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类型GBT 31420-2015 阻燃服有毒有害物质检测方法.pdf

  • 上传人:淡定中的人生
  • 文档编号:60215264
  • 上传时间:2017-06-17
  • 格式:PDF
  • 页数:15
  • 大小:1.11MB
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    关 键  词:
    GBT 31420-2015 阻燃服有毒有害物质检测方法 31420 2015 阻燃 有毒 有害物质 检测 方法
    资源描述:
    LCS13.340.10
    C73
    中华入民共和国国家标准
    GB/T31420-2015
    阻燃服有毒有害物质裣测方法
    Test methods for certain hazardous substances in flame-retardlant protective clothing
    2015-05-15发布
    2015-10-01实施
    人民共
    中国国家标准化管理委员会发布
    GB/T31420--2015
    目次
    前言
    范围
    2规范性引用文件………………………
    3测试方法…
    附录A(资料性附录)高温烟气中化学物质测定
    参考文献
    GB/T31420-2015
    前言
    本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
    本标准由国家安全生产监督管理总局提出。
    本标准由全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归ロ。
    本标准起草单位:北京市劳动保护科学研究所、社邦中国集团有限公司、南通市包健特种职业服装
    有限公司、深圳优普泰服装科技有限公司。
    本标准主要起草人:杨文芬、丁洁瑾、刘基、何暗芳、成明玉、邹文敏、陈倬为、宫国卓、刘宏娟、智红亮
    刘念艳、许超、余萌。
    兔兔
    GB/T31420--2015
    阻燃服有毒有害物质检测方法
    范围
    本标准规定了阻燃服中偶氮染料、含氯苯酚、重金属等有毒有害物质的检测方法。
    本标准适用于服用者从事有明火、散发火花、在熔融金属附近操作和有易橪物质并有发火危险的场
    所穿的阻燃服。
    本标准不适用于消防救援中穿用的防护服
    2规范性引月文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注期的引月文件,仅注日期的版本适后于本文
    件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包指所有的修改单)适用于本文件。
    GB/I3322-2013穷织品色竿度试验耐汗溃色宰度
    GBT6529编织品调湿和试验用标准大气
    GB/T682分析实验室用水规格和试验方法
    GB/T1759编织品禁用偶氨染料的测定
    CGE/T1341.1纺织品含氯苯酚的测定第1部会:气相乞谗-质谱法
    GB.'T23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定
    GE/T2:279织品禁/限用燃剂的测定
    测试方法
    3.1六徐铬
    3.1.1试剂
    实验所用试剂应满足以下要求:
    a)实验用水:符合GB/T6682规定的二级水
    b)氩气:不含氧气,纯度为99.9%
    c)六价铬标准储备溶液(1000mg/L):重铬酸钾(K2Cr2O1,优级纯)在(102土2)℃下干燥(16土2)h
    后,称取2.829g置于1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。除非另有规定,标准储备溶液在
    常温(15℃~25℃)下,保存期为6个月,当出现浑浊、沉淀或颜色有变化等现象时,应重新
    制备。
    d)显色剂:称取1.0g二苯基碳酰二胼(C13H14N4O),溶于100mL丙酮中并加入1滴冰乙酸(化
    学纯)使之成为酸性。溶液应放在棕色瓶内,置于4℃条件下遮光保存,有效期为2周
    碱性汗液:根据GB/T3922-2013中4.3配制碱性试液,试液应现配现用。
    3.1.2位器和设备
    实验所用仪器设备应满足如下要求:
    a)具塞三角烧瓶:250mL。
    兔兔
    GB/T31420-2015
    b)恒温水浴振荡器:(37士2)℃,振荡频率为60次/min。
    c)分光光度计:波长540nm,配有光程为40mm或其他合适的比色皿。
    d)具塞比色管:25mL。
    3,1.3样液的制备
    从阻燃服上剪取样品,将其剪碎至5mm×5mm以下,称取2份质量为4.0g(精确至0.01g)的试
    样,置于2个具塞三角烧瓶中。分別向两烧瓶中各加人100mL碱性汗液使其充分浸湿后,插入导气管
    (导气管末端不得接触液面)向烧瓶中通人氩气,流量(50土10)mL/min,时间5min,放人(37士2)℃的
    恒温水浴振荡器中振荡60min后取出,冷却至室温并过滤备用。
    3.1.4六价铬含量测试步骤
    3.1.4.1标准曲线绘制
    分别取0.0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL六价铬标准溶液于50mL的容量瓶中,在每个容
    量瓶中加人1mL磷酸溶液和1mL显色剂,加人碱性汗液稀释至刻度,配制成浓度为0.00pg/mL、
    0.01g/mL、0.02gg/mL、0.04g/mL、0.06gg/mL的溶液,摇匀后室温下避光显色(15士5)min,在
    540nm波长下测定吸光度。以吸光度为纵坐标,六价铬离子浓度(gg/mL)为横坐标,绘制标准工作
    曲线。
    3.1.4.2六价铬含量的测试
    六价铬含量的测试按如下步骤进行:
    a)移取10mL样液至25mL容量瓶中,加入0.5mL磷酸溶液和0.5mL显色剂混匀,以碱性汗
    液定容至25mL。室温下避光放置15min,在540nm波长下测定显色后样液的吸光度,该吸
    光度记为A1。
    b)同时移取另外10mL样液,置于25mL容量瓶中,加入0.5mL礫酸溶液,以碱性汗液定容至
    刻度,用相同的方法测试吸光度,该吸光度记为A2
    c)若吸光度数值超出工作曲线范围,则根据情况移取较小体积样液至容量瓶中,按同样的方法测
    试吸光度。试样掉色严重并影响到测试结果时,可用硅镁吸附或用其他合适的方法,去除颜色
    干扰后,再按3.1.4测定,并在实验报告中说明
    3.1.4.3计算
    六价铬含量的计算按如下步骤进行
    a)根据式(1)计算每个试样的校正吸光度
    …(1)
    式中
    A一校正吸光度;
    A1-显色后样液的吸光度
    A2空白样液的吸光度。
    b)用校正后的吸光度数值,通过工作曲线查出六价铬浓度。
    c)根据式(2)计算试样中可萃取的六价铬含量
    cx×VXF
    (2)
    式中:
    X一一试样中可萃取的六价铬含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
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