WST 48-1996 尿中酚的分光光度测定方法.pdf

中华人民共和国卫生行业标准
尿中酚的分光光度测定方法
WS/T48-1996
Urine-determination
Spectrophotometric method
主题内容与适用范围
本标准规定了尿中酚的分光光度测定方法。
本法最低检测浓度为2mg/L。
本标准适用于正常人和接触苯及酚工人尿中酚浓度的测定。
2原理
尿样在酸性下水解,游离的酚随水蒸气燕出,在破性溶液中,铁氰化钾的存在下,与4-氨基安替比
林反应,生成红色化合物,在波长510nm处比色定量。
仪器
3.1分光光度计,10mm比色杯
3.2全玻璃水素气蒸馏装置
具塞比色窗
3.4烧杯,50mL。
3.5聚乙烯塑料瓶,100mL。
3.6尿比重计。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明者外,均为分析纯试剂
4.1实验用水:蒸馏水或具同等纯度的去离子水。
4.2硫酸,P2=1.84g/mL。
4.3冰乙酸。
4.4氢氧化铵溶液,1+14,用前配制。
4.54-氨基安替比林溶液;3g/L。
4.6铁氰化钾[K3Fe(CN)]溶液,10g/l
4.7萃酚标准溶液:称取0.5000g新蒸馏的酚,加少量水溶解,转入500mL容量瓶中,加水至刻度
此溶液1mnL.=-1mg酚。临用时碲释成30g/mL之标准溶液
4.8质控样:用加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质控样。
5采样、运输和保存
用聚乙烯塑料瓶(3.5)收集班末尿150nL以上,测比重后每100mL尿加入1m』ル冰乙酸,放4℃
中华人民共和国卫生部1996-10-14批准
1997-05-01实施
WS/T48--1996
水箱中可保存两周
6分析步骤
氏.1取比重为1.010~1.030尿样5mL置于蒸馏瓶中,加入1.5mL硫酸,摇匀后进行水蒸气菾馏,收
集50mL馏出液,取其中的10mI.于试管中。
6.2标准曲线的绘制
6.2.1取6只比色管(3.3),按下表配制标准管。
酚标准管的配制
号
0
标准溶液(4.
酚含量,μg
0
5
150
6-2-2向每管中各加入1mL氢氧化铵溶液(4.4),1mL4-氨基安替比林溶液(4.5)及1mL铁氯化钾
溶液(4.6)。每加一种试剂后充分摇匀,再加另一种试剂。溶液混匀后于510nm波长下比色。
6-2.3以酚的含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线
6.3样品测定
取处理后的样品溶液(6.1)按6,2.2条操作,比色后由标准曲线上査出酚的含量。在测定前后以及
每测定10个样品后,测定一次质控样。
7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数(k)。
1.020-1.000
实测比重
7.2按式(2)计算尿中酚的浓度。
式中:x尿中酚的浓度,mg/L
mー一由标准曲线査得的酚的含量,pg
取尿样的体积,mL
8说明
8-1本法的检测限,取5mL尿样时为2mg/L。精密度:CV=0.8%~1.1%(尿酚浓度15~150mg/L,
n=6)。准确度:接触者尿样加标回收率88.6%~98.5%(尿酚本底浓度6.35~62.9mg/L,加标浓度
7.0~60.6mg/L,n=6)。
8.2尿样要在接触结東时收集。因接触期间和接触后尿酚浓度变化很大,取样时间应严格控制,尿样不
大可能污染,外源性酚的污染可用测定游离酚的办法(不水解直接测定)来检查。
8.34-氨基安替比林与间甲酚和邻甲酚有与苯酚类似的显色反应,但此二者在尿中一般不存在。对甲
酚虽生理性排泄量较大,但其对显色基本无干扰。
8.4尿样的预处理如果用直接蒸馏法测尿酚,回收率较低(70%左右)。本法与美国 NIOSH方法相比,
NIOSH方法灵敏度高于本法,但线性范围较窄。本法线性范围可覆盖3倍生物接触限值
8-5质控样用加标的模拟尿时可考察准确度和精密度。用接触者尿和正常尿时可考察精密度。但人尿
不易久存。模拟尿只含人尿中主要成分。
WS/T48--1996
附加说明
本标准由卫生部卫生监督司提出
本标准由上海市劳动卫生职业病防洽研究所负责起草
本标准主要起草人于肇德
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释