QB 2106-1995 电池用电解二氧化锰.pdf

中华人民共和国行业标准
QB2106-95
电池用电解二氧化锰
主题内容与适用范围
本标准规定了电池用电解二氧化锰的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输
贮存。
本标准适用于以电解方法制得的工业二氧化锰,主要用于千电池工业。
2引用标准
B601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB4470火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语
3产品分类
电池用电解二氧化锰分为普通型和碱锰型(无铵)に大类,其中普通型分A、B、C三个等级。普通型
适用于锌-氯化铵、氯化锌-二氧化锰电池;碱锰型(无铵)适用于锌-碱性金属、氢氧化物二氧化锰电池。
4技术要求
技术要求应符合表1规定。
表1
普通型
项目名称
碱锰型
B
1Mn()2(以于基计)
91.0
91.0
90.0
H2()
%%%%%%
2.0
0.020
0.030
0.050
0.020
0.0005
0.0010
0020
0).005
0.010
0.0010
0.0010
0,0010
8S(￥
≤,%
9 NHA
0.005
10 PH
11颗粒度
+100目
200目
产
90,0
90.0
12试样电池电性能参考值2
见附录A
注:1)颗粒度的质量要求也可由供需双方商定。
2)用试样电池检测电性能的方法,受其它原材料及制作工艺等各种因素的影响,重现性差,故试样电池电性能
检测结果不作为判断产品质量合格与否的依据。
中国轻工总会1995-06-07批准
1996-03-01实施
QB2106-95
5试验方法
5.1水分的测定
5.1.1方法提要
试料在105~110℃的下燥箱中千燥失去吸附水,根掃试料失去的质量计算出水分的百分量
5.1.2分析步聚
5.1.2.]试料
称取试料5g,精确至0.001g。
5.1.2.2测定
将试料(5.1.2.1)置于已恒重的扁形称量瓶中,放入105~110C的电热干燥箱中干燥2h以上。取
出置于干燥器中,冷至室温,称量。重复干燥、冷却、称量,直至恒重为止。
5.1.3分析结果的计算
按下式计算水分的百分含量。
H2((%
100
式中:M21-称量瓶和试料的质量,g
m2ー称量瓶和试料十燥后的质量,g;
2ー试料的质量,g。
5.1.4允许差
分析结果的差值应不大于表2所列允许差。
表2
水分,%
允许差,%
1.-~4.0
0.20
5.2二氧化锰的测定
5.2.1方法提要
试料溶解于盐酸,产生的氯气与碘化钾反应生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘,淀粉为指示剂
根据硫代硫酸钠标准溶液的用量,计算出二氧化锰含量。
5.2.2试剂配制
5.2.2.1碘化钾。
5.2.2.2重铬酸钾基准试剂。
5.2.2.3盐酸1+1
5.2.2.4硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S_():)=0.1mol/L(GB601)。
5.2.2.5淀粉指示液(5g/1.)称取溶性淀粉0.5g,加水5mL.使成糊状,在搅拌下将糊状物加到
90mL沸水中,煮沸1min,冷却,稀释至100nl-
5.2.3分析步骤
5.2.3.1试料
称取试料0.2g,精确到0.0001g。
5.2.3.2空白试验
随同试料做空白试验
5.2.3.3测定
将试料(5.2.3.1)置于250mI.碘量瓶中,加水50ml,碘化钾(5.2.2.1)4g,用水洗涤瓶「门,摇动使
嶼化钾溶解。加盐酸(5.2.2.3)10mI-,盖瓶塞,摇动,放置暗处。不时摇动,至试样完全溶解
QB2106--95
用硫代硫酸钠的标准溶液(5.2.2.4)滴定至浅黄色,加人淀粉指示液(5.2.2.5)3mL,继续滴定至
紫色转变为无色。
5.2.4分析结果的计算
按下式计算二氧化锰的百分含量(以于基计)。
Mn()2(%)(レー
c'×0.0434
100
式中:V-一试料消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml
V。空白试验消耗硫代硫酸钠的体积,mL-;
C“-硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/Il-
m-一试料的质量,g
H-一一试料中水分的百分含量(5.1);
0.04347-一与1.000mL硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O2)=1.000mol/L]相当的以克表示的二氧
化锰的质量
5.2.5允许差
分析结果的差值应不大于表3所列允许差
表3
に氧化锰含量,%
允许差,%
89~93
0.40
5.3铁、铜、铅、镍、钴的测定〖第一方法】原子吸收分光光度法
5.3.1方法提要
试料以盐酸和过氧化氢分解,在稀盐酸介质中,分别于原子吸收分光光度计波长248.3、324.8、
217.0、232.0和240.7nm处,用空气-乙炔火焰测量铁、铜、铅、镍和钻的吸光度,换算成含量。
测定范围:Fe0.01~0.1%;
Ni0.0005~0.020%
Cu0.0005~0.010%
0.0005~0.020%。
Pb0.0005~0.020%;
3.2试剂配制
5.3.2.1盐酸优级纯1+1。
5.3.2.2过氧化30%。
5.3.2.3氯化锰溶液(200g/I)称取MnCl2?4H2(O)(优级纯)100g溶于水稀释至500mI,混匀。
5.3.2.4铁标准溶液称取>99.5%的金属铁0.5000g,加人盐酸(5.3.2.1)20mI,加热溶解,冷却
后移入1000mL.容量瓶中,加入1+1硝酸5mL,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含铁500gg。
5.3.2.5铜、铅标准溶液称取>99.9%的金属铜0.1000g,和>99.9%的金属铅0.2000g,加入
+1硝酸20mI,加热溶解,加水约20mL,加热煮沸除去氮氧化合物,冷却后移入1000mL容量瓶中,
以水稀释至刻度,混匀。此溶液]mL含铜100pg、含铅200gg。
2.6镍、钴标准溶液称取>99.9%的金属镍和金属钴各0.1000g,加入1+1硝酸20mI,加热
溶解,加水约20mI,加热煮沸除去氮氧化合物,冷却后移入1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混
匀。此溶液1mL含镍和钻各100g。
5.3.3仪器
原子吸收分光光度计,附铁、铜、铅、镍和钴空心阴极灯。
仪器灵敏度要求如下