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类型HGT 3816-2006 工业氯化锰.pdf

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    关 键  词:
    HGT 3816-2006 工业氯化锰 3816 2006 工业 氯化
    资源描述:
    ICS71.060.50
    G12
    备案号:18161-2006
    IHGG
    中华人民共和国化工行业标准
    G/T3816-2006
    工业氯化锰
    Manganous chloride for industrial use
    2006-07-26发布
    标准分?网w.免费下载
    2007-03-01实施
    十华人民共和国国家发展和政革委员会发布
    HG/T3816-2006
    前言
    请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
    本标准由中国石油和化学工业协会提出
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口
    本标准起草单位:天津化工研究设计院、湖南化学试剂总厂、重庆仙峰鍶盐化工有限公司
    本标准主要起草人:武莉莉、彭国其、郑森
    IHG/T3816--2006
    工业氯化
    范围
    本标准规定了工业氯化锰的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存
    本标准近用于工业氯化锰。该产品主要用作有机物氯化催化剂、油漆催于剂和汽油抗震剂原料、有
    色金属焊接原料,并用于陶瓷工业等。
    分子式:MnCl2?4H2O
    相对分子质量:197.9048(根据2001年国际相対原子质量)
    分子式:MnCl2
    相对分子质量:125.844(根据2001年国际相对原子质量)
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB/T191~-2000包装储运图示标志( eqv ISO780:1997)
    GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T3049~1986化工产品铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法( eqy ISC6685:1982)
    GB/T6678化工产品采样总则
    GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
    HGi/"T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
    HGi/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
    HG/T3696.3无机化T产品化学分析用制剂及制品的制备
    3分类
    本标准分为两类:I类为四水氯化锰;Ⅱ类为无水氯化锰。
    4要求
    4.1外观:类(四水氯化锰)为玫瑰色针状结晶粉末;Ⅱ类(无水氯化锰)为政璁色疏松块状固体。
    4.2E业氯化锰应符合表1要求。
    表1要求
    项目
    I类
    Ⅱ类
    等品
    合格品
    等品
    合格品
    主含量质量分数/%
    99,0
    硫酸(以SO弟~计)质量分数/%
    0,01
    02
    铁(Fe)质量分数/%
    0.002
    0。01
    0,002
    重金属(以Pb计)质量分数/%
    0,001
    0.01
    0. 00
    0.01
    镍(N)质量分数/%
    0.01
    0,01
    水不渀物质量分数/%
    ().2
    水分质量分数/%
    1.0
    HG/T3816-~-2006
    5试验方法
    5.1安全提示
    本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水
    冲洗,严重者应立即治疗。
    5.2一般规定
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682192中规定的三
    级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T
    3696.1、HG/T3696.2、IHG/"T3696.3之规定制备。
    5.3氯化锰含量的測定
    5.3.1硝酸铵氧化还原法(仲裁法
    5.3.1.1方法提要
    试样在硫磷混鹼条件下加入硝酸铵,以邻苯氨基苯甲酸溶液作指示液·用硫酸亚铁铵标准滴定溶液
    滴定,溶液由紫红色变为亮绿色,即为终点。
    5.3.1.2试剂
    5.3.1.2.1硝酸铵。
    5.3.1.2.2硫磋酸混合液:于100mL水中徐徐加入150mL浓硫酸和150mL礫酸,摇匀,冷却至室
    温,用高锰酸钾溶液调至微红色。
    5.3.1.2.3邻苯氨基萃甲酸溶液:1g/L。
    5.3.1.2.4硫酸亚铁铵标准滴定溶液:c[Fe(NH4)2(SO1)2]≈0,1mol/L
    5.3.1.3分析步骤
    称取⊥类产品[四水氯化锰(MnCl2?4H2O)]约0.6g试样,Ⅱ类产品[无水氯化锰(MnC)]约
    0.4g试样,精确至0.0002g,置于300mL锥形瓶中加10mL硫磷酸混合液,于通风橱内在电炉上加
    热至冒白烟(温度约240℃),加2g硝酸铵,用吸耳球将瓶内产生的氧化氮气体赶尽、冷却。用水稀释
    至100mL,摇匀。加2滴~3滴邻苯氨基苯甲酸溶液,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至试样溶液由
    紫红色变为亮绿色为终点。
    5.3.1.4结果计算
    主含量以四水氯化锰(MnCl2?4H2O)(Ⅰ类)或无水氯化锰(MnCl2)(Ⅱ类)的质量分数ce1计,数
    值以%表示,接公式(1)计算
    (V/1000)cM
    X100…?
    式中
    V一一滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL.);
    c-乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
    m-试料质量的数值,单位为克(g
    M一氯化锰的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M( Mncl2?4H2O0)=197.9;
    M(MnCl2)=126.9]。
    取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
    5.3.2络合滴定法
    5.3.2.1方法提要
    试样在破性条件下,以铬黑T作为指示剂,用乙二胶四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定,浴液
    由紫红色变为纯蓝色,即为终点。
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