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类型HGT 4932-2016 嘧菌酯悬浮剂.pdf

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    关 键  词:
    HGT 4932-2016 嘧菌酯悬浮剂 4932 2016 嘧菌酯 悬浮
    资源描述:
    ICS65.100.30
    备案号:53283-2016
    LAG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T4932-2016
    嵱菌酯悬浮剂
    Azoxystrobin aqueous suspension concentrate
    2016-01-15发布
    2016-07-01实施
    中华人民共和国工业和信息化帝部发布
    HG/T4932-2016
    目次
    前言
    范围
    2规范性引用文件
    3要求…………………………
    p电
    4试验方法……
    标志、标签、包装、运、安全和保证期
    附录A(资料性附录)嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数…
    附录B(资料性附录)嘧菌酯的液相色谱测定方法……
    HG/T4932-2016
    前言
    本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
    本标准由中国石油和化学工业联合会提出
    本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口
    本标准起草单位:杭州宇龙化工有限公司、江阴苏利化工有限公司、上虞颖泰精细化工有限公
    司、河北威远生物化工股份有限公司、深圳诺普信农化有限公同、江苏耘农化工有限公司、江苏长青
    农化股份有限公司、利民化工股份有限公司、江苏维尤纳特精细化工有限公司、江苏东宝化工股份有
    限公司、上海禾本药业有限公司、河北吴阳化L有限公司、青岛星牌作物科学有限公司、衡水北方农
    药工业有限公司、沈阳化工研究院有限公司
    本标准主要起草人:那红.、侯春青、徐黎婷、汪静莉、孙久社、杨锦荣、刘立拴、于康平、吉瑞
    香、王信然、袁欣、徐开云、汪青松、刘士峰、孙明明、徐胜利。

    HC/T4932--2016
    嵱菌酯悬浮剂
    1范围
    本标准规定了嗒遠酯悬浮剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
    本标准适用于由嵴菌酯原药、助剂和填料加工而成的嘧菌悬浮剂。
    注:菌脂的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
    件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
    GB/T1601农药pH值的测定方法
    GB/"T1604商品农药验收规则
    GB/T1605-2001商品农药采样方法
    GB3796农药包装通则
    GB/T4472化「产品密度、相对密度测定通则
    iB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法( mod IS()3696:1987)
    GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
    GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法
    GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
    GB/T19136农药热贮稳定性测定方法
    GB/T19137农药低温稳定性测定方法
    GB/T28137农药持久起泡性测定方法
    3要求
    3.1组成和外观
    本品应由符合标准的嘧菌酯原药、助剂和填料加工制成,应是可流动的、易测量体积的悬浮液
    体,存放过程中可能出现沉淀,但经手摇动应恢复原状,不应有结块
    3.2技术指标
    嘧菌酯悬浮剂还应符合表1的要求。

    HC/T4932-2016
    表1喀菌酯悬浮剂控制项目指标



    250g/L
    菌酯质量分数/%
    30.0:
    23.0+
    pH值范围
    悬浮率/%
    90
    湿筛试验(通过75μm试验節)/%
    倾倒后残余物/%
    5.0
    倾倒性
    洗涤后戮余物/
    持久起泡性(1min后泡沫量)/mL
    25
    低温稳定性
    合格
    热贮稳定性”
    合格
    a正常生产时低温稳定性试验、热贮稳定性试验每3个月至少测定一次
    试验方法
    安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
    用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
    4.1一般规定
    本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T682-2008规定的三级
    水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行。
    4.2抽样
    按GB/1605~2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽
    样量应不少于800mL
    4.3鉴别试验
    气相色谱法一一本鉴别试验可与嘧菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
    样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中嘧薗蹭的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内
    液相色谱法一一本鉴别试验可与嘧菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谐操作条件下,试
    样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中嘧菌酯的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。
    当用以上方法对有效成分鉴定有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
    4.4喀菌酯质量分数的测定
    4.4.1方法提要
    试样用三氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二癸酯为内标物,使用HP-1701毛细管柱和氢火焰离子化
    检测器对试样中的嘧菌酯进行气相色谱分离和测定。嘧菌酯质量分数的测定也可采用液相色谱法,色
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