GB 12594-2008 工作基准试剂 溴酸钾.pdf

ICS71.040.30
G61
中华人民共和国国家标准
GB12594~2008
代替GB12594~-1990
工作基准试剂溴酸钾
Working chemical-potassium bromate
2008-06-18发布
2009-06-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
GB12594-2008
前言
本标准第4章、第5.2.1和5.2.2条为强制性,其他条文为推蒋性
本标雅代替GB12594-1990《工作基准试剂(容量)溴酸钾》,与GB12594-1990相比,主要变化
如下
一一标准名称修改为《工作基准试剂溴酸钾》
修改了含量的测定方法(1990年版的4.1,本版的5.3)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/"TC63/SC3)归口
本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。
本标准主要起草人:韩宝英、强京林
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
ーー-GB12594:1977、GB12594-1990。
GB125942008
工作基准试剂漠酸钾
告:本标准妮定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任界取近当的安会和底措饱
分子式:KBrO
相对分子质量:167.00(根据2005年国际相对原子质量)
本标雅规定了工作基准试剂溴酸钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志
本标准适用于滴定分析用工作基准试剂漠酸钾的检验
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件、其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件,其最新版本選用于本标准。
GB/T601化学试剂标槐滴定溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(CB/T602-2002,ISO6353-1:1982,NEQ
GB/F603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/r603-2002,ISO6353-1:1982
NEQ)
GB/IT609化学试剂总氯量测定通用方法(GB/"T6092006,ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008,IS03696:1987,MOD)
GB/T9724化学试剂pH值测定通则(GB/"i9724--2007,IS06353-1:1982,NEQ)
GB/T9728化学试剂疏酸盐测定通用方法(GIB/T97282007、ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T9729化学试剂氯化物测定通用方法(GB/"9729-2007、ISO6353-1:1982,NEQ)
GB973化学试剂铁测定通用方法(GB/T9739--2006,ISO6353-1:1982,NEQ)
GB10737-2007工作基准试剂含量瀏定通则称量电位滴定法
GB15258化学品安全标签编写规定
GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3484化学试剂标推玻璃乳浊液和澄清度标准
HG/T3921化学试剂采样及验收规则
性状
本试剂为白色结晶粉末,溶于水,几乎不溶于乙醇。与有机物、硫化物或其他还原性物质混合研脑
却可发生烈爆炸.
规格
溴酸钾的规格见表1。
表1
名称
工作基准
含量(KBrQ),v/%
99;90~100.10
pH(0g/L,25℃)
5.0~7,0
GB12594-2008
表1(续)
名称
工作基准
澄清度试验,号
干燥失量,/%
≤0,1
氯化物及氯酸盐(以CL计),a/%
≤0,03
溴化物(Br),w/%
≤0.005
統酸(SO),w/%
≤0.005
总氨量(N),/%
≤0,c01
铁(Fe),zo/%
≤0,005
重金属(以Pb计),/%
≤0.0005
试验
5.1一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602
GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/"ば6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量,所用
溶液以“%”表示的均为质量分数。
5.2含量
按GB.107372007的规定测定。
5.2.1硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定标溎物质铬酸钾
称取0.15g于120C士2C千燥至恒量的标准物质重铬酸钾,精确至0.00001g、置于反应瓶中,
溶于25mL水。加2g碘化钾及15mL碗酸溶液(20%)。摇匀,于暗处放置10min,加150ml,水
(不超过10C),用213型铂电极作指示电极,用212型饱和甘汞电极作参比电极,用硫代硫酸钠标准滴
定溶液[c〈NaaS2O2)=0.1mol/1]滴定至终点。称量硫代酸钠标准滴定溶液、应精确至0.0001g
同时做空白试验。
5.2.2含量的测定
称取0.1g测定干燥失量后的样品,精确至0.00001g,置于反应瓶中,溶于25mL水。加3g碘
化钾及5mL盐酸溶液(20%)。摇匀,其后的测定方法同5.2.1。5.2.1与5.2.2的测定,应使用同一
套电极。
溴酸钾的质量分数w、数值以%”表示,按式(1)计算:
_mR1XW×(mn4ーm〉×Mc
)×m3×M
式中:
标准物质重铬酸钾质量的数值,单位为克(
一标淮物质重铬酸钾的含量(质量分数),数值以“%”表示;
m《-滴定样品时,硫代碗酸钠标准滴定溶液质量的数值,单位为克(g)
滴定样品空白试验时,硫代硫酸钠标准滴定溶液质量的数值,单位为克(
溴酸钾摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(1/6KBrO。)=27.83];
m~一滴定标准物质重铬酸钾时,硫代硫酸钠标准滴定溶液质量的数值,单位为克(g)y
m2a-滴定标准物质重铬酸钾空白试验时,硫代硫酸钠标准滴定溶液质量的数值,单位为克(g);
m8样品质量的数值,单位为克《g)y
Mー一标雅物质重铬酸钾摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(1/6K2Cr2O)=49.03]。