GB_21634-2008_重过磷酸钙.pdf

ICS65.080
CB
中华人民共和国国家标准
GB21634-2008
重过磷酸钙
Triple superphosphorate
2008-04-09发布
2008-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委页で公发布
GB21634-2008
本标准第3章、第5章、第6章和第7章中第7.1条为强制性条款,其余为推荐性条款。
本标准在HG2219-1991《粒状重过磷酸钙》的基础上制定。
本标准与HG2219--1991的主要差异为:
增加了粉状重过磷酸钙的技术指标
按国际惯例,増加了重过磷酸钙中水渀性磷含量的技术指标及浏定方法;
有效磷含量将测定方法改为使用乙二胺四乙酸二钠作为提取剂
游离酸的测定方法中滴定终点指示由酸度计改为指示液;
一粒状重过磷酸钙粒度的测定范围由1.00mm~4.09mmn改为2.00mm~4.75mm;
取消粒状重过磷酸钙颗粒平均抗压强度的技术指标及测定方法。
本标准实施后,HG2219--1991《粒状重过磷酸钙》时废止
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。
本标准起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、云南云天化国际化工股份有限公词
本标准主要起草人:张小沁、明大増、章明洪、杨发景、杨一。
本标准为首次发布。
GB21634~2008
重过磷酸钙
范围
本标准规定了重过磷胶钙的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于混法或热法磷酸处理磷矿粉制成的农业用粉状和粒状重过磷酸钙(包括加入有机质
等添加物的重过磷酸钙产品)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包活勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验( eqv IS(O310-1:1990)
GB/T679固体化工产品采样通则
GB18382肥料标识内容和要求(GB18382-2001, neq ISO7409:1984
HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液利指示剂溶液
要求
3.1粉状重过磷酸钙
外观:有色粉状物,无机械杂质
3.1.2粉状重过磷酸钙应符合表1要求,同时应符合标明值。
表
优等品
合格品
总磷(以P2O;计)的质量分数
小4.(
42.0
10.0
有效磷(以P2O。计)的质量分数
42.0
40.0
38.0
水溶性磷(以P2O计)的质量分数
36.0
34.0
32.0
游离酸(以P2O。计)的质量分数
7.0
游离水的质量分数
8.0
3.2粒状重过磷酸钙
3.2.1外观:有色颗粒,无机械杂质。
3.2.2粒状重过磷酸钙应符合表2要求,問时应符合标明值
表2
%
优等品
等品
合格品
总磷(以P2O,计)的质量分数
46.0
44,(
42.0
有效磷(以P2O。计)的质量分数
44.0
40.0
水溶性礫(以P2Os计)的质量分数
38.0
36.0
35.0
游离酸(以P2O。计)的质量分数
5.0
游离水的质量分数
4.0
粒度(2.00mm~4.75mm)的质量分数
90
GB21634-200
4试验方法
除非另有说明,在分析中所用的试剂、水和溶液的配制,均应符合(/T2813的规定。
外观
目视法测定。
4.2试样制备
按5.4.2制备试样。
4.3总磷、水溶性磷及有效磷含量测定磷钼酸喹啉重量法
4.3.1原理
用混合酸提取试样中的总水提取水溶性,川水与乙二胺四区酸二钠溶液提取有效磷,提取
液中的正酸根离子在酸性介质史与喹试剂生成黄色辑酸啉沁淀,分别用磷钼酸喹重量
法测定僯的含量
4.3.2试剂和材料
4.321こ一胺四乙て宙液(37るL)称取8-5g乙二胺四乙酸、納丁、00mL-杯中,加
水溶解,用水稀释至100L,混匀
4.32唯细行河
2.3硝酸溶液
4.3.2.4混合酸:在1体积盐酸中加入3体积硝酸,以4体积水稀释后混匀。
4.3.3仪器
4.3.3.1通常实仪器
4.3.3.2恒温千能控制温度在(82)C
4.3.3.3玻璃坩薬よ器,4号,容积30I
恒温水溶振满器,能控制温度在(65主1)℃的往复式振荡器取回旋式振器。
4.3.4分析步骤
4.3.4.1总磷的测定
称取约1g试样(至0.00g),置于200m烧杯中,加入25mL混
上表面皿,加热至
沸腾并保持微沸30m中50m水,再加热煮沸保持微沸15min-冷却,感入2mL量瓶中,用水
稀释至刻度,混匀,干过净最初滤液,所得试液供冽定总磷用
用单标线吸管吸取V试液,移入400mL烧杯中,加入10mL硝溶液,用水稀释至约
100mL.加热至沸,取下,加大3L.钼柠期试剂,盖上表面皿,在热板上做沸1min或置于近沸
水浴中保温至沉淀分层,取出れ冷却至室温。冷却过程中转动烧杯2~次。
用预先在(180土2)℃于燥箱内千燥至恒重的玻璃財式滤器过滤先将上层清液滤完,然后用倾泻
法洗涤沉淀1~2次,每次用约25mL水将沉淀移入滤器中,再用水洗涤?洗涤所用的水共计在125mLへ
150mL,将沉淀连同滤器置于(180土2)で干燥箱内、待温度达到180C后,干燥45min,取出移人干燥器
内,冷却至室温,称量
4.3.4.2水溶性磷的测定
称取约1g试样(精确至0.0002g),置于75raL.容积的瓷蒸发皿或玻璃研体中,加入25mIL.水研
磨,静置后,将凊液倾注过滤于预先加入5ml.硝酸溶液的50gmL量瓶中,继续用水研魑三次,每次用
25mnL水,然后将水不溶性磷残渣转移至滤纸上,并用水洗涤至滤液达400mL左右,洗涤时应注意水
滤尽后再继续加水。用水稀释至刻度,混匀。即为试液A,供测定水溶性礫和有效僯用。
用单标线吸管吸取试液A20mL,移入400L烧杯中,其余步骤同4.3.4.1
4.3有效璘的测定
将4.3.4.2中的水不溶性僯残渣连同滤纸一起转移至250mL量瓶中,加入150ml.预先加热到