GB 19605-2004 毒死蜱乳油.pdf

ICS65.100.10
G25
CB
中华人民共和国国条桥准
GB19605-2004
毒死蜱乳油
Chlorpyrifos emulsifiable concentrates
2004-12-06发布
2005-10-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
GB196052004
前言
本标准的第3章和第5章为强制性的,其余为推荐性的。
本标准附录A是规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会( CSBTC/TC133)归ロ。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位:浙江新安化工股份有限公司、山东华阳科技股份有限公司、大连凯飞化学股
份有限公司
本标准主要起草人:张丕龙、武铁军、陈根良、酵维家、闫新华、王延波、朱风霞
HB19605-2004
毒死蜱乳油
该产品有效成分毒死婢的其他名称、结构式和基本物化参数如下
ISO通用名称: chlorpyrifos
CIPAC数字代号:221.b
化学名称:O,O二乙基O(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯
结构式:
(P(OC2 H2
实验式:CH1 I Cl; NO3PS
相对分子质量:350.6(按2001国际相对原子质量计)
生物活性:杀虫
熔点:42℃~43.5℃
蒸气压(25℃):2.7mPa
溶解度(25℃,g/kg):水1.4×10-3,苯7900,丙酮6500,三氯甲烷6300,二硫化碳5900,乙醚5100
二甲苯5000,辛醇790,甲醇450,易溶于大多数其他有机溶剂。
稳定性:在通常的贮存条件下稳定,其水解速率随pH值、温度升高而加速,在铜和其他金属存在时
生成螯合物,水解半衰期DTs为1.5d(pHI为8,25℃)至100d磷酸缓冲溶液pH为7,15℃)。
范围
本标准规定了毒死蜱乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于毒死蜱原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的毒死蜱乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1603农药乳液稳定性測定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法
GB4838农药乳油包装
3要求
1组成和外观:本品应由符合标准的毒死蜱原药制成,应是稳定的均相液体。
3.2毒死蜱乳油控制项目指标(表1)
GB196052004
表1毒死蜱乳油控制项目指标
项
指标
毒死蜱质量分数/%
40.0
水分的质量分数/%
≥≤≤
0.3
酸度的质量分数(以H2SO4计)/%
乳液稳定性(稀释200倍)
合格
低温稳定性
合格
热贮稳定性
合格
a,b低温稳定性和热贮稳定性试验在正常生产情況下,每3个月至少检验一次。
4试验方法
抽样
按照GB/T1605-2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样
量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
4.2.1液相色谱法
本鉴别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行,在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某一色谱
峰的保留时间与标样溶液中毒死蜱色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内
4.2.2气相色谱法
本签别试验可与毒死蜱质量分数的测定同时进行,在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某一色谱
峰的保留时间与标样溶液中毒死蜱色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3赛死蜱质量分数的测定
4.3.1霉死蜱质量分数的液相色谱测定(仲裁法
4.3.1.1方法提要
试样用流动相溶解,以乙腈十水+乙酸为流动相,使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器
(290nm),对试样中的毒死蜱进行反相高效液相色谱分离和测定。
4.3.1.2试剂和溶液
乙腈:色谱级
乙酸:优级纯
水:新蒸二次蒸留水;
流动相:(乙腈:水:乙酸)=82:17.5:0.5,经滤膜过滤,并进行脱气;
毒死蜱标样:已知毒死蜱质量分数≥99.0%
仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;
色谱数据处理机;
色谱柱:200mm×4.6mm(内径)不锈钢柱,内装C18、5m填充物(或具等同效果的色谱柱):
过滤器:滤膜孔径约0.45m
微量进样器:50pL.
定量进样管:5IL-;
超声波清洗器