HG 2858-2000 40%多菌灵悬浮剂.pdf

G25
中华人民共和国化工行业标准
农
药
(2000)
2000-06-05发布
2001-03-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号:7483-2000
HG2858-2000
前
本标准是对化工行业标准HG2858-1997《40%多菌灵悬浮剂》修订而成
本标准与HG2858-1997的主要技术差异:
多菌灵含量的分析采用了高效液相色谱法,删去了薄层紫外法和电位滴定法;
增加了低温稳定性和热贮稳定性控制项目
本标准自实施之日起,同时代替HG2858-1997。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
本标准由沈阳化工研究院归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位:山东华阳农药化工集团公司
本标准主要起草人:梅宝贵、李秀杰、朱风霞、董鹏。
本标准于1989年12月1日首次发布。本次为第二次修订
本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
HG2858-2000
40%多菌灵悬浮剂
代替HG2858-1997
40% Carbendazim Aqueous Suspension Concentrates
该产品有效成分多菌灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下。
ISO通用名称: Carbendazim
CIPAC数字代号:263
化学名称;N-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯
结构式:
NHCOCH
H
实验式:CsHN23O2
相对分子质量:191.2(按1995年国际相对原子质量
生物活性:杀菌
熔点:306C(分解)
蒸气压(20℃):0.09mPa
溶解度(24C,g/L):水0.008、乙醇0.3、丙酮0.3、三氯甲烷0.1、乙酸乙酯0.1、二氯甲烷0.07、苯
0.04、环已烷小于0.01、正己烷0.0005;溶于有机酸,如乙酸,并形成盐
稳定性:热稳定性好,化学性质较稳定,在碱性溶液中缓慢分解
范围
本标准规定了40%多菌灵悬浮剂的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由符合标雅的多菌灵原药、填料及适宜的助剂加工而成的40%多菌灵悬浮剂。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T1601-1993农药pH值的测定方法
GB/T1604-1995商品农药验收规则
GB/T1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB3796-1999农药包装通则
GB/T14825-193农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T16150--1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
国家石油和化学工业局2000-06-05批准
2001-03-01实施
HG2858-2000
3要求
1外观:可流动、易测量体积的悬浮液体;存放过程中,可能出现沉淀,但经手摇动,应恢复原状,不应
有结块。
3.240%多菌灵悬浮剂应符合表1要求。
表140%多菌灵悬浮剂控制项目指标
项目
指标
多菌灵含量,%
40.0
pH值
5.0~8.0
筛析(通过75m标准筛),%
悬浮率,%
低温稳定性试验
合格
热贮稳定性试验
合格
注:正常生产时,低温稳定性试验和热贮稳定性试验每3个月至少进行一次。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605-1979(1989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的
包装件;最终抽样量应不少于250mL。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法:本鉴别试验可与多菌灵含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶
液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中多菌灵色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
薄层色谱法:试样溶液经展开得到的主斑点与同时展开的标样溶液的斑点其R,值应一致。展开条
件:流动相,ψ(苯:内酮:冰乙酸)=70:30:5;固定相,硅胶GF254(薄层层析用)
4.3多菌灵含量的测定
4.3.1方法提要
试样用冰乙酸溶解,以甲醇十水+氨水为流动相,使用以Nova-PakC3为填料的不锈钢柱和紫外检
测器(282nm),对试样中的多菌灵进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。
4.3.2试剂和溶液
甲醇:色谱级。
水:新蒸二次蒸馏水。
冰乙酸
氨水。
甲醇溶液:(甲醇:水)=60:40。
多菌灵标样:已知含量,大于等于99.0%
4.3.3仪器、设备
高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器。
色谱数据处理机。
色谱柱:250mm×3.9mm(id)不锈钢柱,内装Nova-PakC18、5m填充物。
过滤器:滤膜孔径约0.45pm。
徵量进样器:50x。