GBT 27815-2011 工业乳状氢氧化钙.pdf

CS71,060.40
中华區共和国家标
GB/"T27815--2011
工业乳状氢氧化钙
Lime water for industri
2011-12-30发布
2012-05-01实施
中国国家标准化管理”委员“会布
てB/E27815-2011
前言
本标准按照GB/T1,1-2009给出的规刘起草
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会元机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。
本标准主要起草单位:杭州稳健钙业有限公司、中海油天津化工研究设院、建徳市天石儼酸钙有
限责任:公可、建德市鑫伟钙业有限公司
本标准主要起草人:李、盛转小、项建平、陈春玉、张朝羽
GB/T27815
工耻状氢氧化钙
警告一一使用本标准的人员应有正规窦验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问
题。使周者有资飪采职适当的安全和键康揹施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
范围
本标准规定了工业乳状氢氧化钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和妞存
本标准适用于工业乳状氯氧化钙
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注目期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T191--2008包装储运图示标志
GB/T3049-2006工业用化工产品鉄含量测定的通用方法1,10-菲啰分光光度法
GB/TS678化工产品采挙总则
GB/T6680液体化下产品采样通则
GB/T6682-2008分祈实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约则与极限数值的表示和判定
HG/T3596.1无机化工品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制第1部分:标雅滴定
溶液的制备
G/T3696.2无机化工产品化学分哲用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准
溶液的制备
HG/T3696.3元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制
品的制备
分子式及相对分子质量
分子式:Ca(OH
相对分子质量:74.09(按2007年国际对原予质量
4要求
工业乳状氢氧化钙按本标淮规定的试验方法检测应符合表1技术要求
義1技术票
项
氢化钙[Ca(O1)2コ,v/%
」(Fe)(以平蒸计),ta/%
0,
GB/T27815-201
表1(续)
项国
指标
氧化鉄(以干基计),7
酸不溶物(以干基计),w/%
0.5
试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严
重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1
HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。
5.3氢氧化钙含置的测定
5.3.1方法提要
在蔗糖介质中,氢氧化钙与蔗糖生成溶解度较大的蔗糖钙,以酚歌为指示剂,用盐酸标淮滴定溶液
滴至无色为终点
5.3.2试剂
3.2.1蔗糖溶液:300g/L,称取300g蔗糖,溶于100mL水中。加1滴酚酞指示液,使用前滴加
氢氧化钠溶液(4g/L)至溶液刚呈微粉色。
2.2盐酸标准滴定溶液:c(IICI)0.5mol/L。
5.3.2.3酚瞅指示液:10g/L
5.3.3仪器、设备
5.3.3.1称量瓶:25mmX25mmn
5.3.3.2.电磁搅拌器。
5.3.4分析步聚
将试样摇匀后,于称量瓶中快速称取约1.5g试样,精确至0.0002g。用水转移至250mL锥形瓶
中,加水至约50mL,振摇使之混匀。加入50mL蔗糖溶液,用磁力搅拌器撇拌15min后,加人2~3滴
酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至无色,并保持308不返色。
同时做空白试验,除不加试样外,其他操作及加入的试剂的种类和量与测定试验溶液的相可,并
试样同样处理。
5.3.5结果计算
氢氧化钙含量以氢氧化钙[Ca(OH)2]的质量分数n1计,按式(1)计算:
CB/"I'27815-2011
v-V)cM×10×100%
式中:
V一滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液你积的数偵,单位为升(nL
V。一“定空自试验溶液所消粍的酸标淮滴定溶滚伓积的数值,单位为鹭升(mL)
盐酸标雅滴定溶液浓度的准确数值,单位为尔每升(mol/L)
试料质量的数值,单位为克(g
M氢氧化钙[っCa(OI)2]摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/molD)(M=37.05)。
収平行测定结的算术平均值为测定结果,两次平行邇定结果的绝对差値不大于0.56。
4氧化簇含的测定
1方法提要
以盐酸、高氯酸溶解试棦后,用原子圾收分光光度计在波长285.2nm处,以标准加入法测定氧化
镁含。
5.4.2试剂荆
酸
5.4.2.2盐酸溶液:+1。
5.4.2.3氧化镁标准溶液:1tnL溶液含氯化镁(MgO)0.1mg。称取0.100g于800℃i50℃灼烧至
质量恒定的氧化镁,用少量水润湿,慢慢加入5mL訟酸溶液;溶解后全部转移至1000mL容量施中,用
水稀释至刻虔,摇匀
5.4.2.4氧化镁标溶液:1mxL溶液含氧化镁(MgO)C.01mg。用移液管移取10mL上述氧化镁标
洋溶濱,置于100mL容瓶巾,加入2mL.酸溶液,用水希至刻度,摇匀。此溶液现用现屺
5.4.2.5二数水:符合G昭/"T682~-2008中规定
5.4.3位器
原子吸收分光光度计:附有镁空心阴柲灯。
4.4分析步骤
将试禅摇匀后,快速用量筒量取约100mL。置于蒸发皿中,先于沸水浴中蒸发至干,再于105℃士
2C烘干至质量恒定,研细,此为试样A,用于氧化镁含量、鉄含量以及盐酸不溶物含量的测定
称取约0.2g试样A,精确至0.0002g。置于烧杯中,以少量水润湿,盖上表面呱。加入5mL盐酸
溶液,2mL高酸,低温加热,蒸发冒高氯酸白烟至近于,冷却。加入5mL盐峻溶液,低温加熟溶解盐
类,冷却,必要付过滤。将试液移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
用移液管分别移取2mL试液,置于四只100mL容量瓶中,再分别移人0.00mL、2.00mI
3.00mL、5.00mL氧化镁标溶液(5.4.2.4),各加入2mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀。在原子
吸收分光光度计上,使用乙炔空气火焰,于波长285.2nm处,以水週节零点,测定吸光度。
以试验溶液中加入氧化的浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线,曲线反向延长
与横坐标相交处,即为试验溶液巾化镁的浓度
5.4.5票计算
氧化含量以氧化镁(Mg)的质景分数2计,按式(2)计算