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类型GB-T 5208-1985 涂料闪点测定法 快速平衡法.pdf

  • 上传人:lizi000001
  • 文档编号:55238118
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GB-T 5208-1985 涂料闪点测定法 快速平衡法 GB 5208 1985 涂料 闪点 测定法 快速 平衡
    资源描述:
    (www.freeb.ner
    中华人民共和国国家标准
    UDC7.613.7
    涂料闪点测定法快速平衡法
    GB5208-85
    Coatings-flash polnt test
    -Rapid equilibri um method
    本标准适用于色漆、清漆产品闪点的测定,其闪点的范固在110℃以下。含有离代烃的混合溶剂
    所测得的结果有异常现象。
    本标准参照采用国际标准ISO1523-1983《色漆、清漆、石油及有关产品一一闪点的测定
    闭杯法》、ISO3679-1983《色漆、清漆、石油及有关产品闪点的测定快速平衡法》。
    定义
    闪点(闭杯):在本标准规定的条件下,加热闭杯中的试样时,所逸出的蒸气在火焰的存在下,
    能顒间闪火时的最低温度。
    注:本标准的闪点应按标准大气歴力101.3kPa(1013mbar或760mmHg)校正。
    2仪器
    2.1.闪点沢定器
    2.1.1试验杯
    试验杯由黄铜或其他适宜的导热性好的腐蚀的金属块制成。金属块上部有一带盖的直径约50mm、
    深约10mm的试样凹槽。温度计插入该金属块的温度计孔内。图1为其平面图,主要尺寸如图2~5
    图1.闪点测定器平面图
    1一试验杯盖い2一滑板;3一引燃喷嘴;4一加料孔
    国家标准局1985-07-16发布
    1986-03-01实施
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    (www.freeb.ner
    GB5208~-85
    图2经嘴剖切测定器之剖面图
    一引燃喷嘴;2-0型密封(见注1);3…模块」
    4一温度计(见注2)
    注:①0型密封陸仁盗子个上:时,起密封作用,由时150℃的材料制成
    ②,温度计先涂一层县有热性好約热性材料,然后插入温度计孔内。
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    ?3试验杯盖
    注:试验杯盖用厚约2mm的黄铜或其他适合的金属制成。
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    GB520885
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    l2.4
    图4滑板
    注:滑板用厚约1.2mm的不锈钢或其他适用的金属制成。
    4A9.
    62-0.5
    图5经加料孔剖切测定器之剖面图
    2.1.2试验杯盖
    试验杯荒上装有可开关的滑板(一般采用电动装置,也装有手动装置),以及当滑板打时能将
    试验火炸(有径为3.5±0.5mm)仲入试样神回槽内的点火装置。火焰伸入时,试验火焰的啖嘴凵应距
    验杯盖底面±0.1mm。盖上还有一个伸入试样凹槽的小孔,以便装人试样。为了保证盖与试验杯的緊
    密结合,可以采用适当的夹具,使盖上的三.个孔的叫心线与试样槽的径重合。当盖上:的滑板处于
    打并的位置时,滑板上.的两个孔同盖上相対应的两个孔必须完全重合
    2.1.3加热装置
    加热装置采用电加热并装有-个温度控制器,使金属块的温度能够控制在要求温度±0.2℃的范
    围内
    2.1.4冷却装置
    来用半导体致冷元件冷却。
    2.1.5记时装置
    采用数码管记时。
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    GB5208-85
    2.2温度计
    水平放置、虽程合适的充氮水银玻璃温度计,最小分度为0,5℃,适」插入金属块上的温度计孔
    内。測量试验杯温度的最大误差不应超过0.5℃。温度计应委托计量门定期校山
    2.3注射器
    容量为2ml,精确至±0,1ml。对高粘度产品可叮以使用勺匙
    2.4点火装置的燃料
    通常是丁烷,亦可采用媒气或天然气。
    3取样和样品处理
    3.1按GB3186-82《涂料产品的取样》的规定,从待测产品中取出有代表性样品:。
    试验前,样品应放置在密闭的容器中,容器中的空余体积不应超过整个容器容量的10%。样品不
    应贮存在塑料(如聚乙烯、聚丙烯等)瓶内。
    3.2由于挥发性组分易损失,所以在打开盛样容器取出试样之前,至少将样品冷却至低于预计的
    闪点10℃も采用方法2(见5
    则只需将样品冷却至低于预计的闪点3~5℃。试验时
    样品应醌合均匀。取出试样之后,应立即盖严盛样容器,以保容器中挥发性可燃组分的损失降
    到最低限度。否则,该样品不能再作试验用。
    仪器的准备
    4,1仪器应放置在避风和柔光处,检査滑板肝关是否灵活。根据待测试样的预计闪点选择温度。
    4.2用方法2进行试验ビ,应先通冷却水。
    5试验步聚
    5.1方法1:适用干预计闪点为室温至110℃(如果预计闪点接近于室温时,推荐采用方法2)。
    注:在有争议的情況ド,应在25±1℃、相对湿度为60~70%的条件下进行试验。
    5.1.1将样品及盛样容器冷却至低于预计闪点10℃
    5.1.2保证试样凹慒、盖及滑板十燥洁净,盖上盖子,关げ滑板。
    5.1.3开府加热装置,当温度达到低于待测试样预计闪点3℃时,绥慢调节加热装置的控制器,直
    至试样凹槽达到预计闪点温度并保持稳定。
    5.1.4用燥洁净的注射器吸取2rm1试样(5.1.1),通过加料孔将试样快速地注入试样叮槽
    内。注意不要使试样有任何损失。拔出注射器,立即开动记时器。
    注:如待測试样的籵度大,維以通过加料孔注入时,可以打开盖」,改用り匙将2~3m试样加人试样叫槽内
    取出试样后应盖严盛样容器,并放回低于计闪点10℃处
    5.1.5打开气体控制阀,点燃试验火焰,并将火焰调节成球形,使其径为3.5±0.5mm。
    660s后,?证认为ピ达到试验温度。打开滑板,伸人和移出火焰嘴,关闭滑板,完成一次
    点火试验,其时间为2.5±0,5S,同时观察滑板从打开至关闭期间的闪火情况。
    5.1.7记录是否发生闪火。
    注:①当试验时的试样蔟气的混合气体接近内时,点火会产生:?个光环。但是,只有出现相当大的蓝色火炸,
    并蔓延到整个液面时,オ能认为该试样已经?火。
    ②当打が滑板点火时,若在刑孔処观到一持绣明亮的火,这说明闪低于试验时的温度。
    5.1.8如果未观祭到闪火,则在高」前测点温度的范?内,每隔5℃用新取的试样重新进行试验,
    直至观察到闪火
    如果观到闪火,则在低于前点的温度的范制内,每隔5℃用新取的试样重新进行试验,直至观
    繁不到闪火。
    试样一且进行过点火试验,该试验就应结東。随后的每个试验都应采用新取的试样。
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