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类型HGT 3290-2000 多菌灵可湿性粉剂.pdf

  • 上传人:yuanjing0318
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 3290-2000 多菌灵可湿性粉剂 3290 2000 多菌灵 可湿性粉剂
    资源描述:
    G25
    中华人民共和国化工行业标准


    (2000)
    2000-06-05发布
    2001-03-01实施
    国家石油和化学工业局发布
    备案号:7488--2000
    HG3290-2000

    本标准是非等效采用联合国粮农组织(FAO)农药规格263/WP/S(1991)《多菌灵可湿性粉剂》,对
    化工行业标准HG3290-1989《多菌灵可湿性粉剂》修订而成的。
    本标准与HG3290-1989的主要技术差异为:
    多菌灵含量的分析采用了高效液相色谱法,删去了薄层紫外法和电位滴定法;
    多菌灵含量指标分别由(50.0t:8)%、(25.0k)%改为大于等于50.0%、大于等于25.0%;
    悬浮率指标由大于等于50%提高至大于等于60%;
    细度指标由大于等于95%提高至大于等于96%;
    別去水分控制项目;
    润湿时间指标由小于等于2min缩短至小于等于90s
    pI值指标由5.0~9.0改为5.0~8.5;
    一增加加速贮存试验控制项目。
    本标准自实施之日起,同时代替HG3290-1989。
    本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
    本标准由沈阳化工研究院归口。
    本标准负责起草单位:沈阳化工研究院
    本标准参加起草单位:山东华阳农药化工集团公司。
    本标准主要起草人:梅宝贵、李秀杰、朱风霞、董鹏
    本标准于1989年12月1日首次发布。本次为第一次修订。
    本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
    中华人民共和国化工行业标准
    HG3290-2000
    多菌灵可湿性粉剂
    代替HG3290-1989
    arbendazim Wettable Powders
    该产品有效成分多菌灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下。
    ISO通用名称: Carbendazim
    CIPAC数字代号:263
    化学名称:NV-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯
    结构式:
    -NHCOCH
    N
    实验式:CH,N3O2
    相对分子质量:191.2(按1995年国际相对原子质量)
    生物活性:杀菌
    熔点:306C(分解)
    蒸气压(20C):0.09mPa
    溶解度(24C,g/L):水0.008、乙醇0.3、丙開0.3、三氯甲烷0.1、乙酸乙酯0.1、二氯甲烷0.07、苯
    0.04、环己烷小于0.0]、正己烷0.0005;溶于有机酸,如乙酸,并形成盐
    稳定性:热稳定性好,化学性质较稳定,在碱性溶液中缓慢分解
    1范围
    本标准规定了多菌灵可湿性粉剂的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运
    本标准适用于由符合标准的多菌灵原药、填料及适宜的助剂加工而成的多菌灵可湿性粉剂
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB/T1601-1993农药pH值测定方法
    GB/T1604-1995商品农药验收规财
    GB/T1605-1979(1989)商品农药采样方法
    GB37961999农药包装通则
    GB/T5451-1985农药可湿性粉剂润湿性测定方法
    GB/T14825-1993农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
    GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
    国家石油和化学工业局2000-06-05批准
    2001-03-01实施
    HG3290-2000
    3要求
    3.1外观:组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
    3.2多菌灵可湿性粉剂应符合表1要求。
    表1多菌灵可湿性粉剂控制项目指标
    指标

    50%
    25%
    多菌灵含量,%
    50.0
    25.0
    pH值
    5.0~8.5
    细度(通过44m标准筛),%
    悬浮率,%
    ≥≥≤
    60
    润湿时间,s
    90
    加速贮存试验
    合格
    注:正常生产时,加速贮存试验每3个月至少进行一次。
    4试验方法
    4.1抽样
    按照GB/T1605-79(89)中“粉剂和可湿性粉剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装
    件,最终抽样量应不少于250g
    4.2鉴别试验
    高效液相色谱法:本鉴别试验可与多菌灵含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶
    液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中多菌灵色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
    薄层色谱法:试样溶液经展开得到的主斑点与同时展开的标样溶液的班点其R」值应一致。展开条
    件:流动相,叭(苯:丙酮:冰乙酸)=70:30:5;固定相,硅胶GF254(薄层层析用)。
    4.3多菌灵含量的测定
    4.3.1方法提要
    试样用冰乙酸溶解,以甲醇+水+氨水为流动相,使用以Nova-PakC1s为填料的不锈钢柱和紫外检
    测器(282nm),对试样中的多菌灵进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。
    4.3.2试剂和溶液
    甲醇:色谱级。
    水:新蒸二次蒸馏水
    冰乙酸。
    氨水
    甲醇溶液:(甲醇:水)=60:40。
    多菌灵标样:已知含量,大于等于99.0%
    4.3.3仪器、设备
    高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器
    色谱数据处理机
    色谱柱:250mm×3.9mm(id)不锈钢柱,内装Nova-PakC18、5m填充物。
    过滤器:滤膜孔径约0.45pm
    微量进样器:50ルL。
    42
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