SHT 0597-19942201十六烷值改进剂.pdf

中华人民共和国石油化工行业标准
NH/T0597-94
201十六烷值改进剂
1主题内容与适用范围
本标准规定了以硝酸、2-乙基己醇为原料,在催化剂作用下进行反应,经后处理而制得的柴油
十六烷值改进剂的技术条件。产品代号:12201
本标准所属产品适用于做柴油十六烷值改进剂。
2引用标准
GB/T258汽油、煤油、柴油酸度测定法
CB/T260石油产品水分测定法
CB/T261石油产品闪点测定法(闭口杯法)
CB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
CGB/T188石油和液体产品密度测定法(密度计法)
CB/T4756石油和液体石油产品取样法(手工法)
CB/T6540石油产品颜色测定法
注:除非在本标准中另有明确规定,上述引用标准都应是现行的有效标准
3技术要求
3.1本标准所属产品分为优等品和一等品。
3.2技术要求
项目
质量指标
试验方法
质量等级
优等品
等
外观
无色或浅黄色透明液体
目测
纯度,%(m/m)
不小于
99.0
98.0
附录A
密度(20℃),kg/mn2
960~970
GB/f1884
粘度(20℃),min2/s
1.70~1.80
CB/"T265
闪点(闭口),℃
不低于
GB/T 261
色度,号
不大于
CGB/"T6540
水分,%(m/m)
大于
GB/T 260
酸度, mgkoh/10OmL
不大于
GB/T 258
注:1)把产品注入100mL量筒中,在室温下目测应均匀透明,无机械杂质。
4检验规则
4.1产品出厂前应由生产厂的质量检验部门逐批进行检验。应保证所有出厂产品都符合本标准要
中国石油化工总公司1994-05-04批准
199412-01实施
457
SH/T0597~-94
求,每批出厂的产品都应附有产品质量证明书。
4.2使用单位有权按照本标准对产品进行验收。
4.3检验结果,如有一项不符合本标准要求,应重新自原批包装单位中取两倍量样品复验,复验结
果该项指标仍不符合本标准指标,则判定整批产品不合格。
4.4取样按CGB/T4756进行,取2L作为检验和留样用。
5标志、包装、运输、贮存
5.1标志
每个包装容器上在明显部位有牢固标志,注明产地,生产厂名,批号,产品名称,等级,浄重,
生产日期
5.2包装
本产品有两种包装形式,一种是用牢固、密封、清清于净的镀锌铁桶包装、每桶净重180,90,
45kg。一种是用牢固、密封、清清干燥的塑料瓶包装,毎瓶浄重分别为1000、S00、250kg。
5.3运输
本产品在运输时,应防止暴晒、重压、雨淋。运输、装卸中,必须轻装,轻卸,防止包装容器
破损引起事故。
5.4贮存
本产品在温度100℃时会加速自动分解,可能引起危险,应特别引起注意。应存放于阴凉、通
风、干燥的场所,如果存放于室内仓库,则必须是标准的易燃液体库房,应与氧化剂、还原剂分库
贮存,并符合铁道部、化工部、公安部危险货物贮存运输规定。本品自生产之日起,存放期为一年
年后按本标准检验,合格者仍可使用。
开、关容器盖子时,必须使用专用扳手,不得用凿子或锤子,以免产生火花引起火灾。开启前
要擦净容器盖子,封闭时要加垫,以免将产品弄脏,操作本品时需要有一定的防护措施,避免大量
吸入本产品蒸气。
SH/"T0597-94
附录A
硝酸2ー乙基己酯含量测定法(气相色谱法)
(补充件)
本方法适用于测定硝酸2-乙基已酯含量。
A1方法概要
硝酸2-乙基己酯试样进入色谱仪,瞬间气化后通过色谱柱,使要测定的各组分分离。用火焰离
子化检测器(FID)检测,以相对保留时间定性,峰面积进行定暈。
A2试剂与材料
A2.1试剂
a.三氯甲烷:分析纯。
b.正丁醇:分析纯。
c.2-乙基己醇:分析纯
d.硝酸2-乙基己酯:纯度大于9.5%(m/m)。
e.正庚烷:分析纯
A2.2材料
A2.2.1载气:氮气,纯度大于99.9%。
A2.2.2载体: Chromosorb W AW DMCS80~100目。
A2.2.3固定液:SE-30。
A3仪器
A3.1备有火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪,灵敏度≥1x10-g/s(苯)。基线漂移值不大于
0.1mV/h.
a.柱恒温箱:在150℃时,能保持温度稳定在±0.5℃以内。
b.色谱柱:玻璃管,长2m,内径2m。
c.检测器:火焰离子化检测器。
d.记录系统:记录仪、积分仪或色谱数据处理机。
A3.2三角烧瓶:25m
A3.3移液管:15mnL
A3.4容量瓶:5mL
A3.5微量注射器:1L,分度值为0. I plo
A4准备工作
A4.1色谱柱的制备与性能检査
A4.1.1固定相的配制:固定液与载体的涂渍量为10:100(m/m),用三氯甲烷加正丁烷(1:1)作溶剂。
A4.1.2色谱柱填充方法:色谱柱的出口塞上玻璃棉,接真空泵,另一端接一漏斗,在抽吸下加入
固定相,然后轻轻地敲打色谱柱,至固定相不再进入为止,装好后塞上玻璃棉。
A4.1.3色谱柱的老化:使用前,将色谱柱在200℃老化12h至基线稳定,载气及流速与分析样品时
相同。
A4.1.4在规定的试验条件下,色谱柱应能将各组分分离开。