GBT 27581-2011 电磁屏蔽膜 化学镀铜溶液 镍离子和铜离子含量测定方法.pdf
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- GBT 27581-2011 电磁屏蔽膜 化学镀铜溶液 镍离子和铜离子含量测定方法 27581 2011 电磁 屏蔽 化学 镀铜 溶液 离子 含量 测定 方法
- 资源描述:
-
ICS71.080.99
G15
中华人民共和国国笑标准
GB/"T27581--2011
电磁屏蔽膜化学镀銅溶液镍离子和
铜离子含量测定方法
Electromagnetic interference shielding film-electroless copper
plating solution-method of
determining concentration of Ni2t and Cr
2011-12-05发布
2012-03-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
GB/nT27581-2011
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国光学功能薄膜材料标准化技术委员会(SAC/TC431)归ロ。
本标准起草单位:中国乐凯胶片集团公同、乐凯胶片股份有限公司、化学工业影像材料和照相化学
品质检中心
本标准主要起草人:韩明星、李保民。
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GB/T27581~-2011
电磁屏蔽膜化学镀铜溶液镍离子和
铜离子含量测定方法
告
本试验方法中使用的部分化学试剂具有毒性和腐蚀性,一些实验过程可能导致危险情况,操作者应
采取适当的安全和健康揹施。
范围
本标准规定了电磁屏蔽膜用化学镀铜溶液中镍离子和铜离子含量的测定方法
本标准适用于电磁屏蔽膜用化学镀铜溶液中镍离子和铜离子含量的测试。测定范围:化学镀铜溶
液中镍离子浓度以NiSO?6H2O计为0.20g/L~2.00g/L;化学镀銅溶液中铜离子浓度以CuSO4
5H2O计为5.0g/L~60.0g/L
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本使用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
3原理
取适量电磁屏蔽膜用化学镀溶液,以EDTA掩蔽溶液中的铜离子,在碱性介质中以过硫酸铵作
氧化剂,使镍离子与丁二肟作用形成酒红色络和物,以光度法测定镍含量
利用Cu2+、Ni-在碱性溶液中与EDTA的络和反应,以铜离子选择电极为指示电极进行电位滴
定,终点时的滴定体积为待测溶液中Cu2+、Ni2所消耗的EDTA标准溶液体积之和。再根据N+的浓
度计算出NP2+所消耗的EDTA标准溶液的体积,从而计算出Cu2+所消耗的EDTA标准溶液的体积,
进而得到待测溶液中Cu2+的浓度
4设备和试剂
4.1紫外可见分光光度计
4.2移液管:容量为1mL、2mL、5mL、10mL、20mL。
4.3容量瓶:容量为100mL。
4.4烧杯:容量为200mL。
4.5电位滴定仪。
4.6铜离子选择电极。
4.7Ag/AgCl参比电极。
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GB/T27581-2011
4.8试剂:除另有说明外,所用试剂均为分析纯
4.8.1过硫酸铵溶液:质量分数为5%,当天配用
4.8.2纯水:GB/T6682-2008中规定的二级水。
4.8.3着色液:按GB/T603中的规定进行配制,在1000mL纯水中,加30g氢氧化钠溶解后,再加
丁二酮肟3g溶完混合均匀后备用。
4.8.4c(EDTA)=0.10xnol/L的标准溶液:标准溶液按GB/T601中的规定进行配制
4.8.5pH=10的NH3-NHCI缓冲溶液:按GB/T603中的规定进行配制。
试验步骤
5.1镍离子含量测定
5.1.1工作曲线的绘制
称量100.00mg(称样量可以上下浮动5%)NiSO、?6H2O样品、500.00 mg Cusc,?5H2O,称准
至于0.1mg,置于500mL容量瓶中,用纯水溶解,并稀释至刻度,配成质量浓度为0.200mg/mL的溶
液,作为储备液,留作备用。用吸管分别准确移取3mL、5mL、6mL、8mL、10mL上述储备液至
100mL容量瓶,加过硫酸铵溶液10mL、着色液20mIL,放置3min后,加物质的量浓度为0.10mol/L
的EDTA约10mL,用纯水稀释至刻度,得到NiSO4?6H2O质量浓度分别为6.00mg/L、
10.00mg/L、12.00mg/L、16.00mg/L、20.00mg/L的一系列标准溶液。在30min内用紫外可见分
光光度计,用池厚1cm的比色皿,测定470nm处的吸收光强度A(其最大吸收波长Am,=470nm),以
吸收光强度A为纵坐标,以相对应的浓度为横坐标作图,得一校准工作曲线。
5.1.2祥品分析
用吸管准确移取一定量(体积为vmL,使测定的吸光度A=0,5~1.0)的溶液至100mL容量瓶
中,按上述条件操作,加过硫酸铵溶液10mL、着色液20mL,放置3min后,加物质的量浓度为
0.10mol/L的EDTA10mL,用纯水稀释至刻度,得到一定质量浓度(10mg/L~20mg/L)的待测溶
液,在30min内用日立U-3000型紫外可见分光光度计,用池厚1cm的比色皿,测定470nm处的吸收
光强度AX值(其最大吸收波长入mx=470nm),从工作曲线上查得AX的对应质量浓度值P。
5.2铜离子含量测定
用移液管准确移取10mL待测溶液至200mL烧杯中,加入100mI.水,加入5mLpH=10的
NH3-NH4Cl缓冲溶液,以Ag/AgCI电极为参比电极,Cu2+选择电极为指示电极,用c(EDTA)
0.10mol/L标准溶液进行电位滴定,终点时的滴定体积为待测溶液中Cu2、Ni2+所消耗的EDTA标
准溶液体积之和
6结果计算
6.1镍离子含量测定
化学镀铜溶液中NiSO4?6H12O的质量浓度P按式(1)计算
p=Po X
式中
一化学镀铜溶液样品的取样体积,单位为毫升(mL);
从工作曲线上查得的浓度值,单位为毫克每升(mg,/L)
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