GBT 11278-1989 阴离子和非离子表面活性剂 临界胶束浓度的测定 圆圆环测定表面张力法.pdf

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中华人民共和国国家标准
阴离子和非离子表面活性剂
临界胶束浓度的测定
GB1127?-89
圆环测定表面张力法
A ni onic and non-ionic active agents-determination
of the critical m cellization concentration- Method
by measuring surface tension with ring
本标准参照采用国际标准IS04311-1979《阴离子和非离子表面活性剂一一临界胶束浓度的测
定一一平板、U形环或圆环测定表面张力的方法》。
1主题内容与适用范围
本标准规定了一种用园环测定表面张力的方法,来测定在蒸馏水或其他水溶液体系中阴离子和非
舒表面活性剂的临界胶束浓度(简称cmc)。
本标准适用于提纯或未提纯的水溶性非离子表面活性剂,其浊点温度至少高于试验温度5℃。本
标准还适用于提纯或未提纯的水溶性阴离子表面活性剂,其克拉大特( Krafft)温度至少低于试验温
度5℃。
2引用标准
GB5549表面活性剂纺织助剂表面张力测定液膜拉起法
原理
测定一系列不同浓度的阴离子和非离子表面活性剂溶液的表面张力,其浓度包括临界胶東浓度。
绘制以表面张力作纵坐标,溶液浓度的对数作横坐标的曲线,这曲线上的突变点即为临界胶束浓度。
4试剂或材料
4.1素馏水:新鲜的重蒸恭馏水
4.2无水乙醇(GB678):化学纯。
5仪器或设备
5.温度计:0~100℃
5.2低型烧杯:容量250mL;
5.3容量瓶:容量250、500mLy
5.4表面:直径90m;
5.5移液管;容量1、5、10、50mLy
5.6测定杯:直径100mm;
5.7界面张力仪
5.8水浴锅:能控制溶液温度在±1℃以内,20~80℃。
中华人民共和国化学工业部1989-02-15批准
1990-01-01实施
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GB11278-89
8测定步骤
6,1试验溶液
按GB5549中3.1条的有关规定进行。配制10个不同浓度的容液,包括预期的临界胶束浓度。每
个溶液称重50g,如浓度低于200mg/L,用含有200mg/L的储液稀释。对于校高浓度的试样,以
溶解部分实验室样品配制。
6.2清洗仪器
按GB5549中3,2条的有关规定进行。
6.3仪器的校正
按GB5549中3,3,1的有关规定进行。
8.4c.m,c的测定
6,4.1测定方法
按GB5549中3.3.2的有关规定进行。
8,4.2c.m,c范围的近似测定
将水浴温度调正至所选择的测定温度。对于阴离子表面活性剂,若克拉夫特( Krafft)温度低于
或等于15℃,则在20±1℃测定。若不是这种情况,则选择测定温度至少高于克拉夫特( Krafft)温
度5℃。对于非离子表面活性剂在20±1℃测定。
盛有试样溶液的每只烧杯各用一块表面皿盖上,将烧杯置于控温的水浴中,静置3h以上,方可按
6.4.1中规定进行测定。
6.4.3e.mn.c的汎定
按6,4.2测得的结果,重新配制包括c,m.c在内的6个很接近的不同浓度新鲜溶液。配制溶液不
用搅拌器搅拌,用手旋动烧杯使其搅动,并小心不使其产生泡沫。在水浴中静置3以上,并在测定温
度到达后方可按6.4.1中有关规定进行
如果同一浓度三次连续测定结果未呈现出任何渐进的有翅则的变化,那么测定前的静置时间是足
够的。每次变化浓度时,用无水乙醇冲洗圆环,然后用馏水冲洗,オ能进行测定。
8.4.4绘制曲线
取表面张力值作纵坐标,以每升克数表示的浓度对数作横坐标,绘制曲线。每个浓度测定值为三
次连续测定的平均值,6,4.2和6.4.3二次测定总共有十六个值出现在曲线上。然后用这条曲线求出
c.m,c。最好对一个预先测定过c,m,c的溶液进行测定,以证实结果。
7结果的表示
7.1表面张力曲线图
阴离子或非离子表面活性剂的c,m,c,以每升克数表示。按6,4.4的有关规定绘制曲线,并将
它与下面三张图中的任一张进行比较,在图上示出图1、图2、图3。
图1-c.m,c相当于曲线上斜率发生突変之点。
图2ー-c。m,c范围相当于曲线上表面张力比在较高浓度时溶液稍低之点。根据定义,横坐标
上最小值即为c.m,c范围。
图3一一实验上不能确定c,m.c的范围。由于处理的错误或涉及到某种特殊现象导致无用的结
果,推荐重新测定。若尽管重新测定仍得不到最小值的曲线,说明该样品不能测得c.m,c的范围。
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