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类型GBT 13460-1992 再生橡胶.pdf

  • 上传人:汉上源
  • 文档编号:66768901
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GBT 13460-1992 再生橡胶 13460 1992 再生 橡胶
    资源描述:
    (www.freeb.ner
    中华人民共和国国家标准
    CB/13460-92
    再生橡胶
    Recafmed rubber
    1主内与活用范
    本标准规定了再生橡胶的分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志等。
    本标准适用于由废旧轮胎、胶鞋及其他各种废旧橡胶制品削成的再生橡胶
    2引用标准
    GB528硫化橡胶拉伸性能的测定
    GB1232橡胶粘度的测定
    GB2941橡胶试样停放和试验的标准温度、湿度及时间
    GB6038橡胶试验胶粹的配合、混炼、硫化设备和操作程序
    3产品分类
    再生橡胶依原材料种类而分类,方法如表1所示
    表1再生橡胶种类及原材料
    品种
    所用材料
    轮胎再生橡胶各种类型机动车所用度旧轮胎的橡胶及类似材料
    胶鞋再生橡胶各种胶面鞋、布面鞋所使用的废旧橡胶
    杂品再生橡胶各种規格内胎、水胎及其他废旧橡胶制品
    4技术求
    4.1外观
    再生橡胶要质地均匀,不得含有目测可见的金属、木屑、砂粒等杂质
    4.,2各种再生橡胶依技术指标进行分级,其化学和物理性能必须符合表2规定。
    京技术监督局1992-05-28批淮
    1993-04-01实施
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    (www.freeb.ner
    GB/T13460-92
    表2各种再生橡胶的等级和化学、物理性能指标
    品种
    轮胎再生胶
    桂再生胶
    杂品再生橡胶
    项目
    等级」忧级「一级合格「优级「一级

    合格
    水分,%
    1,50
    1.20
    灰分,%
    ≤≤≤≥≥≤
    0.0
    12.00
    32.00
    30.00
    40。00
    两抽提物,%
    25.0028.017.0019.0020.0025.00
    拉强度,MP
    9.50
    8.00
    6.00
    4.00
    扯斷伸长率,%
    390
    360
    320
    350
    230
    350
    230
    门尼粘度,MLc
    75
    80
    70
    4.3各种专用再生橡胶、特殊性能或出口再生橡胶,表2指标可由供需双方协商议定。
    5试验方法
    5.1外观用目测检验
    5.2化学分析试验
    5.2.1试样制备
    从6.3规定的五块胶料上各称取20g样品,调整试验室开放式炼胶机,使辊温为40士5℃,辊距为
    0.5mm,将试样在炼胶机上折叠过辊三次,使样品均匀混合。然后,轧成胶片,剪切一定大小的样品供化
    学分析使用。
    5.2.2水分的测定
    5.2.2.1仪器
    a.称量瓶:40X35mm
    b.干燥箱:内装无水氯化钙或变色硅胶
    恒温箱;配备温度均恒自控装置
    d.天平:感量为0.0001g。
    5.2.2.2试验步豪
    将称量瓶置于80土2℃的恒温箱中烘干至恒重,然后,用5.2.1的胶片剪成约2mm宽的胶条称取
    2g(精确至0.0002g)放入恒重的称量瓶内,置于上述温度恒温箱中烘于2h取出,即放入干燥器内冷
    却25min后,在1h内称量。
    5.2.2.3计算
    水分含量x1按式(1)计算
    IC1
    X100
    “ーーー“(1)
    式中:G1一试样和恒重称量瓶烘前质量,g
    G2-一试样和恒重称量瓶烘后质量,g
    G一一试样质量,g。
    5.2.3灰分的测定
    5.2.3.1仪器
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    (www.freeb.ner
    GB/T13460-92
    瓷坩埚
    b.高温炉:装有自控定温装置。
    c.干燥器:同5.2.2.1中b。
    d.天平:同5.2.2.1中d。
    5.2.3.2试验步骤
    将瓷坩埚在850土25℃高温炉内灼烧至恒重,然后,用5.2.1的胶片剪成2mm大小,称取2g(精确
    至0.002g)置于坩埚内,在电炉、煤气灯或酒精灯上低温加热除去挥发物,并在不点燃试样的条件下
    使试样完全炭化。再将瓷坩埚移入850土25℃高温炉内灼烧2h后取出;冷却3~5min即放入干燥器内
    继续冷却至室温,在1h内称量。再放入高温炉灼烧,每隔30min称量一次,至前后两次质量差不超过
    0.0002g止。
    5.2.3.3计算
    灰分含量x2按式(2)计算
    100
    ……2
    式中:G1一灼烧后瓷坩埚和灰分质量,g
    G2一瓷坩埚质量,g;
    G一一试样质量,g
    5.2.4丙酮抽提物测定
    5.2.4.1仪器与试剂
    a.74型再生橡胶丙抽提器。
    b.水浴锅
    c.干燥器:同5.2.2,1中b。
    d.天平:同5.2.2.1中d
    恒温箱:同5,2.2.1中
    f.·丙:化学纯
    5.2.4.2试验步骤
    取按5.2.1制取的胶片,剪成宽2~3mm,质量为1g的胶条(确至0.0002g)放入抽提器虹吸
    杯中,加入50mL丙開,于水浴锅上加热至沸,以3~5min的回流速度抽提3h,若杯中丙仍呈黄色,
    则继续抽提至无色为止。取出抽提后试样放在表面皿上,置于80土2℃恒温箱内烘干1h,取出即放入干
    燥器内冷却30min称量,再继烘干30min,冷却后称量至前后两次质量差不超过0.0005g为止
    5.2.4.3计算
    抽提物含量x3按式(3)计算:
    1
    “ー。(3)
    式中:G一抽提前试样质量,g
    G1一抽提后试样质量,g
    水分含量,%。
    5.3物理性能试验
    5.3.1门尼粘度值的测定
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