HGT 3312-2000 110甲基乙烯基硅橡胶.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HG/T3312-2000
110甲基乙烯基硅櫲胶
代HG/T3312~-1983
110 Methyl Vinyl Silicone Rubber
范
本标准规定了110甲基乙烯基硅橡胶的产品型号、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和
贮存
本标准适用于聚二甲基硅氧烷中部分甲基被乙烯基所取代的高聚体
2·引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标雅中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标雅的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T6679~1986固体化工产品采样通则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
GB/T9722-1988化学试剂气相色增法通则
3产品型号
110甲基乙烯基硅橡胶按其乙烯基含量不同分为110-1、110-2和110-3三种型号。每种型号按分子
量大小又分为A和B两种牌号。
4要求
4.1外观
无色透明,无机械杂质
4,2理化性能
110甲基乙烯基硅橡胶的理化性能应符合表1要求。
表1110甲基乙烯基硅櫲胶的理化性能
110-1型
110-2型
110-3型
项
A
B
A
B
B
分子量,×104
45~-5
60~70
45~59
60~70
45~59
60~~70
乙烯基含量,%
0.07~~0
0.13~0.18
0.19~0.24
挥发分(150℃,3h),%
3.0
国家石油和化学エ业局2000-06-05批准
2:001-05-01实施
HG/T3312~-2000
5试验方法
本标准所用试剂在没有注明其他要求时,均为分析纯试剂,实验室用水应符合GB/T6682中三级
水规格。
本标准采用GB/T1250-1989中5.2规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准
5.1外观的检验
目视检查。取约50g试样景于玻璃瓶中,在自然光线下目视观察。
5.2分子量的测定
5.-2.1方法提要
粘度法是测定高聚物分子量较为简捷的方法。特性粘数[]是高分子溶液浓度趋近于零时的比浓粘
度或比浓对数粘度(7mo/c或lnn/c)。在甲苯溶剂中,高分子物质的分子量和特性粘数的关系用下式表
示:[]=K?M。用此公式计算得到分子量
5.2.2试剂
甲
5.2.3仪器、设备
5.2.3.1鸟氏粘度计(见图1):甲苯流经粘度计b球上下刻线的时间不少于1008,粘度计b球体积(3
士0.2)mL,毛细管内径0.48~0.50mm,毛细管长120mm。
A B C
图1乌氏粘度计示意图
5.2.3-2G2耐酸过漾漏斗。
5.2.3.3分析天平:感量0.001g
5.2.3.4玻璃容量瓶:一级,25mL
5.2.3.5秒表:最小分度值为0.1s
5.-2.3.6恒温装:包括恒温水槽一只、50℃糖密温度计一支(分度值为0.1℃)、电子继电器、搅拌装
、电热器等。
5.2,4測定步骤
5-2.4.1溶剂值的汎定:量取甲苯约10mL,经G2耐酸过湛斗滤于清洁干燥的鸟氏粘度计A管中,
并在其B、C管口套上粗细合置的乳胶管。将该粘度计垂直放量在(25士0.1)℃的恒温水糟中,恒温约
1omin后,封闭C管上通大气的乳胶管,用橡皮吸球经套在B管上的乳胶管将甲苯吸至a球的二分之
处,此时,毛细管内及液面都不应有裂隙和气泡。然后停止吸液,并使B、C管都接通大气让液体自然流
下,用秒表记下液体流经b球上下刻线之间的时间。这样平行测试不少于5次,每次相差不大于0.2s。
取其算术平均值作为该粘度计的溶剂值t
5.2.4.2试样溶液值的测定:称取试样0.05~0.15g(确至0.0001g)于25mL容量瓶中,加入甲苯约
HG/TI3312-2000
15mL,使其完金溶解。溶解时若是静置则需8h以上,若经常摇动则3h即可。然后将盤有溶液的25mL
容量瓶于25℃恒温条件下用甲苯稀释至刻度,摇匀。其后具体操作同5.2.4,1。
5.2.5结果的表示
试样分子景(M)按(1)~(6)式计算
………(2)
中中中中●●导●●●自电自p●自p自p也b由
[7]
7)
[n]=x?MP…(5)
MP=マ
““(6
式中:7一相对粘度;
t“溶液值,s;
to一一溶剂值,s
7-一增比粘度
溶液浓
试样质景,g
[]ー,特性粘数,mL/g;
ln一对数相对粘度y
K一常数,9,46×10
M一一试样分子景;
a-一特性指数,0.71。
平行测定两次结果之差应不大于1.0×104。取其算术平均值为测定结果。
5.3乙烯含量的測定
5.3.1化学法(仲裁法)
5.3.1.1方法提要
在过量溴化碘存在下,溴化碘与乙烯基加成反应,剩余的溴化碘再与碘化钾作用析出碘。析出的碘
用硫代硫酸忡标准滴定溶液滴定。
5.3.1.2试剂和溶液
a,四氯化碳。
b.溴化碘溶液:称取化学纯碘16.0g,置于1000mL圆底烧瓶中,再加入3.0mL化学纯溴,瓶口用
表面皿盖好,置于电炉上徽热至碘全溶(约3min),然后冷却至室温。用1000mL四氯化碳冲洗底烧
瓶,使溴化碘全溶于四氯化磯中,将该溶液于棕色瓶中备用。
c.碘化钾溶液:10%。称取10g碘化钾溶于90mL水中。
d.硫代範酸钠标准滴定溶液:0.1mol/L。按GB/T601-1988中4.6的规定进行配制和标定
e,淀粉指示液:0.5%。称取.5g淀粉,加5mL水使成糊状,在搅拌下将状物加到90mL沸腾的
水中,煮沸1~2min后冷却,稀释至100mL。使用期为两周。
f.碘酸钾溶液:4%。称取4g碘酸钾溶于96mL水中。
5.3.1.3仪器、设备
般实验室仪器。