GBT 5918-2008 饲料产品混合均匀度的测定-标准分享网.pdf

ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T5918-2008
代替GB/T5918-1997
饲料产品混合均匀度的测定
Determination of mixing homogeneity for feed products
2008-08-01发布
2008-11-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
GB/T5918-2008
前言
本标准代替GB/T5918-1997《配合衍料混合均匀度的测定》。
本标准与GB/T5918-1997的主要技术差异如下
标准名称改为“饲料产品混合均匀度的测定”
一増加了前言部分;
将标准的适用范围改为“配合饲料、浓缁饲料、精料补充料”
对采样量统一规定为200g
对氯离子选择电极法(仲栽法)原理的文字表述、采样与试样制备的内容进行了部分修改;
对甲基紫法原理的文字表述、示踪物的制备与添加以及测定步骤中的文字表述进行了部分
修改
删除了注意事项部分;
按GB/T20001.4的要煮要求重新编写了标准的章节。
本标准由全国何料工业标准化技术委员会提出并归口
本标准起草单位:河南工业大学、河南省饲料产品质量监督检验站。
本标准主要起草人:王卫国、苏兰利、王金菜、崔朝霞、林慧仙、贾振民、周红篾。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
GB/T5918-1986、GB/'I5918-1997。
GB/T5918-2008
饲料产品混合均匀度的测定
1范围
本标准规定了饲料产品混合均匀度的两种测定方法,即氯离子选择电极法和甲基紫法
本标准适用于配合伺料、浓缩恫料、精料补充料混合均匀度的检测,也适用于混合机混合性能的
测试
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T668分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992, neq Is()3696:1987)
3氯离子选择电极法(仲裁法)
3.1原理
通过氯离子选择电极的电极电位对溶液中氯离子的选择性响应来测定氯离子的含量,以同一批次
饲料的不同试样中氯离子含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
3.2试剂
以下试剂除特别注明外,均为分析纯。水为蒸馏水,符合GB/T6682的三级用水规定
硝酸溶液:浓度约为0.5mol/L,吸取浓硝酸35mL用水稀释至1000mL
3.2.2硝酸钾溶液:浓度约为2.5mol/L,称取252.75g硝酸钾于烧杯中,加水微热溶解,用水稀释至
1000m
3.2.3氯离子标准溶液:称取经550℃灼烧1h冷却后的氯化钠8.2440g于烧杯中,加水微热溶解,
转入1000mJ.容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,溶液中含氯离子5mg/mL。
3.3仪器
3.3.1氯离子选择电极
3.3.2双盐桥甘汞电极。
3.3.3酸度计或电位计:精度0.2mV
3.3.4磁力搅拌器
3.3.5烧杯:100mL,250mnL-。
3.3.6移液管:1mL,5mL,10mL。
3.3.7容量瓶:50mL
3.3.8分析天平:感量0.0001g。
3.4采样
3.4.1本法所需样品应单独采取。
3.4.2每一批饲料产品抽取10个有代表性的原始样品,每个样品的采样量约200g。取样点的确定应
考虑各方位的深度、袋数或料流的代表性,但每一个样品应由一点集中取样。取样时不允许有任何翻动
或混合。
3.5试样制备
将每个样品在实验室内充分混合。颗粒饲料样品需粉碎通过1.40mm筛孔
B/T5918-2008
3.6分析步骤
3.6.1标准曲线绘制
精确量取氯离子标准工作溶液(3.2.3)0.1,0.2,0.4,0.6,1.2,2.0,4.0和6.0mL于50mI.容量
瓶中,加人5ml.硝酸溶液(3.2.1)和10mL硝酸钾溶液(3.2.2),用水稀释至刻度,摇匀,即可得到
0.50,1.0,2.00,3.00,6.00,10.00,20.00和30.00mng/50mL的氯离子标准系列,将他们倒入100rlL
的干燥烧杯中,放入磁力搅拌子一粒,以氯离子选择电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,搅拌3min。
在酸度计或电位计上读取电位值(mV),以溶液的电位值为纵坐标,氯离子浓度为横坐标,在半对数坐
标纸上绘制出标准曲线。
3.6.2试液制备
准确称取试料10.00g⊥0.05g置于250mL烧杯中,准确加入100mL水,搅拌10rin,静置澄清,
用干燥的中速定性滤纸过滤,滤液作为试液备用。
3.6.3试液的测定
准确吸取试液10mL,置于50mL容量瓶中,加入5mL.硝酸溶液(3.2.1)和10mL.硝酸钾溶液
(3.2.2),用水稀释至刻度,摇匀,然后倒入100mL的干燥烧杯中,放入磁力搅拌子一粒,以氯离子选
电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,搅拌3min。在酸度计或电位计上读取电位值(mV),从标准曲
线上求得氯离子浓度的对应值X。按此步骤依次测定出同一批次的10个试液中的氯离子浓度X
X2,X3,,X
3.7结果计算
3.7.1试液氯离子浓度平均值X
试液氯离子浓度平均值X按式(1)计算:
x=X+X+X1…+X
10
3.7.2试液氯离子浓度的标准差S
试液氯离子浓度的标准差S按式(2)计算:
X1ーX)2+(X2ーX)2(XーX)2+…+(Xa-X)
10-1
……(2)
3.7.3混合均匀度值
混合均匀度值以同一批次的10个试液中氯离子浓度的变异系数CV值表示,CV值越大,混合均匀
度越差
10个试液中氯离子浓度的变异系数CV值(%)按式(3)计算:
X
1
计算结果精确到小数点后两位。
甲基塨法
4.1适用范围的限定
本法主要适用于混合机和饲料加工工艺中混合均匀度的测定。不适用于添加有苗蓿粉、槐叶粉等
含色素组分的饲料产品混合均匀度的测定。
4.2方法原理
本法以甲基紫色素作为示踪物,在大批饲料加入混合机后,再将甲基紫与添加剂一起加入混合机,
合规定时间,然后取样,以比色法测定样品中甲基紫的含量,以同一批次饲料的不同试样中甲基紫含
量的差异来反映饲料的混合均匀度