HGT3541-1990 水处理剂 结晶氯化铝.pdf

中华人民共和国行业标准
ZBG77001-90
水处理剂结晶氯化铝
主题内容与适用范?
本标准规定了水处理剂结晶氯化铝的技术要求、试验方法、檢验规则以及标志、包装、运输和更存。
本标准适用丁水处理剂结晶氯化铝。该产品主要用于饮用水和工业水的处理
分子式:;AlCl6H2O
相对分子质量:241,43(按1987年国际原子量)
引引用标准
GB191包装储运图示标志
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB610.1化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)
GB3049化工产品中铁含量测定的通用方法邠菲啰啉分光光度法
GB6678化工产品采样总则
3技术要求
3.1外观:橙黄色或浅黄色晶体。
3.2水处理剂结晶氯化铝应符合下表要求。
指
指标名称
等品
合格品
结晶氯化铝( AICI-6H20)含量,%
88、5
铁(Fe)含量,%
1.10
不溶物含量,%
0.10
砷(As)含量,%
0。0005
0.0005
重金属(以Pb计)含量,%
0,02
0.002
pH值(1%水溶液
2.5
试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601、GB602
GB603之规定制备
4.1结晶氯化铝含量的测定
中华人民共和国化学工业部1990-03-13批准
1991-01-01实施
201
ZBG7700190
4.1.1方法提要
试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合。在斑约为6时,以二甲酚橙为指示剂,
用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的EDTA。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1乙酸钠(GB693):272g/L溶液
4.1.2.2乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB1401):C(C1oH1ON2Na2)约0.05mol汇标准滴定溶液
4.1.2.る氯化锌(HG3-947):C(ZnCl2)约0.02m?l/L标准滴定溶液;
4.1.2.4二甲酚橙:2g/[.溶液。
4.1.3分析步聚
称取约38试样,精确至0.0002g,置于100mL烧杯中,加水溶解。全部转移到250mL容量瓶中,用
水稀释至刻度,摇匀。
用移液管移取10mL此试验溶液,置于250mL雊形瓶中。用移液管加入20 ml EDTA标准滴定溶
液,煮沸1min。冷至室温,加5mL乙酸溶液和2滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定,溶液
由黄色变为橙红色即为终点
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的结晶氯化铝(AICs6Hx20)含量(x21)接式(1)计算:
(CVューC2V2)X0.2414
100-4.323x2
603、5(C1V1ーc2V2)
4.323x2
式中:G1ーー乙二胺四乙酸二納标准滴定溶液的浓度,ml/L
用移液管移取的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的休积,mL
化锌标准滴定溶液的实际浓度,mo/L;
v2滴定中消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积,mL
按4.2条测出的铁(Fe)含量,%
试料质量,g
0.2414-与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液〔C(CudH1 O N>Na2)=1.000mol/〕相当的以
克表示的结晶氯化铝的质量;
323一铁(Fe)换算成结晶氯化铝(AlC1s6H12Oの)的系数
所得结果应表示至一位小数
4.1.5允许差
两次平行测定结果之差不大于0.3%,取其算术平均值为测定结果
4.2铁含量的测定
4.2.1方法提要
同GB3049第2章。
4.2.2试剂和材料
同GB3049第3章
2.3仪器、设备
4.2.3,1分光光度计:带有厚度为0.5cm的吸收池。
4.2.4工作曲线的绘制
按GB3049第5.3条的规定,使用0.5cm的吸收池及对应的铁标准溶液用量,绘制「作曲线
4.2.5分析步骤
2
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4.2.5.1试验溶液的制备
称取约3g试样,精确至0.01g,置于250mL烧杯中。加2mL1+1盐酸及10mL水,加热煮沸5min。
冷却后全部移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
4.2.5.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加入100mL水及2mL1+1盐酸,加热煮沸5min。冷却后移入500mL容量瓶中,用
水稀释至刻度,摇匀。
4.2.5.3测定
用移液管移取5mL(一等品)或2mL(合格品)试验溶液和相应的5mL或2mL空白试验溶液,分别
置于100mL烧杯中。以下按GB3049第5.4条的规定,从“必要时,加水至60mL…”开始进行操作。
4.2.6分析结果的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量(2)按式(2)计算:
100
mX1000
mt2
式中;m1-ー根据测得的试验溶液吸光度,从工作曲线上査出的铁含量,mg;
m2根据测得的空白试验溶液吸光度,从丁作曲线上査出的铁含量,mg
试料质量,g
Vー一所取试验溶液(4.2.5.1)的体积,mLo
所得结果应表示至二位小数
4.2.7允许差
两次平行测定结果之差:一等品不大于0.01%;合格品不大于0.05%,取其算术平均值为测定结果。
4.3不溶物含量的测定
4.3.1试剂和材料
4.3.1.1訟酸(GB62):1+1溶液。
4.3.1.2硝酸银(GB670):10g/L溶液。
4.3.2仪器、设备
4.3.2.1坩埚式过滤器:滤板孔径为5~15um。
3.3分析步骤
称取约10g试样,精确至0.01g,置于250mL烧杯中。加2ml盐酸和100mL水,加热溶解。趁热用
已于105~110℃下干燥至恒重的坩埚式过滤器过濃。用热水洗涤至无氯离子为止(用硝酸银溶液检验)。
于105~110℃下千燥至恒重。
4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的不溶物含量(x3)按式(3)计算
×100
式中;m1一坩埚式过滤器的质量,g;
m2一不溶物与坩埚式过滤器的质量,g;
试料质量,g。
所得结果应表示至二位小数。
4.3.5允许差