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类型NYT 920-2004 饲料级 富马酸.pdf

  • 上传人:janly2010
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    关 键  词:
    NYT 920-2004 饲料级 富马酸 920 2004 饲料
    资源描述:
    I(S65.120
    B46
    中华人民共和国农业行业标准
    NY/T920-2004
    饲料级富马酸
    Feed grade fumaric acid
    2005-01-04发布
    2005-02-01实施
    中作人民共和图农业部发布
    Y/'T920--2004
    本标准在参考了美国药典(LCSP26,2003)、食郜添加剂规格要览(( ompenddiurt of Food Additive
    Specification, I ECF\,1909)和(美同)食品化学药典(第四版)( F(xod Chemicals(odex,1996, Fourth Edi
    ion,即F((:IV)并在科学实验的基础上制定的
    本标洋由中华人民共和同农业部提出
    本标准由全国饲料【に.业标准化技术委员会归
    木标沮起草単位:国家饲料质量监督检验中心(北京)、南京恩特精细化TJ、农业部饲料质暈监督
    检验测试心(呼和浩特
    本标准主要起草人:山河山、马东箧、艾や银、李卡片、山静、常秉文、杨曙明
    饲料级富马酸
    范围
    本标神规定了饲料級富马酸的要求、试验方淞、检验規则以及标答、包装、运输和贮存
    本标准适用」饲料数富马酸。该产品在饲料中作为酸度调节剂、调味剂
    化学名称
    烯二皎,反-1.2-J二酸
    分子式:ChL()1
    旧分子质量:116.07
    CAS:110)-17-8
    结构式
    (X川H
    FICXX H
    2规范性引用文件
    列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡足注日期的引用文件,其随后
    听有的修改单(不包括墈误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议
    的各方研究是否可使用这些文件的最新版本、凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用」本
    标裤。
    (i3/T61化学试剂滴定分析(容量分析)用标溶液的制各
    (出/I62化学试剂朵质测定用标湘溶液的制备
    (}3/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
    (}3/T6678化工产品采样总则
    (H3/I6682-1992分析实验室用水规格和试验方法
    (B8450)1987食品添加剂中砷的测定方法(斑法
    (B8451-1987食品添加剂中重金属限量试验法
    3106481999饲料标
    (3T16764仚饲料企业生规范
    中华人民共利同药典》2(00年版
    要求
    3.1感观
    无嗅,色晶体粉末或细、溶于乙醇.溶一水和二乙迷
    3.2富马酸技术指标
    技术指标应符合表1要求
    NY/r920-2004
    表1技术指标

    富马酸,%
    9g.()
    千-失
    灼烧残液,%
    熔点范围,
    282…302
    重金属(以Jb计),%
    に.(),(1
    砷(以As计)
    ),()()
    4试验方法
    本标准所用试剂和水,在未注明其要求时,均指分析純试剂和(B/T6682-1992规定的三级用水
    试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品、在没有注明其他婁求时,均按GI3y/T6u1、(迅3/T602.(il3/
    603规定制备
    仪器、设备为一般实验窄仪器和设备
    4.1鉴别
    4.1.1试剂和溶液
    4.1.1.1间苯二酚
    4.1.1.2硫酸
    4.1.1.3氢氧化钠溶液
    0 g/L
    4.1.1.4溴试液(TS-46
    4.1.2鉴别方法
    4.1.2.1溶解性
    溶于乙醇,微溶」水利二乙藤。
    4.1.2.2pH:富马酸(1:30)水溶液的pH应为2.0
    按《中华人民共和国药典2000年版》附录
    中的“pH值测定法¨进行
    4.1.2.31,2-二羧酸
    称取试样50mg于千燥试管中,加间苯二酚(4.1.1.1)2mg-3mg和硫酸(4.1.1.2)1ml摇动,于
    30℃下加热5min,冷却。加水稀释至5mL,逐滴加入氢氧化钠(4.1.1.3)至碱性,冷却,用水稀释定谷
    至10mL。在紫外灯下观察,应呈蓝绿色荧光
    4.1.2.4双键
    称取试样0.5g于于燥试管中、加水10mL,煮沸溶液。于热溶液中加澳试液(4
    滴,溴试液的颜色应消失
    4.2富马酸含量測定
    4.2.1原理
    以酚歐为指示剂,氰氧化钠标准溶液滴定寫马酸中的酸根
    2.2试剂和溶液
    4.2.2.1甲醇
    4.2.2.2酚酞指示剂
    10)g/L酚酞乙醇浴液
    NY/T920-2004
    2.2.3氢氧化钠标准滴定溶液
    N:()H)-().5rral.
    2.3含量的测定
    称取1g试样(确至0.000g),置于250nlL.维形統中.用50ml.甲醇(4.2.2.1),在热水浴」慢
    曼加热使其溶解,泠卸后加酚酞指标剂(4.2.2.2)2滴-3滴.!氧化钠标准滴定溶液(4.2.2.3)滴定
    至出现粉红色,L30)s不徳色即为终点同时进行空试验
    富马酸含量X1(以质量分数表示)按式(1)计算:
    V」V)×0.0580
    氯氧化钠标准定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L.)
    V1ー一试样消耗化钠标准滴定渀液的体积,单位为?(ml
    Vo-一空白消耗氧氧化钊标准滴定渀液的体积,单位为毫升(mL.);
    m一试样的质里,单位为克(g)
    0.05804ー与1.00rnL.氧化钠标准滴定溶液ic( NAOH)=1.(00mo/L.相当的、以克表示的
    马酸质量
    測定结果:取2次平行测定的算术平均值为结果,保留小数点后
    2次平行测定结果绝対值之差小于等于0.2
    4.3于燥失重的测定
    3.1测定方法
    称取试样1g(准确至0.002g),置于己在105℃烘箱中干噪全恒重的称样Ⅲ内,在105℃干燥1h,
    収出,放入「燥器中,冷却至室温,称量,直至恒重
    4.3.2结果计算
    「爍失重X(以质量分数表示)按式(2)计算
    式中
    m2ーー干爍前的样品加称量瓶重,单位为克(g);
    m2ーー「爍后的样品加称量瓶量,单位为克(gi
    试样质量,单位为克(g)
    2次测定结果之差不得大于0.2%,以其算术平均值为报告结某
    4.4灼烧残渣的测定
    4.4.1试剂
    4.4.2测定方法
    称取试样1g(准确至0.01g),置于已在700℃C~800℃C灼烧至恒重的瓷坩埚中,門小火缓缓加热至
    完全炭化。放冷斤,加硫酸(4.4.1.1)0.5mL-!nlL,使其滞润,低温加热至硫酸な气除尽后,移入马福
    妇炉中,在700℃で-800℃で下灼烧」h.取出,放入十燥器中,冷却至牢温,称量,直恒重
    4.3结果计算
    灼烧残滷X(以质量分数表示)按式(3)计算
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