SHT 0660-1998气相防锈油试验方法.pdf

SIH/T0660-1998
前言
本标准等效采用日本工业标准JISK2246-1994《防锈油》中第5.11条“烃溶解性试验法”、第5.25
条“挥发性物质含量试验法”、第5.30条“酸中和性试验法”、第5.39条“气相防锈性试验法”、第5,40
条“暴露后气相防锈性试验法”和第5.41条“加温后气相防锈性试验法”。
本标准共分六篇,与JSK2246-199在技术内容上的主要差异:
1.在第二篇“挥发性物质含量测定法"中,试样容器除选用JISk2246-1994规定的容器外,还允
许使用符合SHT0317的灰分用蒸发皿;加热装置增加了带有冷却回流系统
2.在第三篇“酸中和性试验法”中,由于JSK2246-1994的5.30条规定试验用试片及其制备按
JISK2246-1994的5.3.1和5.3.2进行,而我国已有与其相应的石化行业标准SHT0218,因此,本
方法规定试验用试片及其制备按SHT0218进行。
3.在第四篇“气相防锈性试验法”、第五篇“暴露后气相防锈性试验法"和第六篇“加温后气相防锈
性试验法”中,JSK2246-194规定洗涤试件时采用甲醇,现改为采用无水乙醇。
本标准由中困石油化工总公司石油化工科学研究院归口。
本标准起草单位:中国石油化工总公司石油化工科学研究院、苏州特种油品厂。
本标准主要起草人:龙化丽、范寒梅、薄艳红、胡佩华、支荣娟。
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中华人民共和国石油化工行业标准
SH/T0660-1998
气相防锈油试验方法
(2004年确认)
Test methods for volatile preservative oils
1范围
本标准规定了气相防锈油的烃溶解性、挥发性物质含量、酸中和性、气相防锈性、暴露后气相
防锈性和加温后气相防锈性等试验方法。
本标准适用于气相防锈油。
2引用标准
下列标准包括的条文,通过引用而构成本标准的一部分,除非在标准中另有明确规定,下述引
用标都应是现行有效标准。
CB/T262石油产品苯胺点测定法
CB/T621氢溴酸
CB/T699优质碳素结构钢技术条件
CGB/T1884原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)
CB/T1885石油计量表
CB/T6536石油产品蒸馏测定法
SH000橡胶工业用溶剂油
SH/T0215防锈油脂沉淀值和磨损性测定法
SH/T0218防锈油脂试验用试片制备法
SH/T0317石油产品试验用瓷制器皿验收技术条件
JmSC3108磨棒钢用一般钢材
第一篇烃溶解性试验法
3方法概要
把按SHT0215已测定沉淀值以后的试样溶液于23℃±3℃静置24h,观察有无相变和分离。
注:相变就是混浊和胶结等。
4仪器
离心试管:符合SH/T0215中3.1的要求
材料
沉淀用溶剂:规格见表1。
注:可用石油瞇与适量萃调配而成。
中国石油化工总公司199806-23批准
199-12-01实施
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SHIT0660-1998
表1沉淀用溶剂規格
项目
质量指标
试验方法
密度(15C),g/cm
0.692-0.702
GBT184和GB/T1885
苯胺点,℃
58~60
GB/T 262
GB/"T6536
初馏点,℃
不低于
50%馏出温度,℃
终馏点,C
不高于
130
6试验步骤
6.1在室温下向两支清洁且干燥的离心试管中加入试样10mL,用沉淀用溶剂稀释到100mL,然后
按SHI/T0215测定沉淀值。
6.2把上述测定沉淀值以后的试样溶液在23℃±3℃下静置24h。
6.3目测离心管中的试样溶液有无相变和分离现象。
7结果判断
两支离心管中试样溶液都没有相变和分离现象时,即可判定为“无相变、不分离”;如果两支离
心管中有一支相变或分离,则重儆试验。如果重做试验的两支离心管中仍有一支以上(含一支)出现
相变或分离时,即可判定为“有相变、分离”"。
第二篇挥发性物质含景测定法
8方法概要
将一定量的试样放在沸腾的水浴上加热,根据加热前后试样的质量变化,计算其挥发性物质
含量
9仪器
9.1加热装置:口径为50m的电热恒温水浴锅,在其温度计插口处接上冷凝器使蒸气冷却回流
9.2容器?:外径为70mm的玻璃蒸发皿(见图1或图2)或使用符合SHM/T0317的灰分用蒸发皿。
9.3千燥器:放入硅胶干燥剂。
中70土2
70土2
?
单位:mm
単位;mm
图1圆底蒸发皿
图2平底蒸发皿
采用说明
1]JSK2246-1994未注明有柃却回流系统。
2]JISK245-1994只规定用外径70m的蒸发皿。
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SH/T06601998
10试验步骤
10.1将容器洗净、烘干,并在干燥器中冷却到室温
10.2取上述两个容器,分别称取约5g试样,精确至0.001g。把它们置于沸腾的水浴上,加热2h;
在试验过程中,调整浴液面距容器底部20mm~40mm。
10.3从水浴上取下装有试样的容器,用洁净的干布擦去容器外面的水分,放入干燥器中冷却
30
10.4从干燥器中取出容器称重,精确至0.001g
1计算
试样的挥发性物质含量x[%(m/m)]按式(1)计算
100…………………………………
式中:m1一加热前试样的质量
m2-加热后试样的质量,go
12报告
取两个测定结果的平均值作为试样的挥发性物质含量测定结果,并修约到0.1%(m/m)
第三篇酸中和性试验法
13方法概要
把沾有氢溴酸溶液的试片浸人试样中1min,提起后在23℃±3℃条件下放置4h,评定试样的酸中
和性能。
14仪器
4.1试片吊钩:用直径1mm的不锈钢丝制作。
14.2试片架:能使试片垂直悬挂的适当吊架。
4.3烧杯:500mLo
14.4吹风机:冷热两用。
14.5于燥器:放人硅胶于燥剂。
15试剂与材料
5.1试剂
15.11氢溴酸:分析纯,氢溴酸(HBr)含量不少于40.0%(m/m)。
15.1.2无水乙醇:化学纯。
15.1.3石油谜:60~90℃,分析纯。
5.1.4溶剂油:符合SH0004要求。
5.2材料
15.2.1金属试片:符合SH/T0218A法中B试片规定。
15.2.2研磨材料:粒度为100号的刚玉砂布或砂纸
16准备工作
16.1试片的制备
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