GB-T 6751-1986 色漆和清漆 挥发物和不挥发物的测定.pdf
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- GB-T 6751-1986 色漆和清漆 挥发物和不挥发物的测定 GB 6751 1986 清漆 挥发物 测定
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-
(www.freeb.ner
中华人民共和国国家标准
UDCr.0:(10等
色漆和清漆
GU ET31
挥发物和不挥发物测定
Paints and varnishes-determination
of volatile and nor- volatile matter
本标准规定了在任一指定的温度和加热时间后,测定色漆、清和有关产品辉发物或不挥发物含
量的标准方法。
本标准等效采用国际标准IS01515-1973《色漆和清漆一一挥发物和不挥发物的测定
1设备
1.1玻璃、马口铁或铝质的平底园盘,直径约75m。
1.2长约100mm的细玻璃棒。
1.3.鼓风恒温烘箱。
玻璃干燥器,内放干燥剂。
1.5天平,感量为0.001g。
2测定方法
试样
按GB318-82《涂料产品的取样》的规定取出试样
在105±2C(或其他商定温度)的烘箱内,干燥玻璃、马口铁或铝制的圆盘和跛璃棒,并在干燥
器内使其冷至室温。称量带有坡璃的圆盘,准确到Img,然后以同样的精确度在盘内称入受试
产品2±0.2g(或其他双方认为合通的数量)。确保样品均匀地分散在盘面上。如产品含高挥发性的溶
剂,则用减量法从ー帯塞称量瓶称样至盘内,然后于热水浴上缓缓加热到大部分溶剂搾发完为止。
2.2测定
2.2.1:把盛玻璃棒和试样的盘一起放入预热到105±2C.(或其他商定温度)的烘箱内,保持3h
或其他商定的时间)。经短时间的加热后从烘箱内取出盘,用璃棒搅拌试样,把表面结皮加以破碎,
再将棒、盘放回烘箱。
2.2.2到规定的加热时河后,将盘、棒移人干燥器内,冷却到室温再称重,精确到1mg
2.3试验次数
试验平行测定至少两次。
3结果表示
3.1计算
按式(1)、(2)以被测产品重量的百分数来计算挥发物的含量()或不挥发物的含量.(M)。
采期说
1)取样器尺寸与SO15L2《色漆和清漆一一取样》中的规定有差异。
国家标准局186-08-26发布
1987-08-01实施
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(www.freeb.ner
GB8751--86
?い……?い(1
N=100x_m2
式中;m」ー加热前试样的重量,mg
m2一加热后试样的重量,mg。
按3.2的要求,以两次测试的算术平均偵(精确到一位小数)报告结果
3.2重复性
由同-操作者,在短时间间隔内,在同样的条件下对同一试样所测得两连续结果之差,应(在
95%置信水*下)不超过1%(即每100g样品不超过1g)。
再现性
由不同的操作者,在不同的实验室内,对相同的试样,所測得两个结果之差应(在95%置信水平
下)不超过2%(即每100g样品不超过2g)。
附加说明
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由全国浍料和颜料标准化技术委员会归ロ。
本标准由涂料检验方法标准分会第23工作组负贵起草。
本标准主要起草人奚志澄、夏馬。
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