DB33 753-2009 竹席类产品甲醛限量及检测方法.pdf

TCS97.140
备案号
1DB33
浙江省地方标准
DB33/753-2009
竹席类产品甲醛限量及检测方法
Limit of formatingdehyde emission of bamboo-mat products and testing methods
2009-08-10发布
2009-09-10实施
浙江省质量技术监督局发布
前言
本标准中第4章为强制性条款,其余为推荐性条款。
本标准的附录A规范性附录
本标准由浙江省林业厅提出并リ口
本标准主要起草单位:浙江省林产品质量检测站、安吉县林业产业协会。
本标准参加起草单位:安吉雪强竹木制品有限公司、安吉中源工ど品有限公司、杭州时进竹木工艺
有限公司、浙江.金贸竹木家具有限公司、浙江顶峰竹业有限公司、浙江茂林竹木工ど有限公司、杭州金
竹宋地板有限公司
本标准主要起草人:徐漫平、董敦义、杨伟明、曹件生、陈玉强、曹勇、葛建时、李金星、周文干、
李杰、赵根、于海霞、郭飞燕。
本标准首次发布
1范围
本标准规定了竹席类产品的分类、甲醛释放限量、试验方法及检验规则
本标准适用于以竹材为主要原料,加工成条状或块状单元而制成的竹席类产品,包括竹凉席、竹窗
帘、竹地毯、竹餐垫、竹坐垫等
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的
修改单(不包括劫误的内容)或修订版均不适川于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GBT601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
3产品分类
按组纽成单元分:
a)条状竹席类产品
b)块状竹席类戸产品
4要求
竹席类产品甲释放量<1.5mg/L。
5试验方法
甲醛释放量的测定按GB18580-2001及本标准附录A的规定进行
6检验规则
6.1检验分类
本标准所列技术要求为型式检验项日
6.2抽样
同一工ど、规格型号、花色的竹席,大于1000条时随机抽取样品2条,小于等于1000条时随机抽取
样品1条,同时保证所抽取样品的面积应不小于1m2。
6.3判定规则
试验结果符合本标准第1章的要求判为合格
6.4检验报告
6.4.1检验报告的内容应包括产品名称、规格、类别、等级、生产日期、检验依据标准。
6.4.2检验结果及结论
6.4.3检验人和检验日期。
6.4.4检验过程中出现的异常情况和其他有必要说明的问题。
附录A
(规范性附录)
竹席类产品中的甲醛释放量的測定乙酰丙酮分光光度法
范围
本方法适川于竹席类产品中甲醛释放量的测定。
A.2原理
利用干燥器法测定醛释放量
第一:收集甲隆一一在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿,在其上方固定的金属支架上放置试样,
释放出的甲醛被蒸馏水吸收,作为试样溶液
第二:测定門隆浓度一用分光光度计测定试样溶液的吸光度,由预先绘制的标准曲线求得甲醛的
浓度
A.3试剂及溶液配制
A.3.1试剂
碘化钾(KI),分析纯
重铬酸钾(K2Cr2O1),工作基准试剂
硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O),分析纯
无水碳酸钊(Na2CO3),分析纯
硫酸(H2SO1),p=1.84g/mL,分析纯
氢氧化钠(NaOH),分析纯
碘(I2),分析纯
溶性淀粉,分析纯;
乙内闹( CHCOCH2COCH3),优级纯
乙酸铵( CHCOONE1),优级纯
甲醛溶液(HCHO),浓度35%~409%
A.3.2溶液配制
A.3.2.1c(1/2H2S04)=1mo/L
暈取30m汇硫酸(p=1.84g/mL),在搅下缓缓倒入适量蒸馏水中,搅匀,冷却后放置在1L容量
瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀
A.3.2.2 C(NA0H)=1 mol/L
称取40g氢氧化钠溶丁600mL新煮沸而冷却后的蒸馏水中,待全部溶解后加蒸馏水至1000mL,储
于小口塑料瓶中。
A.3.2.3淀粉溶液(10g/L)
称取2g可浴性淀粉,加入10mL蒸馏水中,搅下注入200mL沸水中,再微沸2min,放置待用(此
试剂使川前配制)。
A.3.2.4c(Na2S203)=0.1mol/L
硫代硫酸钊标准溶液的配制与标定按GB/T601-2002中4.6的规定进行
A.3.2.5c(1/212)=0.1mol/L
配制:称取碘13g及碘化钟30g,溶于100m水中,稀释?1000mM,摇匀,贮存在棕色瓶中。
标定:此溶液不作预先标定。
A.3.2.6乙酰丙酮溶液(体积百分浓度0.4%)
用移液管吸取4ml乙酰丙于1L棕色容量瓶中,并加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,储存于愔处
A.3.2.7乙酸铵溶液(质量百分浓度20%
称取200g乙酸铵于烧杯中,加蒸馏水完全溶解后转至1L棕色容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,储存
于喑处。
A.4仪器
4.1分光光度计
A.4.2电热恒温干燥箱,恒温灵敏度土1℃,温度范围40℃~200℃。
A.4.3电子天平,感量0.0001g
A.4.4电子天平,感量0.01g
A.4.5恒温水浴锅。
A.4.6检测容器:容积40L的玻璃干燥器
A.4.7吸收容器:聚丙烯或聚乙烯器皿,直径为57m,深度50m~60mn
A.4.8玻璃器皿
碘量瓶,500mlL
移液管,O0.1mL,2.0mL,10mL,25mL,50mL,100mL;
棕色酸式滴定管,50mL
棕色碱式滴定管,50mL:
量筒,10mL,50mL,100mlL,250mL,500mlL;
干燥器,直径20cm~24cn?
白色容量施,100mL,1000m
棕色容量瓶,1000mL
带棐三.角烧瓶,50mL,100mL;
烧杯,100mL,250mL,500mL,1000mL
滴瓶,60mL;
4.9小口塑料瓶(500,1000)等。
A.5分析步骤
A.5.1试样
试样被测表面积为450cmn2,密封于乙烯树脂袋中,放置在温度为20C土1℃的恒温箱中至少1天
A.5.2甲醛的收集
吸收容器装入20mL蒸馏水,放在检测容器底部,试样置于吸收容器上面,测定装置在20℃士1℃
下放置24h,蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛,此溶液为待测液
A.5.3标准曲线绘制
标准曲线至少每周检查一次。
A.5.3.1甲醛溶液标定
把大约2.5g甲醛渀液(浓度35%~40%)移至1000mL容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度。甲醛溶
液浓度按下述方法标定
量取20mL甲醛溶液与25mL碘标准溶液(0.1molL)、10mL气氧化钠标准溶液(1molL)于100mL
带塞三角烧瓶中混合。静置暗处15nin后,把1nolL硫酸溶液15mL加入到混合液中。多余的碘用0.
molL硫代硫酸钊溶液滴定,滴定接近终点时,加入几滴0.5%淀粉指示剂,续滴定到溶液变为无色为
止。同时用20mL蒸馏水做平行试验。甲浴液浓度按式(A.1)计算