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类型电渗析处理铀矿冶尾矿水.pdf

  • 上传人:evilfademan
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    关 键  词:
    电渗析 处理 铀矿 尾矿
    资源描述:
    第63卷第2期
    有色金属
    Nonferrous Metals
    May 20 11
    DOI:10.3969/ ). issn.1001-0211.2011.02.068
    电渗析处理铀矿冶尾矿水
    胡凯光,史文革,胡鄂明,廖建军,李锦鹏
    南华大学核资源与核燃料工程学院,溯南衡阳421001
    摘要:研究电渗析处理铀矿治尾矿水。结果表明,电渗析可以从尾矿水中脱除80%以上的盐分,尾矿水中的盐分大部分
    是硫酸钙,浓缩斤瑺钙沉淀下来,不会使尾矿池中的尾矿水含盐浓度增高。电渗析方法处理尾矿水.耗电量随尾矿水的浓度变
    化,得到每旽淡水耗电量为0.5~0.9kW?h
    关键词:环境τ程;含废水;电渗析;尾矿水
    中图分类号:X751;X59文献标识码:A文章编号:1001-0211(2011)02-0280-03
    铀矿采冶过程中产生的废水是含铀废水的主要子向负极迁移,通过阳离子交换膜进入1、3、5室,阴
    来源。我国目前铀矿山开采主要采用酸法溶浸采矿离子向正极迁移,通过阴离子交换膜进入1、3、5室。
    (地浸、堆浸、原地破碎浸出),浸矿时需加入大量的这样2、4、6室出来的水就减少了阴、阳离子而成为
    硫酸、氧化剂,这样使矿山周边水源和含矿层地下水淡水,1、3、5室中水的阳离子向负极方向迁移时遇
    试剂组分含量增高和超标,对水环境有严重影响。到阴离子交换膜而被阻挡,阴离子向正极方向迁移
    超标的主要污染物有SO2-、U、I及某些重金属。时遇到阳离子交换膜也被挡,这样本室的离子迁
    在铀废水的处理方面,国内外进行了许多试验移不出去,而邻室的阴、阳离子源源不断地涌人,此
    研究与生产实践?,主要的方法有化学沉淀法、离室的水被浓缩成为浓水。于是电渗析实现了淡化
    子交换法、蒸发浓缩法、生物吸附法、氧化还原法等部分水而浓缩另一部分水的目的。
    方法。
    农水
    电渗析法在处理水的过程中,不需要投加其他
    淡水
    化学试剂,所以不会产生附加的污染,电渗析的另
    阳极
    阴极
    个特点是能不加选择地除去溶在水中的各种离子,
    4
    所以电渗析很适合处理化学成分比较复杂的尾矿
    尾矿水
    水。对电渗析处理铀矿冶尾矿水进行了探讨。
    图1电渗析工作原理
    1实验方法
    Fig. 1 Scheme of electrodialysis wor
    1.1电渗析工作原理
    1.2试验装置
    电渗析工作原理如图1所示。电渗析是在外加
    电渗析处理铀矿冶尾矿水试验装置为自制,包
    直流电场的作用下,利用阴离子交换膜和阳离子交括两个系统,水系统和电系统。由进水泵从排放口
    换膜的选择透过性,使一部分离子透过离子交换膜抽取尾矿水,经过流量计、压力表后进人电渗析器进
    迁移到另一部分水中,从而使一部分水淡化而另一行处理,出来时分成浓水和淡水,这就是水系统
    部分水浓缩。在两电极之问,由阴、阳离了交换膜和业用交流电经可控砫整流器整流后,再经倒换电极
    隔板多组交替排列,构成浓水室(1,3,5)和淡水室的换相装置,送入电渗析器,构成电系统。启动时,
    (2,4,6)。在直流电场的作用下,2、4、6室中的阳离应首先启动水系统,关闭时,应首先关闭电系统。试
    验用电渗析器有关参数见表1。
    收稿日期:2009-08-20
    基金项目:湖南省自然科学基金资助项目(091I8)湖南省教育2电渗析处理铀废水结果与讨论
    厅重点项目(10A103
    作者筒介:胡凯光(1964-),男,湖南宁乡县人,教授,硕土,主要从2.1铀矿治尾矿水
    溶浸釆矿、水治正艺、废水处興等方面研究。
    铀矿治尾矿水的成分与工艺流程和铀矿石的性质
    第2期
    胡凯光等:电渗析处理铀矿冶尾矿水
    281
    有密切关系,而其成分的变化则与气候条件和矿石处
    理情况有很大关系。铀矿治尾矿水成分见表2。
    由表2可见,铀矿治尾矿水中可能对外界造成
    污染的物质可分为两类。一为无机盐类,主要是硫
    表1电渗析器参数
    酸盐,其中以硫酸钙占大部分。二为放射性物质,如
    Table 1 Electrodialysis parameters
    铀、镅等。表2中所列数值表明,大部分无机盐类都
    名称
    参数
    超过了国家规定的露天水源最大允许污染水平,而
    离子交换膜面积
    800mm x 1600mm
    张隔板通水槽总长度
    13.2m
    放射性物质铀和镭各单项则均未超过国家标准。从
    隔板厚度
    超过的倍数来看,以锰为最高,其次是氧化钙、硫酸
    通水槽中的障碍物
    0.5mn厚冲、塑料鱼鱗网
    根和总溶解固体,而放射性物质铀、镭,即便综合考
    膜面积利用率
    80%
    水隔板厚度
    虑,仪为国家标准的1.4倍。
    电极材料
    含银1%的铅银合金板
    欲使铀矿冶尾矿水达到国家标准,各种有害物
    应清除的比例:SO2应清除67%,CaO应清除
    表2铀矿治尾矿水成分
    69%,Fe应清除40%,Mn应清除98.5%,总溶固应
    Table 2 Uranium mining and metallurgy tailings water composition
    清除67%,铀和循应清除28.6%。大部分有害物的
    国家国家标准
    种类
    浓度
    清除在70%以下,只有锰一项要求的清除率较高
    标准倍数
    无机物SO42-/(mg?1.')750~15001.52,4~3
    2.2铀矿治尾矿水脱盐效果
    200~800
    2500.8~3.2
    铀矿治尾矿水脱盐效果和电能消耗列于表3
    中。从表3可以看出,40~35组装在极限电压下,
    放射性U/(mg?L
    0.002-0.0050.050.4
    盐分脱除率可达80%左右,除个别样品因尾矿水较
    物质Ra(Ci?L.-
    -2)xt015x10-10.2-0.4混浊脱除率稍低外,运行情况是稳定的。每得到
    总溶固/(mg?L-)
    2000-3000
    1m23淡水需耗直流电0.5~0.9kW?h。
    表340~35组装的脱盐效果和电能消耗
    Table 3 40-35 assembled desalination performance and power consumption
    编作工作流数
    进水
    尾矿水/(mg?L)
    淡化水/(mg?L')
    脱除率/%
    直流电耗
    电压电流/(m3:h-1)压力
    V/A淡水浓水/10Pa[SO2-][ Ca0jmn][Fe]总溶同[SO2-]iCao][Mn]!Fe]总浴固S02~Ca0总溶固
    /(m3?kW-1?h-)
    0.08405
    581.97
    0.66
    5564171121002610523140422597666.466.562.6
    50261.51.510.814493829996238228274201954780.680.677.1
    0.87
    550151.51.5
    832
    4314041554512741281,479.170.6
    2.3电能消耗
    表4浓水分析结果
    由表3中可看出电能的消耗与外加电压和尾矿
    Table 4 Concentrated water content
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