.7橡胶防老剂、硫化促进剂灰分的测定方法
    3要求
    抗氧剂1076应符合表1所示的技术要求。
    表1抗氧剂1076的技水要求
    项目
    指标
    外观
    白色
    挥发分,%
    0.20
    熔点范围,
    50.0~55.0
    灰分,%

    0,10
    溶液澄清度
    澄清
    425nm,%
    透光率
    500nm,%
    98.0
    含量,%
    98.0
    HG/T3795-2005
    4试验方法
    本标准试验方法中除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂,实验室用水应符合GB/
    T6682三级水的规定。
    检验结果的判定应符合GB/T1250中修约值比较法的规定。
    4.1外观的测定
    取20g试样,放在约30cmX30cm的白色滤纸上,轻雄成约20cm×20cm的面积,在有足够自然
    光线下目测试样颜色。
    4.2挥发分的测定
    按GB/T1409.4的规定进行测定,其中称取试样3.0g~3.5g(精确至0.0002g),控制电热恒温
    干燥箱温度(105土2)℃,干燥时间2h。取两次平行测试结果的算术平均值为计算结果,计算结果表示
    到小数点后两位。两次平均测定结果的差值不大于0.02%。
    4.3熔点范围的测定
    按GB/T617的规定进行测定。
    4.4灰分的测定
    按GB/T11409.7的规定进行测定,其中称取试样6.0g~8.0g(精确至0.0002g),灼烧温度
    (850土25)C,灼烧时间3h。取两次平行测试结果的算术平均值为计算结果,计算结果表示到小数点后
    两位。两次平行测定结果的相对平均偏差不大于20%。
    4.5溶液澄清度的测定
    4.5.1试剂与材料
    甲苯[108-88-3
    4.5.2试验溶液制备
    4.5.2.1空白甲苯溶液:甲苯经无纤维滤膜过滤人容量瓶,观察空白甲苯溶液的不溶物情况。
    4.5.2.2样品溶液:用无纤维称量纸称取5g试样(精确至0.01g),在室温下溶解入50mL经无纤维
    滤膜过滤的甲苯为样品溶液A。保留该样品溶液用于透光率测定
    4.5.3分析步聚
    对比空白溶液,检测溶液的浑浊度,观察有否纤维及不溶颗粒的存在。
    4.6透光率的测定
    4.6.1仪器
    4.6.1.1分光光度计:符合GB/T9721-1988中第6章的规定。
    4.6.1.2吸收池:光程为10mm标准玻璃比色皿
    4.6.2试剂和溶液
    使用由观测溶液澄清度得到的溶液A.
    分析步骤
    按GB/T9721-1988之规定,以甲苯作参比,分别测试样品溶液在波长425nm和500nm处的百
    分透光率,结果保留小数点后一位。
    4.7含量的测定
    4.7.1原理
    用气相色谱法进行定量分析并作为仲裁方法,也可选用高效液相色谱法作为备选测试方法
    4.7.2气相色谱法
    4.7.2.1试剂
    无水乙醇[64-17
    4.7.2.2样品溶液制备
    用乙醇配制浓度为9.5mg/mI~10.5mg/mL的溶液
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