SYT 6074-94 植物胶及其改性产品性能测定方法.pdf
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- SYT 6074-94 植物胶及其改性产品性能测定方法 6074 94 植物 及其 改性 产品 性能 测定 方法
- 资源描述:
-
中华人民共和国石油天然气行业标准
sY/T6074-94
植物胶及其改性产品性能测定方法
1995-01-18发布
1995-07-01实施
中国石油天然气总公司发布
中华入民共和国石油天然气行业标准
SY/T607494
植物胶及其改性产品性能测定方法
1主题内容与适用范围
本标准规定了水基压裂液的主要原料植物胶及其改性产品性能的测定方法。
本标准适用于水力压裂用的植物胶及其改性产品的性能溯定
2术语
细度:在指定条件下胶粉通过SW0.125/0.09筛的相对含量。
仪器、设备
a.电子天平:精度0.1g
b.药物天平:最大称量200g,感量0.1g;
C.称量瓶:20mm×30mm
d.电热恒温干燥箱:250±1C
e.标准筛:SSW0.125/0.09(GB6004-85《试验筛用金属丝编织方孔网》)
f.标准振筛杌:摆动221次/min、振击147次/min
g,离心机:转速0~400o0'min
h.吴因混调器( Waring Blender)(或同类产品):转速3~600r/nin;
i.电热恒温水浴锅:100t1C;
j调压变压器:lkV?A
k.Fann-35型粘度计(或同类产品)
l.酸度计
4试剂
a.甲醛(HCHO):化学纯
b.过硫酸铵((NHA)2S2O0s):化学纯
c.硼砂(Na2B4O110H2O):化学纯
5溶液的配制
5.10.7%胶粉溶液
量取495.5ml蒸馏水置于混调器中,加人1.0g甲醛,控制电压80V、低速搅拌。缓缓加入3.5g
烘干的胶粉,高速搅拌10s,再低速搅拌15min。将溶液倒入l00oml烧杯中,盖上表面皿于30℃的
水浴内恒温溶胀3h。用时将溶胀好的溶液倒入混调器中,低速攬拌5min,备用
5.21.0%交联剂溶液
称取1.0g硼砂,加入装有990nl蒸馏水的烧杯中,用玻璃棒轻轻揽拌,直至溶解
6性能测定
下列7项测定结果均记录于附录A(参考件)中。
中国石油天然气总公司1995-01-18批准
1995-07-01实施
SY/T6074-94
6.1外观
目测法:观察胶粉的颜色及有无结块
6.2含水率
6.2.1测定步骤
称取0.5~1.0g胶粉(精确至0.,000g),平铺在已恒量的称量瓶中,置于105±1℃烘箱内烘
2h、取出后放入干燥器中冷却20nin,称量。然后再烘干1h,冷却,称量,直至恒量。
6.2.2计算
胶粉的含水率按式(1)计算
X100
?PD自自D
式中:W胶粉的含水率,%;
m烘干前的胶粉质量、g
1烘干后的胶粉质量,g
同一试验条件下,应做两次平行试验,两次计算结果之差不大于0.5%。结果取平均值。
6.3细度
6.3,1.测定步聚
将筛底和SSWO.125/0.09标准筛安装在振筛机上,然后在标准筛上倒人10.0g干胶粉,加盖压
紧,振筛10min,称量筛上和筛下胶粉质量。
6.3.2计算
胶粉的细度按式(2)计算
式中:C胶粉的细度、%;
?通过SSWO.125/0.09筛的胶粉质量,g
未通过SSW0.125/0.09筛的胶粉质量,g。
同一试验条件下,应做两次平行试验?计算结果之差不大于1.0%。结果取平均值
6.4粘度
6.4.1測定步骤
量取5.1条配制并加热至30℃的溶液350mk用Fann-35型粘度计测定转速为100r/min(剪
切速率为170s)、温度为30℃时的粘度。
6,4.2计算
溶液的粘度按式(3)计算:
5.077
P×X1,704
100www(3
式中:溶液的粘度,mPas;
a粘度计指针读数;
5.077当为1时的剪切应力值,10Pa
1.704当每分钟转数为1时的剪切速率值,s
SY/T607494
D每分钟转数。
同一试验条件下,应做两次平行试验,计算结果之差不大于1.5、结果取算术平均值
6.5交联性能
称取5.1条配制并加热至30℃的溶液1000g置于200m!烧杯中。用玻璃棒边搅拌边加入5.2条
新配制的交联剂溶液5.0ml(测定香豆胶时,应取交联剂溶液2.0ml、用蒸馏水稀释至6.0ml,搅拌均
匀后,量取5.0ml),搅拌均匀,直至形成冻胶。记录从加交联剂到形成冻胶的时间及挑挂情况
6.6水不溶物含量
6.6.1测定步骤
6.6.11称取5.1条配制好的30.g溶液置于恒量的离心管中,加蒸馏水至50.0g,用玻璃捧揽匀,在
3000/min下离心3onin。若上层清液和水不溶物之间界面清晰,则按6.6.1.2条操作;若界面不清
晰,则按6.6.1.3操作。
6.6.1.2用移液管吸去上层清液,加蒸馏水至50g,洗涤、离心,再吸去上层清液。重复洗涤一次
将离心管放人105±1℃烘箱内烘干至恒量
6.6.1.3从离心后的离心管中取出40g左右的上层液体,分装在3支洁净的离心管中,将4支离心管
同时加水至50.0g搅匀,在3000/min下离心15min,吸去上层清液,将3支离心管中的水不溶物
转人第一支离心管中,加蒸馏水至50.0g搅匀、离心15min,吸去上层清液?置于105±1℃烘箱内烘
干至恒量
6.5.2计算
胶粉的水不溶物含量按式(4)计算
0.2
式中:S胶粉的水不溶物含量,
m2离心管的质量,g
m;水不浴物和离心管的总质量,g
0.21-30.00g溶胶液中胶粉的质量,g
同一试验条件下、应做两次平行试验?其计算结果之差不大于0.5%。结果取算术平均值。
6.7pH值
量取5.1条配制好的溶液50ml,用酸度计测定pH值
展开阅读全文
文档分享网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。



链接地址:https://www.wdfxw.net/doc60701589.htm