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类型GBZ-T 160.37-2004 工作场所空气中氯化物的测定方法.pdf

  • 上传人:tt2032000
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    关 键  词:
    GBZ-T 160.37-2004 工作场所空气中氯化物的测定方法 GBZ 160.37 2004 工作 场所 空气 氯化物 测定 方法
    资源描述:
    C52
    GBZ
    中华人民共和国国家职业卫生标准
    GBZ/T160.37~2004
    工作场所空气有毒物质测定
    氯化物
    Methods for determination of chlorides
    in the air of workplace
    2004年5月21日发布
    2004年12月1日实施
    中华人民共和国卫生部发布
    GBZ/T160.37-2004

    为贯彻执行《I业企业设计生标准》(GBZ1)和《作场所有害因素螟业接触限值》(GBZ2)
    特制定本标准。本标准是为作场所有害因素职业接触限值配倉的隘测方法,用于隘测工作场所
    气中氯化物包括氯( Chlorine)、氯化氯( Hydrogen chloride)、盐悛( Hydrochloric acid)和二氧化
    氯( Chlorinc dioxidc)等1的浓度。本标准是总结、归纳和改进」了原有的标准方法后提出。这次修订
    将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法リ1并为一个标准方法,并増加了长时间采样和个体
    采样方法
    本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GBT16029-1995、GBI16109-1995
    本标准首次发布J」1995年,本次是第一次修订
    木标准由?国职业生标准委员会提出。
    本标准由中华人民共和国卫牛:部批准
    本标准起草単位:四川省疾病预防控制中心、江苏省扬州市疾病预防控制中心
    本标准主要起草人:武杲绪、杨一超、赵丽生和徐莉
    GBZ/T160.37-2004
    工作场所空气有毒物质测定
    氯化物
    1范围
    本标规定了监测測『作场所空气中氯化物浓度的方法。
    本标适用」に作场所空气中氯化物浓度的测定。
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款,通过本标的引用而成为本标洋的条款。凡是注期的引用文件,其随后
    所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用丁本标准,然而,蚁励根据木标准达成协议
    的各方研究是谷可使用这些文件的最新版木。凡是不注日期的引用文件,其最新版木适用于本标准
    GBZ159工作场所空气中有山物质监测的采样规范
    氯气的甲基橙分光光度法
    3.1原理
    气中氯气用大型气泡吸收管采集,在性溶液中,氯换出澳化钟中的溴,泱破坏甲棊分
    结构使褪色;根据褪色程度,于515nm波长处测量吸光度,定量测定。
    3.2仪器
    3.2.1人型〔泡吸收管。
    2.2空气米采样器,流显0)~ILmi
    3.2.3具塞比色管,10ml
    3.2.4分光光度计
    试剂
    实验用水为无氯蒸馏水
    3.3.1吸收液:称取O.1000甲基橙,溶丁约100m』l40~50℃水中,冷却后加入20ml95%(VM乙醇,
    用水定量转移入1000n容量瓶中,并稀释全刻度。Iml此浴液约村当」24ug氯。
    量取5.0ml此浴液于100l锥形施中,加入0.1g溴化钾,20ml水和5ml硫酸溶液(2.57mol);
    用5ml微量滴定管逐滴加入氯标准溶液;在滴定?接近终点时,每加1滴必须振摇5min,待颜色完
    全裱去后才能再加,滴加?基橙红色褪去为止。根据标准溶液用量计算1ml此溶液相当」氯的含
    然后,取相当于1.25mg氯的此溶液(约50ml),于50oml容量施中,加入1g泱化钾,加水至
    度。1ml此浴液相当于2.5ug氯。冉取400ml此溶液与100ml硫酸溶液(257mol)混,为吸收
    3.3.2标准渀液:准确称収0.3925g溴酸钾(」105℃千燥2h),溶」水并定量转移入500ml容量瓶
    巾,稀释至刻度。此浴液Iml当」1.omg氯标准贮各液。临用前,用水稀释成Iml州当于10.0g
    氯标准浴液。或用困家认可的标准浴液配制。
    3.4样品的采集、运输和保存
    堄场采样按照GBZ159执行
    在采样点,将?只装有5.0ml吸收液的人型气泡吸收管,以500 admin流量采集10min空气样
    采样后,封闭吸收管的进H气门,置沜沽容器内运输和保行。样品应在48h内测定
    分析步骤
    3.5.1对照试验:将装有s.0m吸收液的人型泡吸收管带?采样点,除不连接空气采样器采集空
    样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照
    3.5.2样品处理:用采过样的吸收液涤进气管内壁3次。将吸收液倒入具塞比色管中,用1.0ml吸
    收液洗涤收管,洗涤液倒入具塞比色管中,摇匀。若样品液中待测物的浓度超过测定范园,可用
    收收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
    3.5.3标准曲线的绘制:取6?具塞比色筒,分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、060、0.80ml氯标准
    浴液,各加水至1.00ml,配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.g氯标准系列。各标准管加入5.0ml吸收
    液,摇匀:放置20min,于515nm波长下测量吸光度:每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相
    应的氯含量(ug)绘制标准出线。
    3.5.4样品测定:用测定标准系列的操作条仲测定样品和空白对照溶液。样品败光度值去样品空白
    对照吸光度值后,出标准曲线得氯令量(ug)
    3.6计算
    3.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积
    P
    Vo=V X
    273+t
    101.3
    式中:Vo一标准采样体积,L
    V一采样体积,L:
    采样点的温,℃
    P采样点的大气压,kPa。
    3.6.2按式(2)让算空气中氯的浓度:
    m
    式中:C一空中氯的浓度,mg/m
    m-测得样品浴液中氯的含量,ug
    Vo-标准采样体积,L
    3.7说明
    3.7.1不法的检出限为0.24gm;最低檢出浓度为2mgum'(以采集5Lや气样品)。测定范围为0.2
    gml:相対标准偏差为0.7%6~2.8%。
    3.7.2本法采样效率为98.5%~100%。采样时,若吸收液颜色退速褪去,则应立即结束采样。
    3.7.3标准系列和样品使用的吸收液应是同次配制的
    3.7.4氯化氯和氯化物对测定无扰
    4氯化氢和盐酸的离子色谱法
    4.1原理
    空中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔板吸收管采集,经色谱杜分离,电导检测器检测,
    保留时间定性,峰高或峰面积定量。
    仪器
    4.2.1多孔玻板吸收管
    4.2.2气采样器,流量0~1 L/min
    4.2.3徴孔滤膜,孔径0.2m。
    4.2.4过滤装置。
    4.2.5具塞刻度试管,5ml
    4.2.6离子色谱仪
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