QB 2731-2005 食品添加剂 亚麻籽胶.pdf
ICS67.220.20分类号:X41备案号:16385-2005中华人民共和国轻工行业标准QB2731-2005食品添加剂亚麻籽胶Food additive-linseed gum2005-07-26发布2006-01-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布QB2731-2005刖本标准的3.3(黏度和蛋白质指标除外)、3.4为强制性的,其余为推荐性的。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品发酵标准化中心、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所归口。本标准起草单位:新疆绿旗企业(集团)生物科技有限公司、中因食品发酵工业研究院。本标准主要起草人:史峰山、孙晓冬、张智钢、李惠宜、李晓斌本标准首次发布。QB2731-2005食品添加剂亚麻籽胶范?本标准规定了食品添加剂亚麻籽胶的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以亚麻( Linum usitatissimum L.)的种子或将皮为原料,经提取、浓缩精制及干燥等加工工艺制成的粉状制品,用于食品工业。亚麻籽胶主要成分为水溶性多糖,组成多糖糖链的单糖主要为葡萄糖、木糖、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖等。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T4789.3食品卫生微生物学检验大肠菌群测定GB/T4789.4食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB/T5009.3食品中水分的测定GB/T5009.4食品中灰分的测定GB/T5009.5食品中蛋白质的测定GB/T5009.75食品添加剂中铅的测定GB/T5009.76食品添加剂中砷的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992, neq ISO3696:1987)GB/T15681亚麻将国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督规定(2005)中华人民共和国卫生部令第26号食品添加剂卫生管理办法(2002)3要求3.1原料要求原料质量应符合GB/T15681的规定3.2外观棕红或土黄(类白)色,无异味,无可见外来杂质。3.3理化指标应符合表1的规定QB2731-2005表项目指标度/(mPas)10000千燥失重/%(质量分数)8.0灼烧残渣/%(质量分数)8.0水不溶物/%(质量分数)2.0蛋白质/%(质量分数)6.0淀粉不应检出3.4卫生指标应符合表2的规定表2项目指标砷(以As计)/(mg/kg铅(以Pb计)/(mg/kg)菌落总数/(cfu/g)10000大肠菌群/(MPN/100g)30沙门氏菌/(25g样)不应检出4试验方法除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级(含三级)以上规格的水4.1鉴别称取乖麻将胶1g,置于100mL冷水,搅拌分散后,加热溶解,冷却后成为透明、均一的黏弹性胶液,加入与胶液体积等量的乙(95%),搅捫产生白色絮状沉淀。4.2黏度4.2.1仪器NDJ-1型旋转黏度计或同等测定效果的旋转黏度计4.2.2操作称取实验室样品3g(精确到0.1g),分散于300mL蒸馏水中,搅拌溶胀约1h后,边加热边搅拌至沸腾溶解,用烧开的蒸馏水补足蒸发的水,搅匀,转入高型烧杯中,盖上表面皿在(201)放置6h8h,刮去表面的泡沫,立即选择3号转子在6r/min下记录其0.5min1min内的黏度值。当黏度大于18000mPas时可选择4号转子在12r/min于相同条件下测定4.3干燥失重安GB/T5009.3测定4灼烧残渣按GB/T5009.4测定。QB2731-20054.5水不溶物4.5.1测定方法称取实验室样品约0.2g(精确到0.0001g),分散于200mL蒸馏水中搅拌,加热煮沸至完全溶解。加入0.5mL盐酸(约1.19g/mL),搅动下加热恒沸约10min,趁热用已于噪恒重的G3玻璃砂芯坩减压过滤,并用加热至90以上的蒸馏水充分洗涤滤渣后,将附着水不溶物的玻璃砂芯埚在(105土2)下干燥至恒重。4.5.2结果计算业秣籽胶中水不溶物的含量X,数值以%表示,按式(1)计算:100式中水不溶物含量,%;一玻璃砂芯坩埚加水不溶物的质量,单位为克(g):m2一坡璃砂芯坩的质量,单位为克(g)试料的质量,单位为克(g)。两次平行测定结果之差不大于0.1%,取其算术平均值为测定结果。4.6蛋白质按GB/T5009.5測定淀粉的鉴定4.7.1碘试剂称取碘14g,溶于含有36g碘化钾的100mL水溶液中,加入三滴盐酸(p约1.19g/mL),用水稀释至1000mL。4.7.2分析步骤称取实验室样品0.1g,置于一盛有100mL水的250mL烧杯中,搅拌溶解。加入碘试剂,不应有蓝色出现。4.8铅按GB/T5009.75测定,采用干法消化处理试样。4.9砷按GB/T5009.76测定,采用干法消化处理试样4.10菌落总数按GB/T4789.2测定。4.11大肠菌群按GB/T4789.3测定4.12沙门氏菌按GB/T4789.4测定5检验规贝5.1批次的确定由生产单位的质量检验部门按其相应的规则确定产品的批号,经最后混合且有均一性质量的产品为一批5.2取样方法和取样量在每批产品中隨机抽取样品,每批按包装件数的3%抽取小样。每批不应少于个包装,每个包装抽収样品不应少于100g。将抽取的试样迅速混合均匀,分别装于两只清洁、干燥的人口瓶中,贴上标
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ICS67.220.20
分类号:X41
备案号:16385-2005
中华人民共和国轻工行业标准
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食品添加剂亚麻籽胶
Food additive-linseed gum
2005-07-26发布
2006-01-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
QB2731-2005
刖
本标准的3.3(黏度和蛋白质指标除外)、3.4为强制性的,其余为推荐性的。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国食品发酵标准化中心、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所归口。
本标准起草单位:新疆绿旗企业(集团)生物科技有限公司、中因食品发酵工业研究院。
本标准主要起草人:史峰山、孙晓冬、张智钢、李惠宜、李晓斌
本标准首次发布。
QB2731-2005
食品添加剂亚麻籽胶
范?
本标准规定了食品添加剂亚麻籽胶的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以亚麻( Linum usitatissimum L.)的种子或将皮为原料,经提取、浓缩精制及干燥等
加工工艺制成的粉状制品,用于食品工业。
亚麻籽胶主要成分为水溶性多糖,组成多糖糖链的单糖主要为葡萄糖、木糖、半乳糖、鼠李糖和阿
拉伯糖等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的
修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定
GB/T4789.3食品卫生微生物学检验大肠菌群测定
GB/T4789.4食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验
GB/T5009.3食品中水分的测定
GB/T5009.4食品中灰分的测定
GB/T5009.5食品中蛋白质的测定
GB/T5009.75食品添加剂中铅的测定
GB/T5009.76食品添加剂中砷的测定
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992, neq ISO3696:1987)
GB/T15681亚麻将
国家质量监督检验检疫总局令第75号定量包装商品计量监督规定(2005)
中华人民共和国卫生部令第26号食品添加剂卫生管理办法(2002)
3要求
3.1原料要求
原料质量应符合GB/T15681的规定
3.2外观
棕红或土黄(类白)色,无异味,无可见外来杂质。
3.3理化指标
应符合表1的规定
QB2731-2005
表
项目
指标
度/(mPas)
10000
千燥失重/%(质量分数)
≥≤≤≤≤
8.0
灼烧残渣/%(质量分数)
8.0
水不溶物/%(质量分数)
2.0
蛋白质/%(质量分数)
6.0
淀粉
不应检出
3.4卫生指标
应符合表2的规定
表2
项目
指标
砷(以As计)/(mg/kg
铅(以Pb计)/(mg/kg)
菌落总数/(cfu/g)
≥≤≤≤
10000
大肠菌群/(MPN/100g)
30
沙门氏菌/(25g样)
不应检出
4试验方法
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级(含三级)以上规
格的水
4.1鉴别
称取乖麻将胶1g,置于100mL冷水,搅拌分散后,加热溶解,冷却后成为透明、均一的黏弹性
胶液,加入与胶液体积等量的乙(95%),搅捫产生白色絮状沉淀。
4.2黏度
4.2.1仪器
NDJ-1型旋转黏度计或同等测定效果的旋转黏度计
4.2.2操作
称取实验室样品3g(精确到0.1g),分散于300mL蒸馏水中,搅拌溶胀约1h后,边加热边搅拌
至沸腾溶解,用烧开的蒸馏水补足蒸发的水,搅匀,转入高型烧杯中,盖上表面皿在(20±1)℃放置
6h~8h,刮去表面的泡沫,立即选择3号转子在6r/min下记录其0.5min~1min内的黏度值。当黏度
大于18000mPa·s时可选择4号转子在12r/min于相同条件下测定
4.3干燥失重
安GB/T5009.3测定
4灼烧残渣
按GB/T5009.4测定。
QB2731-2005
4.5水不溶物
4.5.1测定方法
称取实验室样品约0.2g(精确到0.0001g),分散于200mL蒸馏水中搅拌,加热煮沸至完全溶解。
加入0.5mL盐酸(ρ约1.19g/mL),搅动下加热恒沸约10min,趁热用已于噪恒重的G3玻璃砂芯坩
减压过滤,并用加热至90℃以上的蒸馏水充分洗涤滤渣后,将附着水不溶物的玻璃砂芯埚在
(105土2)℃下干燥至恒重。
4.5.2结果计算
业秣籽胶中水不溶物的含量X,数值以%表示,按式(1)计算:
×100
式中
水不溶物含量,%;
一玻璃砂芯坩埚加水不溶物的质量,单位为克(g):
m2一坡璃砂芯坩的质量,单位为克(g)
试料的质量,单位为克(g)。
两次平行测定结果之差不大于0.1%,取其算术平均值为测定结果。
4.6蛋白质
按GB/T5009.5測定
淀粉的鉴定
4.7.1碘试剂
称取碘14g,溶于含有36g碘化钾的100mL水溶液中,加入三滴盐酸(p约1.19g/mL),用水稀
释至1000mL。
4.7.2分析步骤
称取实验室样品0.1g,置于一盛有100mL水的250mL烧杯中,搅拌溶解。加入碘试剂,不应有
蓝色出现。
4.8铅
按GB/T5009.75测定,采用干法消化处理试样。
4.9砷
按GB/T5009.76测定,采用干法消化处理试样
4.10菌落总数
按GB/T4789.2测定。
4.11大肠菌群
按GB/T4789.3测定
4.12沙门氏菌
按GB/T4789.4测定
5检验规贝
5.1批次的确定
由生产单位的质量检验部门按其相应的规则确定产品的批号,经最后混合且有均一性质量的产品为
一批
5.2取样方法和取样量
在每批产品中隨机抽取样品,每批按包装件数的3%抽取小样。每批不应少于ニ个包装,每个包装
抽収样品不应少于100g。将抽取的试样迅速混合均匀,分别装于两只清洁、干燥的人口瓶中,贴上标
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