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类型GB-T 2388-1980 活性染料印花色光和强度的测定方法.pdf

  • 上传人:kinger
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GB-T 2388-1980 活性染料印花色光和强度的测定方法 GB 2388 1980 活性染料 印花 色光 强度 测定 方法
    资源描述:
    (www.freeb.ner
    中华人民共和国
    国家标准
    GB2388-80
    活性染料印花色光和强度的
    测定方法
    本标准适用丁K型、M型活性染料的印花色光和强度的测定。其测定方法系采用试样与标准样品
    在织物、印浆组分和印浆配制完全相同的条件下,经过印花机一次印花操作,并在同一后处理条件下
    所得的结果,然后以标准样品的印花得色强度作100分,色光为标准,进行日力比较,瓷定试样印花的色
    光和强度。
    般规定
    材料和仪器设备
    1)按GR2374~80《染料染色测定的一般条件规定》中的有关规定进行。
    (2)加浆器:50毫升玻璃甘油注射器或其它工具
    (3)印花机:实验室用小型单滚飴印花机(印花滚筒花型以平行直条为宜,滚筒应镀铬)
    (4)汽蒸箱;加压直接汽蒸箱(表压0.5公斤/厘米2)或常压饱和蒸汽汽蒸箱;
    (5)电热恒温烘箱或蒸汽烘筒
    2.试剂
    按GB2374-80《染料染色测定的一般条件规定》中第5条的规定。
    二、印花方法
    3.糊料海藻朎钠浆的配制
    称取海藻酸钠5~70克及六偏磷酸钠2~5克溶于1000毫升水中,充分搅拌,务使全部溶解后用
    布过滤,然后用冰乙酸调节pH至中性
    4.印浆配制,以印花深度3%为例。
    印浆缸编号
    试样,克
    标准样品,克
    2.85
    3.15
    尿素,克
    10
    蒸馏水,毫升
    海藻酸钠浆,克
    50~60
    50~60
    50~60
    50~60
    防染盐S,克
    碳酸氢钠,克
    根据具体品种决定
    加蒸馏水配成,
    100
    注:①具体品种的印花深度须作事前选择,以符合分档清晰为原则,一般以2~3%为宜。
    2碔剂碳酸氢钠的具体用量,以得色率最高为原则
    国家标准总局发布
    1981年10月1日实施
    中华人民共和国化学工业部提出
    上海市染枓研究所起草
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    (www.freeb.ner
    GB2388-80
    配浆程序;
    尿素用60~70C水溶解,注入染料中搅拌,使染料棊本溶解,然后移入恒温水浴锅中,加热5~10
    分钟(K型不得高于95℃,KN型、M型一般为60℃)。试样与标准样品必须在同水浴中--次加热助
    溶,务使染料充分溶解,然后移出冷却,放賢于托盘天平上,用50毫升加浆注射器(或其它工具)加
    入海藻酸钠浆,搅拌均匀,再加入防染盐S搅拌之、最后加入碳酸氢钠充分搅拌,待完全均匀后,静
    置15分钟。临用时再搅拌30~50次,然后印花
    5.试验方法
    (1)印花
    花前应将印花机的各项机件如刮力、滚筒、升降轴等全部检查,试开空车,然后将印花色浆
    按印浆缸编号,顺序倾置于副刀与滚筒间的隔浆三角橡皮之间,开动机车,使滚筒花纹均匀涂上色浆,
    由机后平幅导入试布,迅速将滚简升降轴下降,使滚筒玉紧,再开动印花机印花。
    将印花布移入50~60℃的电热恒温烘箱或蒸汽烘筒上干燥。
    (3)汽蒸
    千燥后的印花布用干布包裹后,移入已处于饱和蒸汽压为常压的汽蒸箱中,K型、KN型汽燕15
    分钟
    如加压汽蒸(表压为0.5公斤ノ厘米2),K型、KN型汽蒸7分钟,M型汽装2~5分钟。
    (4)后处理
    经汽蒸后的印花布用冷水充分冲沈后,置于含中性皂片3克/升的皂液中(浴比1:100),沸煮
    15分钟,取出后充分水洗,将印花布反面烫干,在室温下冷却15分钟。
    三、评

    6.按(B2374-80《染料染色測定的一般条件规定》中第16~21条的有关规定进行
    注:自本标准实施之日起,原部标准IG2-798-75作废。
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